Неорганические эфиры

Неорганические эфиры Эфиры Эфиры Эфиры Эфиры Эфиры [c.58]

Неорганические эфиры (кроме галоидных алкилов) [c.134]

На возможность получения неорганических эфиров также указывает Косолапое [454]. [c.66]

ОБРАЗОВАНИЕ ЭФИРОВ. При взаимодействии спиртов с кислородсодержащими кислотами (например, азотной кислотой НОКОа) образуются эфиры и выделяется молекула воды. Метилнитрат — это неорганический эфир, поскольку он образован из спирта и неорганической кислоты [c.410]

Те немногие данные по основности неорганических эфиров, которыми иы располагаем в настоящее время, получены при помощи сдвигов водородной связи в инфракрасном спектре, теплоты смешения с хлороформом и растворимости хлористого водорода. По-видимому, преждевременно обсуждать их подробно, и, поскольку эти соединения довольно далеки от основного направления нашего обзора, мы ограничимся тем, что приведем часть результатов в таблице в конце обзора. Читатель, который пожелает установить связь этих результатов с общепринятыми выражениями основности для того, чтобы превратить сдвиги в инфракрасном спектре в величины р/С , может воспользоваться рис. 5. Следует заранее предупредить, что многие данные по неорганическим эфирам взяты из оригинальной статьи Горди и Стенфорда [150] и часто не верны. Кроме того, некоторые из этих классов соединений могут не подчиняться корреляции, изображенной на рис. 5. Однако в настоящее время, по-видимому, нет никакого другого лучшего способа оценки основности этих классов соединений, если ие прибегать за помощью к эксперименту. Ясно, что это большая и нетронутая область исследования. [c.255]

Большое значение имеет выбор порообразователей. ТАЦ — основание и, возможно, поэтому растворяется малеиновой кислотой. Среди целлюлозных полимеров органорастворимые органические эфиры целлюлозы получили гораздо более широкое применение в ряде разделительных процессов (газоразделении, ГФ, УФ и МФ), чем неорганический эфир НЦ и эфиры целлюлозы, такие как этилцеллюлоза (ЭЦ). Причина этого может быть отчасти связана с тем, что в последних двух эфирах не наблюдается однородности замещения, что, в свою очередь, является следствием иопользования в их производстве гетерогенных реакций [37]. На отсутствие однородности отчетливо указывает мутность растворов, наводя на мысль, что применение этих полимеров следует ограничить получением таких мембран, где не требуется максимальный порядок на молекулярном уровне, в частности для оксигенации крови. Из различных исследованных ЭЦ и ее производных перфтобутирированная ЭЦ оказалась более проницаемой и наименее тромбогенной [33]. Раствор этого полимера в циклогексаноне (10) способен растекаться по поверхности воды, образуя тонкие плотные пленки, которые могут быть перенесены на полипропиленовую подлоЖ Ку с целью получения композитных мембран. Кестинг получил асимметричные мембраны сухим формованием этих полимеров с высокой молекулярной массой из ра/створов в смеси метиленхлорида и метанола (И). В качестве нерастворяющего порообразователя для ЭЦ и ее производных рекомендуется метанол. [c.207]

Из неорганических эфиров нужно отметить также ксантоге-наты крахмала . [c.84]

Интересно, что эфиры неорганических кислот (диметилсульфат, триметилфосфат [748] и др.) представляют собой хорошие алкилирую-щие средства, т. е. способны реагировать в качестве доноров алкильных групп . То же относится и к эфирам некоторых карбоновых кислот (ме-тилфталат, метилбензоат [750] и др.). Алкилирование проводится обычно в присутствии оснований, т. е. в условиях, в которых большинство перечисленных эфиров расщепляется по ацилкислородному направлению. Это противоречие устраняется, если учесть, что алкилирование и омыление проводятся в различных условиях и что в них принимают участие различные реагенты. Очевидно, что факт алкилирования данным эфиром не следует рассматривать как указание на алкилкислородное расщепление его и при других реакциях. Отщепление алкильных или арильных остатков от неорганических эфиров наблюдается не только при некоторых реакциях гидролиза и алкилирования, но и при гидрировании [751, 747], действии йодистого натрия [752] и др. [c.576]

Многие реакции ПВС аналогичны реакциям других гидроксилсодержащих соединений [3, 22, 55, 76—78] он может образовывать простые эфиры (метиловый, этиловый, бутиловый, бензиловый и т. д.), сложные эфиры (муравьинокислый, уксуснЬкислый и т. д.), неорганические эфиры (азотнокислый, сернокислый и т. д.) и ряд других соединений. [c.185]

Потеря второго протона гидроксилом при С-2 рКа = 11,79) приводит к образованию дианиона, который селективно алкили-руется и ацилируется по этому положению (рис. 4.12). Подобный подход можно использовать при синтезе 2-0-неорганических эфиров, например 2-0-сульфата. Если защищены оба гидроксила при С-2 и С-3, то в присутствии основания модифицируется более доступная стерически первичная спиртовая группа при С-6 и в последнюю очередь — при С-5 (рис. 4.13). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология