Барий отделение

Обнаружение и отделение ионов бария. Ионы Ba + мешают [c.254]

Шлам, оставшийся после отделения хлорида бария, промывают, обезвреживают и сбрасывают. Раствор хлорида бария перерабатывают или на товарный продукт, или используют для получения других солей бария. Плав хлорида бария получают в специальных вращающихся печах периодического действия. Конструкция печи приведена на рис. 26. [c.103]

Как уже отмечалось, присадка ПМС представляет собой многозольный сульфат кальция или бария. Процесс ее производства состоит из следующих стадий сульфирования нефтяного масла, нейтрализации сульфированного масла водным раствором аммиака с последующим отделением водорастворимых солей и омол, получения нейтрального сульфоната кальция (обменной реакцией с гидроокисью кальция), карбонилирования продукта двуокисью углерода, отгона воды, растворителя и очистки присадки от механических примесей. [c.319]

К 50 г 5%-ного раствора хлористого бария прибавили 50 г 5%-ного раствора серной кислоты. Определить процентное содержание веществ, оставшихся в полученном растворе после отделения осадка. [c.458]

После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты вся сера переходит в фильтрат в виде иона S0 и может быть выделена в осадок действием раствора хлористого бария. Однако, как указывалось в 40, определение сульфата путем осаждения раствором хлористого бария не дает точных результатов в присутствии большого количества ионов трехвалентного железа (и алюминия), так как эти ионы увлекаются осадком сернокислого бария. Поэтому, прежде чем приступать к осаждению сернокислого бария, следует отделить полуторные окислы. [c.469]

Для получения октагидрата перекиси бария ВаОг-вНгО к насыщенному раствору гидроокиси бария (отделенному от карбоната бария фильтрованием и охлажденному ледяной водой) прибавляют по каплям в некотором избытке при перемешивании 30-процентный раствор перекиси водорода. Выпавшие блестящие чешуй-ти октагидрата перекиси бария отфильтровывают через стеклянный фильтр, отсасывают, промывают ледяной прокипяченной водой, спиртом, эфиром и сушат в эксикаторе над хлоридом кальция. Хранить перекись бария нужно в отсутствие воздуха, так как под действием двуокиси углерода она переходит в карбонат. [c.188]

Осадок сернокислого бария, отделенный от раствора ЫагЗ, может быть вновь возвращен на восстановление. [c.341]

Обычно из электролизеров выводят газожидкостную эмульсию, разделение которой происходит в специальных емкостях — разделителях. Отделившийся в разделителях раствор электролита возвращают в электролизер. Система гидравлического регулирования (рис. 1У-4) основана на том, что отделенные в разделителях 5 и 6 газы проходят через регуляторы 3 и 4, представляющие собой бар-ботажные промыватели, соединенные переточной трубой. Таким образом, давление газов в разделителях 5 и 6 всегда выше давлеиия их в цеховых коллекторах на величину, определяемунэ столбом жидкости, равным глубине барботажа. Изменение давления газов в цеховых коллекторах приводит к изменению глубины барботажа газов в регуляторах давления 3 и 4, вследствие чего давление водорода и кислорода в разделителях 5 и 6 остается одинаковым. [c.120]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

В фильтре Ф-1 твердые углеводороды осаждаются в виде лепешки на барабане фильтра, а фильтрат просачивается внутрь барабана и собирается в емкости депарафинированного масла Е-2. Раствор депарафината через кристаллизаторы Кр-1, Кр-3 и теплообменники Т-2, Т-З, Т-4, где нагревается за счет охлаждения сырья, сухого растворителя и влажного растворителя, направляется в отделение регенерации растворителя. Лепешка гача на бара- [c.351]

Каждая пачка беззольных фильтров снабжена розовой, белой или синей лентой. Фильтры с розовой лентой имеют наибольший диаметр пор и применяются обычно для работы с аморфными осадками. Фильтры с синей лентой обладают наибольшей плотностью и пригодны для отделения самых мелкокристаллических осадков, как, например, осадка сернокислого бария и др. Фильтры с белой лентой по величине пор занимают промежуточное положение. [c.144]

Отделение фосфатов бария, стронция, кальция, магния, марганца, железа III), хрома, алюминия. Исследуемый раствор обрабатывают избытком концентрированного водного раствора NHg. [c.196]

Чем вызывается необходимость предварительного отделения ионов бария в ходе анализа смеси катионов Са +, 5г , Ва + [c.257]

Отделение серной кислоты от сульфокислот, образ тощихся в ре- зультате гидролитических реакций, основано на растворимости их солей бария в воде. Поэтому исследуемый водный раствор отработанной кислоты титруется —1/5-норм, щелочью для определения общего содержания кислот в присутствии фенолфталеина. В другой порции этого же раствора НгЗОд определяетбя в виде BaSOi. Сернистая кислота при этом определяется вместе с сульфокиалотами. Сульфокислоты обыкновенно рассчитываются как серная кислота. [c.346]

Отделение ионов свинца от ВаСгО . Осадок 5, содержащий хроматы бария и свинца, обрабатывают 2—3 каплями 6 н. раствора едкого натра. Хромат свинца растворяется с образованием РЬОг -ионов. [c.99]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов. Раствор 4 при нагревании обрабатывают раствором ацетата натрия. [c.197]

С химической точки зрения полоний по некоторым свойствам похож на теллур и висмут, так как он является гомологом теллура и соседом висмута по периодической системе. Из-за близости свойств висмут сопутствует полонию (так же, как радию сопутствует барий) отделение полония от висмута очень трудоемко. Так как электронная структура атома полония K-L-M-N-0, 6s бр ) аналогична структуре атомов селена и теллура, то полоний в соединениях может иметь заряд 2 —,2-1- (вероятно, и 3 -f), 4 -f и 6 +. Как неметалл он может образовать и ион Ро , который встречается в полонидах (например. Na2Po), аналогичных сульфидам, селенидам и теллуридам. [c.538]

К 200 г 8,32%-ного раствора хлористого бария прибавлено 17,7 мл 14,2%-ного раствора сернокислого натрия (уд. вес 1,13). Определить процентную концентрацию соединений, содержащихся в растворе, после отделения осадка. [c.459]

Осадок сернокислого бария, отделенный от раствора ЫагЗ, может быть вновь возвращен на восстановлениеСернистый натрий получают также в качестве побочного продукта при производстве углекислого бария по реакции [c.499]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

Способ производства фенолформальдегидных смол с последующим отстаиванием применяется при изготовлении бесспир-товых лаков (предложен заводом Электроизолит ) для слоистых пластиков. Конденсацию смолы для бесспиртовых лаков производят при более низкой температуре (80—85° С, катализатор— аммиак и гидрат окиси бария) отстаивание при 18—25° С длится около 30 ч. Отстоенная смола, отделенная от верхнего (водного) слоя, содержит до 25% воды и до 157о свободного фенола. Она имеет жидкую консистенцию и применяется вместо бакелитовых спиртовых лаков для пропитки волокнистых материалов в производстве основных сортов слоистых электроизоляционных материалов, а также для пропитки наполнителей при изготовлении пресс-материалов по водно-эмульсионному способу. [c.204]

Трилонометрический жегой основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлорида бария, отделении образовавшегося осадка сульфата бария и последующем титровании избытка ионов бария раствором трилона Б в присутствии индикатора ЭХЧТ (стр. 186). Реакция ионов бария с трилоном Б аналогична реакции с ионами кальция и магния. Для более резкого перехода окраски в конце титрования к титруемой жидкости прибавляют 10 мл раствора магниевой соли (концентрация Mg2+ 10 мг/л). При расчете содержания сульфатов вносят поправку на содержание кальция и магния, найденное прямым титрованием анализируемой пробы раствором трилона Б, и на прибавленное количество магния. Для образования хорошо отфильтровываемого осадка сульфата бария к пробе добавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорного железа (коагулянт) . [c.193]

В 1877 г. в Баку открылось отделение "Строительной конторы инженера А. В. Бари", главное подразделение которой находилось в Москве. Основателем и хозяином этой конторы являлся предприимчивый организатор технического производства Александр Вениаминович Бари, который, открывая отделение конторы в Баку, преследовал основную цель — поставить на местный нефтяной рынок технические услуги. Главным инженером конторы становится Владимир Григорьевич Шухов, перспективный молодой инженер, работавший до этого назначения в Чертежном бюро Управления Варшавско-Венской железной дороги. Со своими многочисленными идеями по применению новых технических средств и технологий А. В. Бари и В. Г. Шухов знакомят главу нефтепромышленного предприятия "Товарищество братьев Нобель Людвига Нобеля, очень и очень активно действовавшего на нефтяном рынке Баку. Состоявшиеся переговоры выявили наиглавнейшую проблему компании — транспорт нефти от промыслов к заводу в Черном городе. Вскоре контора А. В. Бари получила подряд на строительство трубопровода от Балаханских промыслов к заводу Л. Нобеля в Черном Городе пропускной способностью 80 тыс. пудов нефти в сутки. После подписания контракта 25-летний В. Г. Шухов получил полную свободу действий по проектирова- [c.8]

К 1000 лл 0,2 н. раствора хлористого бария прибавлено 88,5 мл 14,2%-ного раствора сернокислого натрия (плотность 1,13). Определите молярную концентрацию вещества, содержащегсся в растворе, если после отделения ссадка суммарный объем раствора уменьшился на 13,5 мл. [c.28]

Избыток осадителя может вызвать осаждение не только данного иона, но и других ионов. Например, при отделении бария от стронция действием иона СгО " в слабокислом растворе (или, что то же, действием иона Сг О." ) для более полного осаждения бария желательно ввести возможно больший избыток ионов СгО ". Однако этот избыток ионов СгО приведет к осаждению хромовокислого стронция. Цинк можно отделить от железа путем осал<дения 2п5 действием сероводорода в уксуснокислом растворе. Для более полного осаждения цинка желательно уменьшить кислотность раствора и таким образом увеличить концентрацию ионов 5" . [c.35]

Смесь, состоящую из 5 г сульфата железа, 10 г оксалата бария (приготовляют из 10 г ВаС1г-2Н20 и 6 г ЫагС204) и 5,3 г оксалата калия, поместите в 120 мл воды и нагревайте несколько часов на водяной бане. После отделения сульфата бария фильтрат упарьте до 20 мл, а затем охладите, в результате чего образуются светло-зеленые кристаллы триоксалатоферрата (III) калия. [c.289]

Отделение и открытие 504 -ионов. К раствору 1 прибавляют несколько капель раствора хлорида бария. Осадок Ва504 отделяют центрифугированием. [c.170]

Какова интенсивность мути или количество образовавшегося осадка в этом опыте по сравнению с предыдущим Что происходит при добавлении хлорида бария к подкисленному раствору после отделения его от осадка По какому дополнительному напранлению идет в этом случае окисление [c.133]

Для отделения оксида углерода смесь газообразных продуктов пропускают 4epe i раствор гидроксида бария, поглощающего только СОо. В промышленности СО получают газификацией твердого топлива (гл. V, 1.6). [c.185]

Из табл. 14 видно, что для большинства приведенных солей значения ПР, а следовательно, и их растворимость ( в моль/л) умеиынаются 01 км. и.цпя к барию, особенно это относится к хро-матам. Так, растворимость хроматов при переходе от кальция к барию уменьшается почти в 1600 раз, в то время как для сульфатов и фосфатов эти цифры соответственно составляют 460 и 80. Растворимость оксалатов в том же направлении увеличивается приблизительно в 7 раз. Различия в растворимости хроматов и сульфатов используются в систематическом ходе анализа для отделения друг от друга катионов II группы. Различия же в растворимости меньшего порядка существенного значения не имеют. [c.247]

Важным примером использования в количественном анализе катионного обмена является отделение анионов 501 от различных катионов. Так хроматографический метод определения серы в пиритах основан на поглощении трехвалентного железа катионитом. Выходящую из колонки серную кислоту можно легко определить обычным весовым способом в виде сульфата бария. Аналогично можно определить фосфаты в ( юсфоритах, поглощая кальций, магний, железо и алюминий катиони- [c.145]

Для отделения ионов бария к оставн1ейсн части раствора ацетатов катионов второй группы добавляют по каплям раствор СНзСООЫа до pH 4—5, а затем раствор К2СГ2О, до образования [c.254]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

Отделение и обнаружение 804 . К 8—10 каплям раствора I прибавьте 8—10 капель раствора хлорида бария. В осадке П — Ва304, а в растворе П —Н2РО4". РО4 обнаруживают действием молибденовой жидкости (см. разд. 14.1.3, п. 5). [c.275]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов (раствор 4) СНзСООМа (прн нагревании) Осадок 3 1 А1(0Н)гСНзС00, Ре(ОН)2СНзСОО ВаСгО (см. гл. II, 3 и 10) Раствор 5 5г2+-, Са2+-, Mg +-иoны [c.199]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.176 , c.182 , c.188 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.150 , c.156 , c.160 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.202 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.176 , c.182 , c.188 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.145 , c.147 , c.156 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.224 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология