Разделение бария-140 и лантана

Для разделения используются растворы хлорида бария и лантана, меченные изотопом бария-140, находящимся в равновесии с лантаном-140, или смесь бромидов и иодидов, меченная бромом-82 и иодом-131. [c.313]

В раб. 22.4 разбиралось разделение бария-140 и лантана-140 при помощи реакции осаждения. Метод ионного обмена играет весьма существенную роль в радиохимии [1, 17, 18], и настоящая работа, независимо от ее практического значения, должна продемонстрировать основные принципы ионного обмена. Барий-140 (период полураспада 12,8 дня) в результате испускания Р-лучей (60% 1 Мзв и 40% 0,5 Мэе) и у-квантов (0,5 Мэе) превращается в лантан-140, который переходит в церий, испуская жесткие Р-лучи и у-кванты различных энергий [19, 20] (уменьшение и увеличение активности, см. раб. 22.4). [c.250]

Вследствие небольшого периода полураспада лантана-140 (40 час) для разделения можно использовать только такие методы, которые не требуют значительной затраты времени [42—44]. Разделение при помощи ионообменников описано в раб. 23.1 [45—47]. При использовании лантана-140 для исследований с мечеными атомами целесообразно выделять радиоактивный лантан-140 тут же в лаборатории из препарата Ba /La . Активный лантан-140 накапливается в течение нескольких дней (равновесие устанавливается примерно через 20 дней) и может быть выделен в случае надобности [48]. В этом методе для отделения бария используют малую растворимость азотнокислого бария в дымящей азотной кислоте. Выделенный азотнокислый барий сохраняют для дальнейших разделений. [c.242]

Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Для отделения бария-140 от лантана-140 был предложен так называедшй фильтрационно-осадочный метод [56]. Раствор пропускают через колонку с анионитом в ОН-форме. Лантан-140 осаждается на анионите в виде гидроокиси. Барий-140 вымывают водой, а лантан-140 вытесняют из анионита пропусканием через колонку 6н. HNO3. Этот же метод применим для отделения стронцня-90 от иттрия-90 [20]. Эти разделения можно выполнить за 10 мин. [c.318]

Редкоземельные элементы эффективно поглощаются анионитами из слабо подкисленного раствора нитрата лития. Маркус и Нельсон [35] показали, что в этой среде разделение редкоземельных элементов можно осуществить методом элюентной хроматографии (рис. 15. 16). Авторы сообщают также о быстром (Ъмин) разделении изотопов Ва-140 и Ьа-140 в 3—4М растворе нитрата магния. Лантан поглощается, а барий остается в вытекающем растворе (ср. [14, 106]). Разделение лантанидов достигается элюированием раствором хлорида лития [52]. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология