РЕАКЦИОННО-СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ

Уменьшить эти эффекты можно несколькими способами. Во-первых, это приемы реакционно-сорбционного концентрирования (РСК) примесей (см. гл. IX), в результате которого упрощается состав анализируемой пробы, удаляются второстепенные примеси, мешающие определению целевых компонентов, и резко снижается вероятность химических реакций в концентраторе как на стадии пробоотбора, так и при извлечении примесей из ловушки, в том числе — и с помощью термодесорбции [44]. [c.20]

Информативность (см. главу I) такой идентификации велика и может достигать 75—85%. Для получения еще более надежных результатов качественного анализа сложной смеси ЛОС, целевыми компонентами в которой являются алкилбензолы, следует найти способ очистить хроматограмму и от примесей полярных соединений (спиртов, альдегидов, кетонов и др.), которые в основной своей массе элюируются из колонки вместе с алкилбензола-ми. Это можно сделать на основе приемов реакционно-сорбционного концентрирования примесей (см. гл. IX), удаляя мещающие идентификации целевых компонентов полярные ЛОС в процессе пробоотбора с помощью фор-колонок с сорбентами и химическими реагентами. [c.144]

Для фракционирования загрязняющих веществ особенно удобен метод реакционно-сорбционного концентрирования примесей — РСК (см. также главу IX). Фракционирование осуществляется с помощью форколонки, заполненной сорбентами и химическими реагентами (при анализе воздуха) и сорбентами (например, катионитами или анионитами) при определении загрязнений воды. Форколонка необратимо поглощает строго определенные соединения и беспрепятственно пропускает целевые компоненты, которые концентрируют в ловушке с традиционными для воды сорбентами (амберлиты ХАД или силикагель is) и после извлечения из концентратора анализируют на газовом хроматографе [167]. В частности, при определении нефтепродуктов в воде мешающее действие ионогенных ПАВ устраняется поглощением их в патроне с катионитом или анионитом. Этот прием дает возможность освободиться еще до анализа от многих мешающих примесей, упростить хроматограмму и, как следствие, существенно повысить надежность идентификации искомых компонентов. Метод прост и не удлиняет время анализа, поскольку процедуры фракционирования и концентрирования загрязнений происходят одновременно [163, 167]. [c.460]

Реакционно-сорбционное концентрирование (РСК) — относительно новый метод в аналитической химии, практическое использование которого особенно эффективно в сочетании с газовой хроматографией. Подробное описание метода, его теория, методология и практика в анализе загрязнений воздуха излагаются в фундаментальном обзоре [1], главах монографий [2—4] и диссертации [5]. [c.499]

Глава IX. Реакционно-сорбционное концентрирование [c.506]

Реакционно-сорбционное концентрирование существенно упрощает идентификацию примесей органических соединений серы и кислорода (схемы на рис. IX.3 и 1Х.4). Действие обеих форколонок, правда, не является абсолютным, как в случае углеводородов (реактор № 1 в табл. IX. 1). В концентратор помимо контролируемых компонентов попадают также изопарафины [c.508]

Таблица 1Х.4-А. Реакционно-сорбционное концентрирование алкилбензолов в присутствии примесей ЛОС различных классов [81]

Поэтому при реакционно-сорбционном концентрировании неорганических примесей главной задачей является не только идентификация, но и предотвращение артефактов за счет химического взаимодействия компонентов в процессе извлечения их из воздуха и концентрирования на сорбентах, которое может приводить к грубым ошибкам определения контролируемых примесей. Однако в тех случаях, когда анализируют однотипные неорганические соединения (например, оксиды азота, фториды серы, межгалоидные соединения и др.), корректная идентификация индивидуальных компонентов также может быть затруднительной. Применение РСК способно помочь в преодолении этих трудностей. [c.534]

Существует целый ряд проблем при хроматографическом определении в воздухе примесей реакционноспособных и неустойчивых химических соединений, решение которых возможно с помощью реакционно-сорбционного концентрирования. Остановимся более подробно на некоторых из этих проблем (табл. IX. 13). [c.536]

Надежных результатов идентификации загрязняющих воздух, воду и почву веществ можно добиться с помощью селективных химических реакций на отдельные функциональные группы ЛОС после хроматографического разделения (гл. IV). Значительно повьпиает достоверность идентификации токсичных примесей хемосорбционное концентрирование, позволяющее извлекать из почвы и загрязненного воздуха не все (как традиционные сорбенты), а лишь определенные классы ЛОС или даже индивидуальные соединения (гл. III). Большие возможности для получения корректных результатов качественного анализа сложных смесей загрязнений у хромато-распределительного метода (гл. VI) и, особенно, у различных вариантов реакционно-сорбционного концентрирования (РСК) примесей (гл. IX). [c.44]

Другов Ю.С., Березкин В.Г. — Успехи химии, 1986, т. 55, № 6, с. 999-1022 Другов Ю.С. — Докг. диссертация Реакционно-сорбционное концентрирование в газовой хроматографии и его применение для определения примесей вредных веществ в воздухе . Москва Гиредмет, 1987. [c.50]

Воздух В потоке газа-носителя поступает в трубчатый микрореактор, откуда с помощью специального дозирующего устройства поток направляется в газовый хроматофаф с ПИД. В качестве катализатора используется 1 % Pd на стеклянных шариках [168]. Этот метод полезен при идентификации винилхлорида в смеси с низкомолекулярными углеводородами и их хлорпроизводными, тем более что для винилхлорида нет селективного детектора, а чувствительность ЭЗД к этому газу на порядок ниже, чем у ПИД [162]. Следует упомянуть о возможности надежной идентификации винилхлорида с использованием селективных колонок (см. гл. И1) или методом реакционно-сорбционного концентрирования (см. гл. IX). [c.338]

Применение РСК позволяет избежать многочисленных артефактов (см. гл. I), сопровождаюших процедуру газохроматографического определения загрязнений воздуха, особенно на стадии пробоотбора. Кроме того, реакционно-сорбционное концентрирование дает возможность избежать грубых ошибок в идентификации контролируемых компонентов, которые возникают в результате аномальных изменений состава пробы (концентрата загрязняющих веществ в ловушке) и могут свести на нет результаты всего анализа. [c.500]

Реакционно-сорбционное концентрирование примесей вредных веществ позволяет осуществлять систематическое качественное исследование загрязнений воздуха неизвестного состава. В подобных случаях (и в отсутствие хромато-масс-спектрометра) трудно дать обоснованное заключение о составе загрязнений, так как информация на основе одних лишь хроматографических данных в этом случае недостаточна. В то же время последовательное использование дохроматографических реакторов (табл. IX. 1) на стадии извлечения примесей из воздуха дает возможность вьщелить из суммы загрязнений отдельные (более узкие) фракции. Последующая хроматографическая идентификация компонентов этих фракций позволяет получить существенно более надежные (информативные) сведения о составе загрязнений, чем хроматографирование всей суммы присутствующих в воздухе примесей. [c.533]

Другов Ю,С. — Реакционно-сорбционное концентрирование в газовой хроматографии и [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология