Пропионитрил производные

За последние два три десятилетия в химической литературе появилось большое число работ, посвященных изучению присоединения к акрилонитрилу самых различны) соединений, главным образом органических, содержащих подвижные водородные атомы. Особенно много работ было выполнено со спиртами и аминами. Благодаря этой реакции, названной цианэтилированием, стали доступными р-замещен-ные производные пропионитрила н продукты их превращений. Многие из полученных соединений приобретают важное практическое значение. [c.101]

Изменение частоты валентных колебаний нитрильной группы в комплексах акрилонитрила (АН) и пропионитрила (ПН) с производными алюминия [52, 53] [c.39]

Попытка получить 3-(о-хлоранилино)пропионитрил по способу Цимермана-Крэга (из хлористоводородной соли о-хлоранилина, диэтиламина и акрилонитрила) не привела к положительным результатам было получено обратно 75% о-хлор-энилина в виде его ацетильного производного с т. пл. 86—87°. По литературным данным , т. пл. 87—88°. Таким образом, характерные орто-замещенные анилины могут быть цианэтилиро- [c.75]

Наиболее ранние синтезы производных пиримидина могут быть отнесены к типу II. Франкланд и Кольбе [82] нагреванием пропионитрила с калием получили твердый цианалкин . Позднее Мейер [83] показал, что цианалкины представляли собой 4-амино-2,5,6-триалкилпиримидины и что Франкланд и Кольбе получили 2,6-диэтил-5-метильное производное. Кратко реакция может быть представлена следующей схемой [c.204]

Такие многочисленные соединения, как нитрилы, не приведены в словаре как цианосоединения, и их можно найти или под их собственными именами (например, ацетонитрил, бензонитрил и т. д.), или под именами соответствующих кислот (например, в справке о пропионовой кислоте, там, где рассматриваются важнейшие производные-эфиры, галоидангидриды, амид, ангидрид, гидразид,— указаны и пропионитрил и его важнейшие физические и химические свойства). [c.1077]

Как обсуждалось выше, при проведении реакции М-метил-дифениламина в метаноле цианирование метильной группы подавляет замещение в ароматическое ядро [21]. Цианирование третичных алифатических и насыщенных гетероциклических аминов в водном метаноле проходит по а-положению алифатической цепи [34] так же, как и в ацетонитриле. Например, из триэтиламина с 36%-ным выходом получается а-(Ы,Ы-диэтил-амино)пропионитрил. Ы-Алкилдиметил- и Ы,Ы-диалкилметил-амины также подвергаются цианированию в основном по метильной группе. К-Метил- и Ы-этилпирролидины, а также производные пиперидина при цианировании превращаются в продукты замещения, идущего как по кольцу, так и по боковой цепи. В этой же работе показано, что изопропильная группа не подвергается цианированию. Легкость замещения у различных положений молекулы установлена по отношению выходов позиционных изомеров, полученных из несимметричных аминов. [c.151]

Процесс такой циклизации акрилонитрила возможен под влиянием ультрафиолетовых лучей . Облучению подвергают акрилонитрил, содержащий добавки ингибитора (фенол, аммиак, р-амино-пропионитрил, Р,Р -иминодипропионитрил, фентиазин или метиленовый голубой) и фотосенсибилизатора (ацетон, ацетофенон или бензальдегид и производные у-пирона). Последующее гидрирование [c.74]

Приготовленш производных из пропионитрила иллюстрирует методику кислотного гидролиза, а приготовление производных из бензонитрила- методику и1,елочиого гидро.пиза. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология