Однотипность соединений неорганических

Важнейшее значение для расчетов АН неорганических соединений на основе химического подобия приобрели в настоящее время методы, основанные на непосредственном сопоставлении данных, относящихся к двум рядам сходных соединений. К наиболее ранним наблюдениям в этой области относятся постоянства разностей AHf, 298 для некоторых однотипных соединений элементов, являющихся аналогами по периодической системе. Сюда относится, в частности, наблюдение Б. Ф. Ормонта [c.150]

Метод однотипных соединений и реакций можно применять для расчетов термодинамических характеристик органических реакций прежде всего в той форме, которая применялась для расчетов неорганических реакций (см. гл. III и IV), т. е. при использовании химического подобия однотипных соединений элементов одной подгруппы периодической системы и аналогичных реакций этих соединений. [c.278]

Сначала в таблицах обычно приведены значения св для элемента или простейших неорганических соединений, а затем для более сложных неорганических и органических соединений. Однотипные соединения расположены по мере роста порядкового номера изменяющегося элемента. В таблицах с данными для комплексных соединений в некоторых случаях для удобства анализа приведены энергии связи для свободных лигандов. [c.130]

На рис. V, 6 сопоставлены некоторые неорганические соединения, обладающие аналогичной структурой. И здесь зависимость Ср=( Т) для трехокисей мышьяка, сурьмы и висмута, являющихся однотипными соединениями с аналогичной кристаллической [c.208]

В принципе можно себе представить очень большие молекулы с замысловатым строением, в которых ни одна часть не повторяет другую. Органический и неорганический химический синтез непрерывно развивается в направлении создания все более сложных молекул с уникальной структурой. Однако на сегодняшний день большие молекулы реально удается получать только соединением между собой большого числа одинаковых или однотипно построенных небольших молекул — мономеров. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых образованы по такому принципу, называют полимерами. Например, молекулы капрона, хорошо известного как текстильный материал и широко используемого для изготовления различных текстильных изделий, получают из мономера капролактама [c.138]

Оценка конфигурации может быть выполнена и на основе сравнительного метода, базирующегося на периодическом законе. Здесь надо отметить исследования Татевского с сотрудниками [83—87], Но и этот метод не может применяться без исключений, в особенности положение о том, что валентный угол в однотипных неорганических соединениях сохраняется неизменным. [c.32]

Поэтому при реакционно-сорбционном концентрировании неорганических примесей главной задачей является не только идентификация, но и предотвращение артефактов за счет химического взаимодействия компонентов в процессе извлечения их из воздуха и концентрирования на сорбентах, которое может приводить к грубым ошибкам определения контролируемых примесей. Однако в тех случаях, когда анализируют однотипные неорганические соединения (например, оксиды азота, фториды серы, межгалоидные соединения и др.), корректная идентификация индивидуальных компонентов также может быть затруднительной. Применение РСК способно помочь в преодолении этих трудностей. [c.534]

Химия высокомолекулярных соединений — это область химии, изучающая соединения, построенные из большого числа одинаковых или однотипных атомов и атомных групп, соединенных между собой силами главных валентностей. Все элементы, способные образовывать более одной гомеополярной связи, пригодны, таким образом, для образования высокомолекулярных соединений как органических, так и неорганических. При дальнейшем изложении речь идет в основном об органических макромолекулах, так как аналогия в строении неорганических и органических полимеров позволяет использовать для их исследования и характеристики свойств одни и те же методы. [c.11]

В работе [3] корреляционные зависимости между каталитической активностью и были использованы для суждения об однотипности тех или иных групп катализаторов реакций окисления неорганических веществ. Однотипными считали такие катализаторы данной реакции, которым соответствовала единая кривая Ig W—<7s. Используя этот критерий, можно заключить, что простые окислы металлов являются однотипными катализаторами полного окисления различных органических соединений. Поскольку для реакций полного окисления олефинов наблюдается корреляция между qs и каталитической активностью переходных металлов, то последние также являются однотипными катализаторами данных процессов. [c.49]

Появление третьего электроположительного элемента отметится цифрами в разрядах 12 и 13, а третьей атомной группировки — в разрядах 14, 15, 16 и т. д. Таким образом формально можно обозначить вещество любой сложности, однако соединепия с тремя однотипными группами достаточно редки, а с большим числом групп — практически не встречаются. Поэтому 6-, 8- или же 11-значного чис.па достаточно для обозначения большинства известных неорганических соединений. [c.20]

Другие соотношения между значениями энтропии веществ, близких между собой, нашел М. X. Карапетьянц (1953). Он показал, что в рядах подобных веществ значения энтропии в стандартном состоянии приближенно связываются просты.ми линейными соотношениями, показанными на рис. 184 для двух рядов однотипных неорганических соединений, находящихся в кристаллическом состоянии, а на рис. 185 для двух гомологических рядов углеводородов. [c.454]

Потенциальные возможности расчетных методов квантовой химии по отношению к органическим и неорганическим соединениям очень различны. Как правило, однотипных органических веществ известно много, и вводимые в теоретическое рассмотрение факторы (параметры, оценки и допущения) могут быть опробованы на большом числе объектов. Тем самым результаты расчетов становятся относительно более надежными. Напротив, в неорганической химии каждое соединение индивидуально и вопрос о значимости проводимых для него расчетов почти всегда ос- [c.298]

Иа рис. V,6 сопоставлены некоторые неорганические соединения, обладающие аналогичной структурой, И злесь зависимость С , = / 7 ) для трехокисей мышьяка, сурьмы п висмута, являю-шл- хся однотипными соединениями с аналогпчноп кристаллической ст )уктурой, представляет собой прямые, пересекающиеся в одной точке, а для других веществ — прямые (4, 5,6) не проходят через эту Т( ЧКу. [c.206]

Указанные методы оценки энтропии твердых неорганических соединений в основном представляют собой полуэмпирические соотношения между энтропиями этих соединений и какими-либо другими их свойствами. Так, согласно Дрозину [180], при расположении однотипных соединений элементов одной группы периодической системы в порядке возрастания молекулярного веса энтропия соединения равна полусумме энтропий соседних соединений. По Веннеру [127], энтропия однотипных соединений линейно зависит от логарифма их молекулярного веса. Согласно Кирееву [224], энтропия образования соединения из атомарных газов является для однотипных веществ приблизительно постоянной величиной (или закономерно изменяющейся в ограниченных пределах). Аддитивная схема Латимера [273] основана на том, что катионам приписываются постоянные значения энтропии, а анионам — несколько значений, в зависимости от величины заряда аниона. Точность расчета по Латимеру составляет+3 кал моль-град, однако введение эмпирических поправок для однотипных соединений позволяет уменьшить погрешность расчета в два-три раза. Как показал Киреев [224а], более простые аддитивные схемы неприменимы для расчета энтропий. [c.143]

Поиск термохимических закономерностей в рядах неорганических солей привлекал внимание Д. И. Менделеева [1]. Известны работы М. X. Карапетьянца [2] и В. А. Киреева [31, ознаменовавшие рождение метода сравнительной термодинамики, основанного на использовании (в неорганической химии) эмпирических корреляций между физико-химическими характеристиками в рядах однотипных соединений, образованных элементами одной подгруппы периодичекой системы. [c.184]

Способность ионов металлов образовывать летучие хела-ты с -дикетонами открывает реальные воз.можности для внедрения ГХ в аналитическую химию неорганических соединений [49, 157]. Хелаты металлов по сравнению с другими металлорганическими соединениями обладают преимуществами в легкости их получения в водных или неводных средах, в возможности образования однотипных соединений многими металлами. К настоящему времени синтезировано много хелатов, летучесть и термическая стойкость которых удовлетворяют требованиям ГХ. Для фторсодержащнх хелатов эффективно применение электронозахватного детектора, обладающего наивысшей чувствительностью из всех известных детекторов. В табл. 6 приведены данные по- ГХ хелатов [c.96]

Тепловые эффекты и периодический закон. Для неорганических соединений тепловые эффе1сты однотипных процессов являются периодической функцией порядкового номера соответствующего элемента. Для физических превращений это показано на рис. 11, для химических— на рис. 12. Рис. 12 как бы распадается на несколько областей зона острых и абсолютных пиков (хлориды 5-элементов), область сглаженных и меньших максимумов (хлориды р- и -элемен-тов) и область сравнительно небольшого изменения значений АЯобр (хлориды /-элементов). Господствующие пики занимают хлориды щелочных металлов, меньшие пики — 2пС12 и Сс1С12. Надо иметь в виду, что для многих соединений значения АЯобр неизвестны или определены лишь для газообразного и жидкого состояний. Кроме того, не всегда известны значения АЯ бр соединений, в которых элемент находится в степени окисления, отвечающей номеру группы или близкой к нему. Увеличение степени окисления приводит к уменьшению грамм-эквивалентной АЯобр (это видно на примере иС1 ). Наконец, надо учитывать и различия в характере связи, координации и т. д. Тем не менее, рис. 12 не только дает общую картину периодичности, но и свидетельствует об определенных закономерностях в изменении АЯобр хлоридов. В частности, мысленно соединив точки для [c.27]

Для сопоставления химического подобия однотипных неорганических простых веществ и соединений используют периодическую таблицу элементов Менделеева. Однотипными обычно считают соединения с аналогичной структурной формулой, различающиеся лишь одним элементом, который принадлежит общей подгруппе или ряду элементов периодической системы и имеет характерное одинаковое валентное состояние. Что касается однотипных химических реакций, то к Ним относят две (или более) реакции, в которых каждому компоненту одной реакции соответствует однотипный (химически подобный) компонент другой реакции. Важными общими признаками отнотипности реакций также являются одинаковое агрегатное состояние и одни и те же стехиометрические коэффициенты. [c.25]

Однако систематические курсы с ориентацией на понятие о веществе тоже не все однотипны. И дело здесь не только в большей или меньшей облегченности, а в особом отборе материала. С этой точки зрения, безусловно, оригинальным является содержание учебника химии для основной школы Е. Е. Минченкова, Л. А. Цветкова, Л. С. Зазнобиной, Т. В. Смирновой [11]. Само по себе распределение материала по годам обучения представляется оправданным, так как значительная часть теоретического содержания перенесена в IX класс, когда у учеников лучше развито абстрактное мышление. А изучение неорганических веществ осуществляется не по группам периодической системы, а по периодам и по классам неорганических соединений. Это, во-первых, позволяет рассматривать свойства веществ в сравнении, компактно, на основе периодической закономерности. Во-вторых, такой подход создает хорошую базу для изучения химии на старших, профильных ступенях обучения, где, не боясь повторов, можно изучать элементы по группам более (в естественнонаучном профиле) или менее (в общеобразовательном) глубоко и подробно. Легко разработать на этой основе и курс для гуманитариев. [c.34]

Рефракция атомов или групп, а также отдельных молекул или ионов, включая простейшие неорганические соединения, может служить количественной мерой поляризуемости реакционных центров — одного из существенных факторов, определяющих зависимость реакционной способ1юсти однотипных реагентов от их химической природы. [c.202]

При улавливании из воздуха загрязняющих его веществ помимо механизма сорбции и хемосорбции первостепенное значение приобретает специфичность хемосорбента, т.е. возможность избирательного поглощения целевых компонентов из смесей с органическими и неорганическими соединениями различных классов. Селективное поглощение из воздуха целевых компонентов (индивидуальных соединений или групп однотипных веществ) существенно облегчает их последующую идентификацию и делает ее значительно более информативной (см. гл. I), чем в случае пробоотбора с помощью сорбционных ловушек с адсорбентами (активный уголь, силикагели, пористые полимеры, графитрованные сажи и др.), применяемыми в традиционных методиках определения загрязнений воздуха. [c.98]

В связи с этим в 1962 г. был выпущен настоящий справочник. Помимо общих сведений, имеющихся в однотипных изданиях, в нем были впервые широко представлены количественные характеристики химических, физических и механических свойств всех основных классов высокополимеров и материалов на их основе, расширены сведения по химическому анализу неорганических соединений и лабораторной технике, более полно освещены свойства важнейших растворителей, подробно рассмотрены различные системы единиц измерений и т. д. Авторы, впредь до установления единой химической терминологии, применяют международную и русскую номенклатуры для наименования химических соединений. При подготовке третьего издания были учтены замечания, рекомендащ1И и пожелания, высказанные относительно построения справочника и его содержания. Исправлены ошибки, неточности и опечатки, допущенные в предыдущем издании. Особенно большое внимание было уделено выбору наиболее достоверного цифрового материала среди многочисленных, зачастую разноречивых данных, приведенных в периодической и справочной литературе. [c.3]

Приведенная номенклатура окислов сложилась стихийно и страдает многими недостатками. Главное то, что в ней нет однозначного соответствия между названием соединения и его формулой. Например, одинаково называемые окисями L O, MgO и А12О3 имеют разный состав, а однотипные по составу СиО и FeO носят разные названия. Для перехода от названия соединения к его формуле (или обратно) необходимо, следовательно, иметь какие-то дополнительные сведения. Между тем основным принципом рациональной номенклатуры неорганических соединений должно быть единство формулы и названия, обеспечивающее возможность непосредственного перехода от одного к другому. Разработанный автором проект такой номенклатуры дается в Приложении к книге. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология