Циклический аденозин монофосфат

Особую роль в организме играет циклический аденозин-3, 5 -монофосфат (цАМФ, 303), который образуется ферментативно внутри клетки из АТФ после воздействия соответствующего гормона на клеточные рецепторы (см разд. 2 5 1). Например, повышение содержания гормона адреналина (первичного сигнала) в крови приводит к синтезу внутриклеточного цАМФ (вторичного сигнала, регулятора и усилителя гормонального сигнала), который вызывает ингибирование синтеза запасного топлива - гликогена и готовит клетку к выработке энергии Так, скелетные мышцы, печень и другие ткаии в условиях стресса мобилизуются адреналином и цАМФ к массированной переработке энергетических резервов для синтеза высокоэнергетических молекул АТФ. Полагают, что алкалоиды чая и кофе (см разд. 5.4.9) связывают фермент, который гидролизует цАМФ после передачи сигнапа. Это обстоятельство приводит к увеличению концентрации цАМФ в клетке и активированию ею фосфорилазы, стимулирующей сердечную деятельность и глико-генолиз в печени, т.е. к появлению тонизирующего эффекта [c.167]

Открытия последнего десятилетия показывают, что наиболее важные регуляторы являются низкомолекулярными производными от белков, липидов, нуклеиновых кислот. Циклический аденозин-монофосфат (цикло-АМФ)—клеточный регулятор, обеспечивающий клеточные ответы на внешние химические воздействия. Полипептиды— большой класс регуляторов — осуществляют общий контроль за физиологическими функциями, включая действие центральной нервной системы. Производные липидов — простагландины и родственные им соединения (тромбоксаны и лейко-триены) — регулируют самые разнообразные биохимические ответы организма, включая развитие воспалительных процессов, возникновение различных патологий, интенсификацию и природу иммунного ответа. Рассмотрим этот класс регуляторов более подробно. [c.202]

Рис. 9.5. Анализ циклического 3, 5 -аденозин-монофосфата методом ионообменной хроматографии.

В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что биологические мембраны играют ключевую роль в процессах приема, переработки и передачи информации в клетке, обеспечивающих согласованное протекание множества биохимических реакций целостного организма. Изучение молекулярных механизмов регуляции клеточного метаболизма с помощью внешних (первичных) и внутриклеточных (вторичных) сигналов (проблемы клеточной сигнализации) является предметом пристального внимания биофизиков, биохимиков, молекулярных биологов, иммунологов. Эта стремительно развивающаяся область мембранологии как комплексной научной дисциплины начала развиваться во второй половине XX века после открытия Е. Сазерлендом (Нобелевский лауреат, 1971) циклического аденозин-3,5-монофосфата (сАМР) и создания концепции вторичных сигналов (мессенджеров). Рассмотрим более подробно основные принципы функционирования систем получения и переработки информации в клетке. [c.64]

Циклический аденозин-3, 5 -монофосфат [c.227]

Циклический аденозин-3 ,5 -монофосфат отделяли от других производных аденина [19] на силикагеле, пропитанном тетраборатом, в таких же условиях отделяли циклический гуанозин-3, 5 -монофосфат от других производных гуанина [20]. [c.118]

Помимо простых монофосфатов, большую роль в биологических процессах играют циклические нуклеотиды, фосфатная группа которых связана с двумя гидроксильными группами пентозного остатка. Самым важным из них является циклический АМФ (аденозин-3, 5 -монофосфат) . [c.475]

Известны также циклические нуклеозид-2 -3 -монофосфаты, среди которых особенно важное физиологическое значение имеет аденозин-2 -З -монофосфат (п АМФ). [c.63]

Идентификация циклического АМР привела к изучению ферментов, участвующих в его синтезе и разрушении. Чтобы сАМР мог служить внутриклеточным посредником, его концентрация в клетке (обычно < 10 М) должна быть подвержена быстрым изменениям в ту и другую сторону под действием определенных внеклеточных сигналов (при гормональной стимуляции она может за несколько секунд увеличиться в 5 раз). Как мы увидим (разд. 12.4.7), для этого быстрый синтез молекул должен уравновешиваться быстрым их расщеплением или удалением. Циклический АМР синтезируется из АТР ферментом аденилатциклазой, связанным с плазматической мембраной клетки, но быстро расщепляется одним или несколькими ферментами - сАМР-фосфодиэстеразами, которые гидролизуют его до аденозин-5 -монофосфата (5 -АМР) (рис. 12-15). [c.356]

В стабилизации структуры мембран и изменениях их проницаемости (проводимости) большое значение имеет кальций. Высказываются предположения, что кальций непосредственно участвует в открывании — закрывании ионных каналов пpщJ Iзмe-иеннях мембранного потенциала и что адсорбция — десорбция кальция связана с функционированием циклического аденозин-монофосфата (сАМР), служащего регулятором проницаемости мембран для кальция [112]. [c.64]

В данной главе используются следующие общепринятые сокращения сАМР — циклический аденозин-3, 5 -монофосфат АМР, ADP и АТР — аденозинмоно-, аде-нозинди- и аденозинтрифосфат соответственно Ф-6-Р — [c.375]

Помимо вазопрессина, было испытано действие ЫО М циклического аденозин-3,5-монофосфата (сАМР) на выход воды из клеток [152]. Это действие, как оказалось, зависит от присутствия ионов в среде выращивания растений на разведенном вдвое растворе Кнона сАМР усиливает выход воды из клеток, на водопроводной воде ослабляет (табл. 14). [c.71]

Описаны два вторичных носителя информации с четкими характеристиками, являющиеся циклическими нуклеотидами циклический аденозин-3, 5 -монофосфат (сАМР) и циклический гуанозин-3, 5 -монофосфат ( GMP). Синтез этих нуклеотидов в реакциях, катализируемых специфическими связанными с мембраной цикла-зами, о исан в предыдущей главе (разд. 10.3). [c.365]

Тесно связан с АТР еще один нуклеотидный кофермент — аденозин-3, 5 -монофосфат ( циклический АМР ), который образуется из АТР под действием фермента аденилатциклазы. [c.324]

В ходе дальнейшего изложения (стр. 85) будут описаны 2, 3 -циклические монофосфаты, из которых аденозин-3, 5 -цикли-ческий монофосфат играет оиредеяенную физиологическую роль. [c.25]

Аденозин-3 -5 -монофосфат циклический (цАМФ) — универсальный передатчик действия отдельных гормонов на внутриклеточные процессы. Образуется в клетке из АТФ под действием гормонов. Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) — основное высокознергетическое соединение, бостоящее из аденина, рибозы и трех остатков фосфорной кислоты. При гидролизе каждой макроэргической связи освобождается 7—10 ккал энергии на 1 моль, которая используется при сокращении мышц и в других процессах, [c.486]

Для того чтобы сАМР мог служить внутриклеточным медиатором, его концентрация в клетке (обычно 10 М) должна строго контролироваться и в то же время быстро изменяться в ответ на определенные внеклеточные сигналы (под действием гормона уровень сАМР может за несколько секунд увеличиться в 5 раз). Циклический АМР синтезируется из АТР ферментом аденилатциклазой, связанным с плазматической мембраной клетки, но быстро расщепляется одним или несколькими внутриклеточными ферментами фосфодиэстеразами, которые гидролизуют его до аденозин-5 -монофосфата (5 -АМР) (рис. 13-21). Поверхностные рецепторы, для которых сАМР служит внутриклеточным посредником, действуют, изменяя (обычно стимулируя) активность аденилатциклазы, а не фосфодиэстеразы. Но для того чтобы концентрация любого внутриклеточного медиатора могла быстро увеличиться или уменьшиться, необходим также его непрерывный быстрый распад (или удаление) (см. разд. 13.4.8). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология