Основные особенности структурного анализа

А. Основные особенности структурного анализа [c.19]

Соотношения (10) и особенно (И) будут использованы в последующих разделах при выводе основных формул структурного анализа. [c.14]

Основной недостаток полихроматического метода связан с тем, что все дифрагируемые кристаллом лучи рдг имеют разную длину волны, а это означает, что интенсивности дифракционных лучей в этом методе зависят не только от структуры кристалла, но и от распределения интенсивности по X в спектре первичного пучка. Последнее к тому же зависит от режима работы рентгеновской трубки. Эта и ряд других особенностей полихроматического метода резко сужают его возможности Б структурном анализе. Фактически он используется в основном для решения одной из побочных (предварительных) задач рентгеноструктурного анализа —для определения ориентации кристаллографических осей в исследуемом монокристалле. Такая задача возникает, во-первых, в тех случаях, когда исследуется обломок кристалла, не имеющий правильного габитуса, и, во-вторых, в тех случаях, когда для повышения прецизионности исследования кристаллу путем обкатки придается сферическая форма (см. гл. IV, 1 и гл. V, 4). Именно неподвижное положение исследуемого образца в камере Лауэ и делает полихроматический метод незаменимым для решения этой задачи. Ориентация кристаллографических осей находится по определенным правилам на основе расположения дифракционных пятен на пленке . [c.68]

Особенно часто применяются методы адсорбционно-структурного анализа, разработанные Дубининым, Киселевым и их сотрудниками 1274—2781. Они являются наиболее простыми и широко распространенными. Их основное преимущество перед другими — возможность расчета главнейших параметров пористой структуры только на основании одной лишь изотермы адсорбции — десорбции. Однако вычисленные по этим методам характеристики структуры являются усредненными 1279] и основаны на ряде упрощающих допущений. Тем не менее указанные недостатки существенно не снижают ценности адсорбционно-структурных методов, так как получаемые с их помощью результаты согласуются с данными других независимых методов [2801. [c.129]

Полный структурно-механический анализ водных дисперсий исследуемых смесей позволил выявить основные особенности образования, коагуляционных структур при различных количественных соотношениях глинистых компонентов. [c.152]

Основная особенность масс-спектрометрического анализа сложных смесей органических соединений заключается в том, что производится определение не индивидуальных соединений, а некоторых групп, объединяемых. по определенным структурным признакам, так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была бы значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Характеристикой каждой группы соединений является совокупность нескольких, наиболее интенсивных пиков в масс-спектрах соединений этой группы. Суммарная интенсивность этой группы пиков, а также величины наложений на нее со стороны других групп соединений, усредненные по всем масс-спектрам веществ, входящих в группу, являются аналитическими характеристиками. Базой для развития этих методов послужили результаты исследований масс-спектров индивидуальных соединений, позволившие установить признаки, общие для групп изомеров и связать их со специфическими особенностями данного типа соединений. [c.318]

В итоге на основе полученных численных значений структурных параметров предложена формула среднестатистического фрагмента модельной молекулы (рис. 7). Сопоставительный анализ (см. рис. 6 и 7) убедительно показывает, что структура такого фрагмента достаточно полно отражает все основные особенности химического строения исходной молекулы. [c.74]

Основные положения кристаллохимии как науки о связях, существующих между расположением атомов в кристаллах, их химическим составом и свойствами, были установлены еще в 20-х годах текущего столетия в основном работами В. Г. Брэгга, В. Л. Брэгга, В. М. Гольдшмидта, Л. Полинга и их учениками. Они базировались на первых определениях кристаллической структуры только простейших соединений, в основном неорганических. Наиболее детально были освещены особенности кристаллического строения минералов, в частности силикатов, где структурный анализ был облегчен наличием совершенных кристаллов, а в ряде случаев и достаточно правдоподобными идеями об их строении. Кроме того, минералогия, имея дело в основном с твердым телом, оказалась первой химической наукой, которая больше всего была заинтересована в данных о кристаллическом строении основных "объектов своего изучения— минералов. [c.6]

Круговой дихроизм простых кетонов имеет две основные особенности, которые делают этот физический метод исследования молекул весьма полезным для структурного анализа. Во-пер-вых, круговой дихроизм простых кетонов специфичен по отношению к положению карбонильной группы в молекуле. Во-вторых, небольшие структурные изменения, которые не затрагивают существенных характерных свойств групп, окружающих карбонильный хромофор, не будут сильно влиять на величину кругового дихроизма. В результате представляется возможность охарактеризовать специфическое окружение вокруг карбонильной группы молекул, которые в других отношениях довольно сильно отличаются по структуре. Конечно, постулирование отсутствия чувствительности к несущественным структурным из- [c.120]

Задачи и методы выявления закономерностей и особенностей фрагментации органических соединений принципиально отличаются от задач и методов структурного анализа и идентификации неизвестных веществ по их масс-спектрам прежде всего тем, что строение изучаемых соединений известно. Конечная цель такого исследования впервые синтезированных или ранее не охарактеризованных веществ — связь спектральных признаков со строением веществ и получение данных о механизмах фрагментации отдельных соединений, их совокупностей со сходными элементами структуры или, чаще всего, целых классов (гомологических рядов). Это подразумевает выявление основных направлений распада молекулярных ионов, классификацию этих процессов, соотнесение всех интенсивных сигналов спектра с соответствующими осколочными ионами и установление связи таких осколочных ионов с теми или иными структурными фрагментами молекул. Чаще всего результатом подобного исследования является формулировка правил интерпретации спектров, пригодных для структурного анализа неизвестных соединений этого же типа. Полученные данные нередко представляют в виде схем фрагментации как индивидуальных соединений, так и, в общем виде, гомологических рядов. При этом следует учитывать, что структуры осколочных ионов обычно неизвестны, и на таких схемах их предпочтительнее изображать брутто-формулами. [c.50]

В основном теория колебательно-вращательных спектров небольших молекул здесь не рассматривается, так как она хорошо освещена в других превосходных работах. Однако я не смог устоять против соблазна включить в конце-книги главу о причинах и значении смещений групповых частот в больших молекулах. В этом направлении за последние несколько лет были достигнуты большие успехи, а главное было положено наконец начало рациональному упорядочению большого эмпирического материала, касающегося групповых частот в больших молекулах. Многие проблемы в данной области еще подлежат разрешению, а некоторые из излагаемых идей, как увидит читатель, находятся в значительной степени в стадии формирования. Тем не менее найденные спектральные закономерности уже частично используются в структурном анализе. Кроме того, для установления соответствующих корреляций весьма важно знать основные факторы, обусловливающие странные особенности некоторых групповых частот. При написании последней главы я пытался быть по возможности объективным, но читателю следует рассматривать отдельные ее раз- [c.9]

Автор правильно поступил, начав в отличие от обычных канонов изложение кристаллохимии с довольно обстоятельного раздела Описание кристаллических структур (гл. 1), где привел основные положения структурной кристаллографии, без которых на современном научном уровне невозможно рассмотрение какой-либо проблемы кристаллохимии. Автор приводит данные о решетке, элементарной ячейке, координатах атомов в ячейке, пространственных группах симметрии, их современных обозначениях, изображениях и способах использования при описании структур кристаллов. Он останавливается также на межатомных расстояниях и углах связи, как основных константах, которые устанавливаются в результате структурного анализа кристаллов, на степени достоверности данных о кристаллической структуре и ее оценке, на координации атомов в структурах и на кристаллохимических формулах химических соединений и тех структурных особенностях, которые они могут и должны отражать. [c.5]

Основное достоинство структурно-группового анализа состоит в том, что он особенно пригоден к исследованию высококипящих [c.19]

Легче всего можно получить необходимые сведения о химической кинетике реакционной системы, рассматривая структуру основных классов систем. Под структурой мы понимаем качественные и количественные особенности, которые являются общими для класса систем. Для сложных реакционных систем, которые будут подробно рассматриваться в настоящей статье, структурный подход позволил разработать способ анализа и наглядные модели, которые служат надежной основой при объяснении сложных и простых динамических систем. Эти модели в свою очередь дали возможность ввести новый и эффективный метод определения параметров скорости из экспериментальных данных. Структурный анализ лучше всего осуществляется путем геометрической интерпретации поведения реакционной системы, которую легко наглядно представить. [c.69]

Кроме того, применение метода ЭПР для исследования облученных биологических объектов позволило использовать образующиеся свободные радикалы для весьма тонкого молекулярного структурного анализа биологически важных соединений. При таком подходе облучение является лишь методом создания в интересующей нас системе неспаренных электронов, спектры ЭПР которых в значительной степени определяются особенностями основной структуры. [c.185]

Несмотря на перечисленные черты сходства, обе группы комплексов скорее можно отнести к двум крайним типам комплексов моноолефинов, существенно отличающимся друг от друга по основному признаку, характеризующему свойства комплексов, а именно по прочности связи металл— олефин. С одной стороны, если речь идет о комплексах катионов подгруппы меди,— это малоустойчивые соединения, известные главным образом с я-ос-новными олефиновыми лигандами. Для этих комплексов характерны незначительные изменения в координированном лиганде по сравнению с исходным моноолефином. С другой стороны, в случае соединений нульвалентных металлов подгруппы никеля — это комплексы, прочность которых особенно велика, если они образованы моноолефинами, обладающими высокой я-кис-лотностью. Эти соединения характеризуются существенными изменениями в координированном олефиновом лиганде, которые легко обнаруживаются с помощью спектрального и структурного анализа. [c.223]

Второй этап структурного анализа — непосредственной расшифровки атомного строения — является основным. Он призван дать ответы на те кристаллохимические вопросы, решение которых является целью всей работы. Этот этап требует значительно большего внимания, тщательности и времени. Если предварительная стадия анализа проводится, в общем, по твердо разработанным правилам, то во второй, главной части исследования, весь путь решения задачи не может быть определен заранее здесь экспериментатор встречается со значительными и разнообразными трудностями, преодоление которых требует большой изобретательности и эрудиции. Исследователь должен правильно оценить все особенности дифракционной картины, даваемой кристаллом, уметь разумно их использовать. Методика исследования на втором этапе значительно сложнее, чем на первом , она основана на более глубоких физико-математических принципах и связана с довольно тонкими математическими соотношениями.. Несравнима также и трудоемкость этой части исследования. Время необходимое для проведения многочисленных вычислительных операций, которыми сопровождаются поиски атомного мотива структуры,, в десятки, если не сотни, раз, больше того времени, которое требуется на выяснение симметрии кристалла. [c.179]

Накопленные к настоящему времени данные по групповому составу, строению и количественному распределению индивидуальных СС в различных нефтях позволяют иначе взглянуть на проблему генезиса этих нефтяных компонентов. Анализ приведенных нами экспериментальных материалов показывает, что закономерности формирования и изменений состава СС нефти можно вывести лишь на основе учета теснейшей связи этих веществ с другими нефтяными компонентами, в первую очередь с углеводородами. Все основные структурные особенности СС и направления их преобразований в ходе метаморфических превращений нефти сходны с соответствующими характеристиками углеводородных компонентов. Отметим некоторые наиболее очевидные черты такого сходства. [c.76]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, испол ьзуемых хими ками -органи ками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. Современные учебники по органической химии содержат основные сведений о физических методах структурного анализа, а иногда — примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, иноракрасных и электронных спектров. Для более глубокого изучения физических методов и систематического развития необходимых практиче-ск 1Х навыков служат специальные циклы лекций, лабораторные и семинарские занятия для студентов старших курсов и аспирантов. Литература на эту тему весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения. Однако учебных пособий, которые служили бы для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул, явно недостаточно, особенно сборников примеров и упражнений с иллюстрациями, точно воспроизводящими в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре. Такие пособия необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих расшифровку молекулярных спектров. Данная книга [c.3]

Основной недостаток полихроматического метода связан с тем, что интенсивности дифракционных лучей зависят в этом случае не только от структуры кристалла, но и от рас феделения интенсивности ио 1 в спектре первичного п . чка. Последнее к тому же зависит от режима работы рентгеновской трубки. Это, а также ряд других особенностей полихроматического метода делают его неудобным для решения задач структурного анализа кристаллов. Таким образом, в структурном анализе полихроматический метод, так же как и метод порошка, играет лишь вспомогательную роль. Основным является метод вращения . [c.56]

Ультразвуковые колебания (УЗК) используют в различных областях современной техники. Особенно широко их применяют для контроля качества материалов и изделий. В промышленности ультразвуковые методы применяют для дефектоскопии, толш,ино-метрии и структурного анализа металлов. Так как физические основы ультразвуковых методов контроля описаны в литературе [18, 21, 34, 126, 132], то рассмотрим лишь основные сведения по этому вопросу. [c.5]

Наибольшее число ссылок, особенно в зарубежной литературе, имеет изданная в США в 1936 г. статья X. Кросса Анализ течений в сетях из трубопроводов или проводников [281], о которой сам автор говорит, что она не является предметом его основных научных интересов, а представляет побочный продукт исследований в области структурного анализа (Действительно, ранее, в 1932 г., он предложил широко известный в строительной механике математически идентичный метод моментов в рамных конструкциях.) Значение этой работы состоит в том, что в ней впервые в общем виде сформулированы основные положения для описания потокораспределения в сетях (но без введения векторых и матричных обозначений) и его расчета на базе идей поконтурной и поузловой увязки потерь давления и расходов. [c.36]

Анализ развития трещин и концепция локального механического резонанса. Циклическое механическое нафужение дефектных изделий приводит к появлению в их объеме специфического распределения температуры, причем особенно интенсивная генерация тепловой энергии будет иметь место в зонах структурных неоднородностей. Процесс образования температурных фадиентов зависит от частоты механического нафуже-ния, что приводит к концепции локального механического резонанса [80]. Например, на определенных частотах нафужения расслоения в композиционных материалах вибрируют несинфазно с основным материалом, поэтому анализ соответствующих резонансных частот поставляет информацию о размерах и глубине залегания дефектов. [c.170]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Основным ограничением метода определения структуры при помощи дифракции рентгеновских лучей является зависимость рассеивающей способности атома от числа его орбитальных электронов, т. е. для нейтральных атомов от порядкового номера Z. Поэтому положения легких атомов в присутствии очень тяжелых в общем определить довольно трудно. Это относится, в частности, к водороду, и особенно тогда, когда он образует полярную связь с положительным зарядом на нем. Однако, зная число атомов в элементарной ячейке, положения легких атомов можно обычно определить из элементов симметрии и других межатомных расстояний (например, в бикарбонате натрия рис. 4.3). Иногда можно модифицировать структурный анализ и получать непосредственно положения легких атомов. Таким методом является точное измерение интенсивностей дифракциои-ных пятен (с использованием в качестве регистрирующего устройства счетчика Гейгера вместо фотографической пластинки) с последующим их сопоставлением. Для этого необходимо точно рассчитать электронную плотность, обусловливаемую тяжелыми атомами, и затем вычесть ее из общей электронной плотности, рассчитанной по экспериментальным данным. Результатом будет электронная плотность, обусловливаемая только легкими атомами. Используя этот метод, можно определить положения атомов водорода с точностью до 0,1 А. [c.188]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых хими-ками-органиками. Элементарное ознакомление с важнейшими из них предполагается уже при прохождении общих курсов и практикумов по органической химии. Современные учебники органической химии содержат поэтому основные сведения о физических методах структурного анализа, а иногда в них даются также отдельные примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, инфракрасных и электронных спектров. Более глубокое изучение физических методов и систематическое развитие необходимых практических навыков осуществляются в специальных циклах лекций, лабораторных и семинарских занятиях для студентов старших 1 урсов и в аспирантуре. Используемая для этой цели литература весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения, предмета. При этом, однако, ощущается недостаток учебных пособий для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул при структурном анализе. Особенно нужны сборники примеров и упражне ний, точно воспроизводящих в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре, их особенности и пропорции. Такие материалы необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих использование молекулярных спектров для установления структуры. Наша книга написана с целью восполнения пробела в существующей литературе и отражает опыт преподавания физических методов исследования органических веществ студентам IV и V курсов химического факультета Ленинградского университета, специализирующимся по теоретической и синтетической органической химии, органическому анализу, химии природных и высокомолекулярных соединений. [c.3]

Книга Манделеса подводит итог примерно семилетнего периода (1965-1971) исследований первичной структуры нуклеиновых кислот и представляет собой интересный, не перегруженный деталями очерк состояния области, особенно полезный в качестве введения к более глубокому ее изучению. По характеру изложения книга делится на три части. В первой из них, включающей гл. 1-9 и представляющей собой собственно обзорную часть книги, дана характеристика основных методов ферментативной и химической деградации и разделения нуклеотидов и применение этих методов для выяснения первичной структуры низко- и высокомолекулярных РНК. Приведено также описание физических методов в приложении к этой проблеме достижения в этой области пока еще довольно скромны (что вряд ли существенно изменится в ближайшем будущем), если не считать недавних работ групп Рича и Клуга по рентгеноструктурному анализу третичной структуры фенилаланиновой тРНК, информативных также в отношении структур более низкого порядка. В практическом отношении особенно интересна вторая часть книги (гл. 10 и 11), являющаяся методическим руководством по структурному анализу нуклеиновых кислот и содержащая удачный подбор методик, необходимых тем,. кто непосредственно работает в данной области. Что же касается заключительного раздела книги (гл. 12), то он содержит перечень (к сожалению, несколько устаревший) данных о первичной структуре РНК. [c.6]

Рассмотренные в этой главе исследования, по-видимому, не оставляют сомнений в том, что в 1990-е годы рентгеноструктурный анализ белков, по-прежнему сохраняя высокий темп экстенсивного развития, приступил к решению принципиально новых задач, представляющих первостепенный интерес для молекулярной биологии. Основная, если не единственная, причина наметившегося качественного изменения возможностей кристаллографии макромолекул связана с использованием синхротронной радиации. Переход к новому источнику рентгеновского излучения, во-первых, ослабляет требования, предъявляемые к размерам кристаллов, что особенно важно в структурном анализе высокомолекулярных белков и их комплексов, имеющих крупные элементарные ячейки. Во-вторых, сплошной спектр синхротронной радиации и легкость выбора любой длины волны монохроматического излучения дали возможность по-новому подойти к решению фазовой проблемы и разработать метод мультидлинноволновой аномальной дифракции, требующий для фазирования одного кристаллического образца. Существенным дополнением метода МАД стал способ рекомбинантного получения в ауксотрофных клетках белков, в аминокислотных последовательностях которых все остатки метионина заменены на селенометионин. Использование [Se-Met] белков не только освобождает рентгеноструктурный анализ от длительной рутинной процедуры приготовления нескольких изоморфных белковых производных тяжелых атомов, но практически снимает саму проблему изоморфизма. [c.163]

Ближайшая задача заключается в обобщении результатов конфформа-ционного анализа рассмотренных и представленных в табл. 111.32 природных олигопептидов. Для достижения этой цели нельзя было привлечь по соображениям исключительно объективного характера все имеющиеся литературные данные (см. ниже), и мы были вынуждены ограничиться выбором в качестве базовых отмеченных соединений. Это обусловлено рядом причин. Во-первых, расчет пространственного строения перечисленных в таблице пептидов во всех случаях строился на основе единой теории. Во-вторых, в их конформационном анализе использовался один и тот же расчетный метод, который исходит из естественной классификации пептидных структур и охватывает все возможные состояния любой аминокислотной последовательности. В-третьих, в расчете соединений, перечисленных в табл. 111.32, использовались одни и те же потенциальные функции ван-дер-ваальсовых, электростатических и торсионных взаимодействий и водородных связей, одинаковая система их параметризации и единая валентная геометрия основных и боковых цепей аминокислотных остатков. Таким образом, выводы о характерных особенностях структурной организации молекул олигопептидов в этом случае можно формулировать, опираясь на унифицированный во всех своих деталях подход и на результаты исследования представительного набора объектов. При полуэмпири-ческом характере расчетной процедуры и потенциальных функций такое теоретическое и методическое единство является необходимым условием для корректного обобщения результатов, выявления общих закономернос- [c.388]

Аналогичная задача возникает, когда мы хотим проанализировать поведение в точке фазового перехода физических величин, не являющихся параметрами порядка. Примерами таких задач является анализ магнито-стрикции при магнитном фазовом переходе, анализ тензоров деформации и модулей упругости при структурных фазовых переходах, анализ смещений атомов кристалла при собственных (и поляризации при несобственных) сегнетоэлектрических переходах и т.д. Для выявления основных особенностей задачи с двумя параметрами порядка рассмотрим наиболее простую модель, которой отвечает потенциал вида [12] [c.131]

В соответствии с изложенными положениями, наша монография подразделяется на две части. В первой части обсуж- даются общие вопросы происхождения, организации и функционирования надмолекулярных биоструктур. В первой главе, на основании анализа физических основ функционирования живых систем показана фундаментальная роль структурной организации как основы жизнедеятельности. Изложены современ-иые представления об иерархии биологических систем и ее связи с иерархией регуляторных механизмов. Во второй главе рассмотрены современные подходы к проблеме происхождения надмолекулярных структур, причем основное внимание уделено описанию теории эволюционного катализа А. П. Руденко. В третьей главе даются сведения об основных особенностях организации биоструктур и критический обзор современных представлений о биоэнергетических механизмах. Наконец, в четвертой главе излагается концепция ССИВС. В конце главы, с использованием основных принципов концепции, проведен анализ биомолекул (аминокислот, азотистых оснований, фосфолипидов) в качестве функциональных модулей ССИВС. [c.9]

К настоящему времени сложились достаточно последовательные представления относительно того, как в результате зарождения, роста и взаимодействия кристаллов происходит образование реальной гетерофазной структуры при фазовых превращениях в твердом состоянии. Эти представления, с одной стороны, позволяют дать количественное описание структуры и термодинамики результирующего многофазного состояния, с другой — содержат качественное объяснение особенностей эволюции твердого тела в процессе фазового перехода. В предлагаемой статье излагаются основные физические идеи, лежащие в основе современного теоретического подхода к анализу термодинамики и кинетики структурных превращений. При этом подчеркиваются те новые эффекты, которые специфичны именно для превращений в твердых телах и не наблюдаются при кристаллизации из паровой или Ж1ЗДК0Й фаз. Основное внимание при анализе кинетики превращений будет уделено оценке барьеров для зарождения и роста кристаллов в твердой фазе. Процессы массо- и теплопереноса, как правило, рассматриваться не будут, поскольку их влияние на протекание превращений в твердых телах принци- [c.345]