Взаимопревращение глицина и серина

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Взаимопревращение глицина и серина [c.325]

В тканевом обмене млекопитающих и у микроорганизмов большое значение имеет процесс взаимопревращения глицина и серина. Шимин [165] впервые показал превращение серина в глицин при введении крысам и морским свинкам вместе с бензойной кислотой N -серина, меченного в карбоксильной группе в выделенной из мочи животных гиппуровой кислоте содержание в карбоксильной группе глицина было почти таким же, как и в исходном серине. Установлено также превращение глицина в серин [163]. Имеются многочисленные данные [166—170] об обратимом взаимопревращении глицина и серина, в котором участвует одноуглеродный остаток, представленный в следующей схеме в виде муравьиной кислоты [c.325]

Фолиевая кислота участвует в переносе одноуглеродных остатков, необходимых для синтеза холина, серина, пиримидиновых и пуриновых оснований, а также в реакциях взаимопревращений глицина и серина. [c.39]

Известно, что глицин относительно легко синтезируется в теле млекопитающих, а также у микроорганизмов и в растениях. Однако при определенных условиях цыплятам необходимо поступление глицина с пищей (стр. 122). К образованию глицина приводят различные реакции — расщепление серина (стр. 325), распад треонина на глицин и ацетальдегид (стр. 336), деметилирование саркозина (стр. 330), аминирование глиоксиловой кислоты (см. стр. 225). Эти реакции обнаружены в тканях животных. В процессе фотосинтеза меченая СОг быстро входит в состав гликолевой кислоты и глицина эти данные указывают на образование глицина из глиоксиловой кислоты [114]. Пути образования глицина у микроорганизмов детально не изучены. Однако имеются данные о взаимопревращении глицина и серина у ряда микробов [115, 116]. У Es heri hia oli глиоксиловая кислота, по-видимому, не превращается в глицин [117], тогда как образование глицина, из серина, вероятно, имеет место [118—120]. [c.319]

Взаимопревращения серина и глицина осуществляются ферментом серинальдолазой, для действия которого необходим пиридоксальфосфат. [c.411]

Серин, важное промен уточное звено во взаимопревращениях цистеина и метионина (фиг. 129), а такнш в синтезе цистеина и глицина, возникает из углеродной цепи D-3-фосфоглицериновой кислоты, как показано на фиг. 131, или же из глицина в реакции, катализируемой сериноксимети-лазой (см. гл. VIH). Дегидрогеназа фосфоглицериновой кислоты катализирует НАД-зависимое окисление 3-фосфоглицериновой кислоты с образованием 3-фосфооксипировиноградной кислоты. Синтез серина завершается трансаминированием и гидролизом фосфорного эфира. [c.439]

В реакциях трансметилирования SAM превращается в S-аденозилгомоцистеин (SAG), который гидролитически расшепляется с образованием аденозина и гомоцистеина. Последний может снова превращаться в метионин с участием метил-Н -фо-лата и витамина В,2. Регенерация метионина тесно связана с обменом серина и глицина и взаимопревращениями производньис Н -фолата (рис. 9.12). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология