Экспресс-анализ серебра

Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений [34]. Быстрый экспресс-анализ по Некрасову [35] осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л)-, кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему). [c.45]

Работа 21.2 Экспресс-анализ серебра [c.219]

Описанные в гл. 2 методы экспресс-гравиметрического анализа ЭОС дают широкие возможности определения гетероэлементов совместно с С и Н. Однако необходимая для этого дифференциация продуктов окисления отдельных элементов при анализе многоэлементных соединений становится более ограниченной. Так, в гильзе с серебром могут одновременно поглощаться продукты, содержащие С1, Вг, I и 5 в любых сочетаниях. Вместе с галогенами иногда задерживаются и летучие оксиды металлов (5е, Те, Ке и др.). Некоторые элементы, например сера, могут задерживаться частично в гильзе, а частично в контейнере, если в веществе содержится металл, превращающийся в термостойкий сульфат. При наличии в исходном ЭОС более одного элемента, образующего нелетучий оксид, в контейнере будет оставаться зола смешанного состава. Правда, как описано в гл. 2, иногда имеется возможность по суммарной массе зольного остатка рассчитать содержание двух-трех таких элементов. Но достоверность полученных при этом данных сильно возрастает, если один из этих гетероэлементов можно определить также и прямым специфическим методом [156, 192]. [c.143]

При окислитель 1ом процессе анодный ток /а связан с электродной реакцией определяемого вещества и кривая имеет форму d (рис. 122, г). В случае окисления добавляемого реагента кривая имеет нисходящее направление d" (рис. 122, г). Примером может служить титрование хлорид-иона нитратами серебра или ртути. При добавлении последних к анализируемому раствору уменьшается отрицательный диффузионный ток, обусловлиптый окислением хлорид-иона. В момент эквивалентности значение тока достигает нуля, при этом и кривая титрования пересекает ось объемов добавляемого реагента. Добавление же избытка последнего приводит к изменению направления тока, который начинает расти с увеличение.м концентрации восстанавливающихся катионов серебра или ртути. В условиях массового санитарно-химического экспресс-анализа мы рекомендуем определять конец титрования визуально по броску тока, без построения графиков. [c.414]

Первичный анализ экспрессируемых в дрожжевой системе чужеродных белков проводят с помощью электрофореза в геле. Если эффективность экспрессии белка достаточно высока, соответствующую полосу в геле можно визуализировать кумасси голубым или путем окрашивания серебром. При низком уровне экспрессии придется использовать вестерн-блот-анализ с антителами к данному белку. Далее необходимо провести биологический анализ для того, чтобы подтвердить наличие у экспрессируемого дрожжевой клеткой продукта ожидаемой биологической активности. Нередко белки, продуцируемые в цитоплазму, не обладают соответствующей активностью. Секреция экспрессируемого продукта в среду помогает преодолеть эти трудности. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология