Соединения, родственные простагландинам

Соединения,родственные простагландинам [c.543]

Открытия последнего десятилетия показывают, что наиболее важные регуляторы являются низкомолекулярными производными от белков, липидов, нуклеиновых кислот. Циклический аденозин-монофосфат (цикло-АМФ)—клеточный регулятор, обеспечивающий клеточные ответы на внешние химические воздействия. Полипептиды— большой класс регуляторов — осуществляют общий контроль за физиологическими функциями, включая действие центральной нервной системы. Производные липидов — простагландины и родственные им соединения (тромбоксаны и лейко-триены) — регулируют самые разнообразные биохимические ответы организма, включая развитие воспалительных процессов, возникновение различных патологий, интенсификацию и природу иммунного ответа. Рассмотрим этот класс регуляторов более подробно. [c.202]

Из изученных нами соединений парацетамол и фенацетин (родственные структуры) не являются ингибиторами первого фермента синтеза простагландинов. Вплоть до концентраций М они [c.21]

Простагландины — важнейшие молекулярные биорегуляторы. Регуляция ферментов синтеза простагландинов лекарственными препаратами. Простагландины и родственные им соединения представляют собой важные внутриклеточные регуляторы, осуществляющие тонкую регулировку метаболизма клетки. Регуляторная функция простагландинов наиболее ярко заключается в том, что при небольших изменениях их концентрации происходят многие физиологические реакции. Исключительно важна роль простагландинов в системе крови, в репродуктивной функции, в развитии воспалительных процессов и иммунного ответа. [c.202]

Простагландины. Группа родственных гормоноподоб-пых веществ, значительно отличающихся по структуре от стероидных и белковопептидных гормонов и относящихся к полиеновым соединениям. [c.393]

В последнее десятилетие простагландины и родственные им биологически активные соединения (лейкотриены, простациклины, тромбоксаны) были предметом пристального внимания исследователей. Объясняется это тем, что, помимо широкого распространения в тканях, они оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций организма, регулируя гемодинамику почек, сократительную функцию гладкой мускулатуры, секреторную функцию желудка, жировой, водносолевой обмен и др. Имеются данные о том, что простагландины, вероятно, не являются истинными гормонами, хотя некоторые авторы считают их локальными, местными гормонами , однако бьшо показано, что они модулируют действие гормонов. Биологические эффекты простагландинов, по-видимому, опосредованы через циклические нуклеотиды (см. далее). [c.284]

Природные ненасыщенные жирные кислоты родственны по структуре гормоноподобным соединениям — простагландинам (т. 4, стр. 161), которые обладают сильной и разнообразной физиологической активностью и в настоящее время широко изучаются. Это родство демонстрируется приведенными ниже формулами, которые иллюстрируют один из доказанных путей превращения линолевой кислоты in vivo. Будущее значение этого открытия для питания человека и состава пищевых продуктов пока трудно оценить, но, по-видимому, оно должно сыграть очень важную роль. [c.604]

Ацетаты [222], простые эфиры и тиоэфиры [231] енолов р-ди-карбонильных соединений или родственных р-галоген-а,р-енонов [232] реагируют с Е1НгСи путем стереоселективного Р-присоеди-нения с последующим элиминированием, давая Р-замещенные а,р-еноны реакция с избытком реагента приводит к Р,Р-дизаме-щенным соединениям [231]. Аналогичное р-алкилирование енолацетата ацетоуксусного эфира затрагивает только группировку сложного эфира енола [222]. Присоединение включает образование литиевых енолятов [87], которые обработкой стандартными реагентами можно превратить в енолацетаты [87, 123, 211] или силиловые эфиры енолов [46]. Применяя формальдегид [171] или алифатические альдегиды [173], эти еноляты можно использовать для введения гидроксиметильной или а-гидроксиалкильной группы (как в альдольной реакции), а также алкилировать реакционноспособными алкилгалогенидами для региоспецифического введения как а-, так и р-группы [219, 233]. Метод представляет особую ценность в ряду циклопентанонов и простагландинов [173, 225, 234]. Удается проводить внутримолекулярное алкилиро- [c.614]

Швеция Великобритания Бергстрем С., Самуэльсон Б. Вейн Дж. Р. Открьтм в области простагландинов и родственных им биологически активных соединений [c.543]

Стероиды и родственные соединения Альдостерон Кортизол Половые гормоны Экдистероиды Ювенильные гормоны Простагландины [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология