Галоген при многократной С—С-связи

В соответствии повышенным активным характером галогенов, особенно легких, как фтор и хлор, расщепление молекул более сильно выступает на первый план, чем при реакциях гидрирования. Наоборот, отношение галогенов к многократным связям кислорода и азота совершенно иное. [c.69]

Предлагаемая читателю книга Вейганда лишена этого недостатка. Автору удалось создать очень удобную классификацию органических реакций. Они расположены по принципу образования и разрыва отдельных связей, причем сначала излагаются реакции присоединения, затем обмена и наконец реакции разрыва связей. Таким образом, последовательно излагаются реакции образования связей углерод—водород, углерод—галоген, углерод-кислород, углерод—азот и т. д., затем создание многократных связей в углеродном скелете, получение связей углерод—углерод и, наконец, молекулярные перегруппировки. [c.6]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНОВОДОРОДА К МНОГОКРАТНЫМ С-С-СВЯЗЯМ а) Присоединение к этиленовым связям Реакция в общем проходит значительно медленнее, чем присоединение галогенов. Она не имеет большого препаративного значения, так как к соответствующим галогенопроизводным можно притти значительно удобнее другим путем. Тем не менее она дает лучшую возможность получения -галогенокислот и -галогено-кетонов, faK как, по общему правилу, атом галогена присоединяется к более удаленному от карбонильной группы месту R- H СН- СООН + HX->R- HX-СНз-СООН. [c.77]

Байером на двойную связь (113). Ни одного из этих свойств бензол не обнаруживает правда он присоединяет галоген, но весьма медленно, между тем как у соединений с многократной угле родной связью это происходит моментально по отношению к окислителям он чрезвычайно устойчив и не реагирует с марганцовокалиевой солью и содой. Отсюда нужно сделать вывод, что бензол не содержит многократных углеродных связей, а следовательно, связь атомов углерода у него должна быть совершенно особого характера. [c.380]

При сравнении формулы бензола С Нв с формулой углеводорода ряда алканов также с шестью углеродными атомами — гексана СоНц, бросается в глаза меньшее содержание водорода у бензола бензол содержит водорода на восемь атомов менее, чем соответствующий предельный углеводород. Отсюда прежде всего может возникнуть предположение, что у бензола, подобно другим бедным водородом соединениям, напр., гексилену gHJg, гексину gH , и т. д., имеются многократные связи углеродных атомов. Однако свойства бензола противоречат такому допущению. Действительно соединения с многократною связью углеродных атомов весьма легко присоединяют галоген, легко окисляются и легко реагируют с марганцовокислым калием и содой — реахстивом, предложенным [c.379]

Атомные рефракции или рефракции связей для подсчета аддитивной величины Я заимствуют из имеющихся в литературе таблиц. Широкое распространение получили таблицы атомных рефракций Эйзенлора, составленные еще в 1910—1912 гг. Согласно первоначальному замыслу, эти таблицы должны были содержать только данные, совершенно свободные от эффектов сопряжения. Поэтому Эйзенлор не включил в свои таблицы значения атомных рефракций галогенов в галогенангидридах, азота в амидах и т. п. Подобные классы соединений предполагалось характеризовать специальными таблицами экзальтаций. Практика, однако, показала нецелесообразность исключения данных для скрытосопряженных соединений из основных таблиц и они многократно дополнялись разными авторами без учета первоначальных ограничений. [c.82]

Такие же данные были получены при исследовании антимикробных целлюлозных материалов, в которых антимикробный реагент был присоединен к функциональным группам макромолекулы модифицированной целлюлозы различными типами связи [322]. При наличии прочной химической связи (С—галоген) материалы не обладают антимикробной активностью даже при большом количестве химически связанного галогена. Целлюлозные материалы, в которых бактерицидные реагенты присоединены при помощи легко-гидролизуюшейся связи (N — галоген), проявляют антимикробную активность [323]. Следовательно, для получения антимикробных целлюлозных материалов с высокой активностью, сохраняющейся после многократных стирок, необходимо выбирать бактерицидные соединения, образующие с функциональными группами макромолекул модифицированной целлюлозы связь такой прочности, чтобы проявлялись антимикробные свойства. материала и в то же время, чтобы они сохранялись после многократных водных обработок. Прочность связи должна быть оптимальной, а не максимальной. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология