Опыты с бензойным альдегидом

Материалы бензойный альдегид-, кислый сернистокислый натрий (насыщенный раствор, см. опыт 70). [c.243]

Материалы бензойный альдегид, окись серебра (аммиачный раствор, см. опыт 60) атиловый спирт. [c.246]

Материалы бензойный альдегид бисульфит натрия (насыщенный водный раствор, см. опыт 70). [c.217]

Опыт 101. Реакция.Канниццаро. В присутствии щелочей бензойный альдегид образует бензиловый спирт и бензойную кислоту за счет восстановления одной молекулы и окисления другой [c.282]

Альдегиды и кетоны дают не только однотипные реакции присоединения, но и однотипные реакции замещения, для которых характерно замещение на различные остатки кислорода карбонильной группы. В условиях лаборатории наиболее легко воспроизводится реакция замещения с бензойным альдегидом (опыт 49). [c.55]

Опыт 51 ОКИСЛЕНИЕ БЕНЗОЙНОГО АЛЬДЕГИДА [c.57]

Б. Окисление гидратом окиси меди. В микрохимическую пробирку вводят 1 каплю бензойного альдегида и заранее приготовленный гидрат окиси меди (см. опыт 50, Б, стр. 57). [c.58]

Опыт 175. Окисление бензойного альдегида...... [c.221]

Опыт 176. Взаимодействие бензойного альдегида со щелочью (реакция Канниццаро — Тищенко) Опыт 177. Получение бензойнокислого калия. ... Опыт 178. Получение бензойноэтилового эфира. . . [c.221]

Опыт 93. Реакции бензойного альдегида с бисульфитом натрия [c.78]

Опыт 85. Реакция бензойного альдегида с гидросульфитом натрия [c.73]

В данном случае фактором, задерживающим окисление, могла быть и щавелевая кислота. Специально поставленный опыт окисления бензальдегида в присутствии щавелевой кислоты показывает, что щавелевая кислота задерживает окисление бензальдегида до бензойной кислоты (20% альдегида из всего взятого количества его при этом переходит в кислоту), но действие ее в этом направлении слабее, чем муравьиной кислоты. [c.297]

Смесь бензойного альдегида и безводного уксуснокислого натрия с добавкой 24 г уксусного ангидрида помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают в течение 8 час. при слабом кипении жидкости. Если опыт приходится прервать, то верхний конец холодильника необходимо закрыть хлоркальциевой трубкой во избежание попадания влаги из воздуха. [c.189]

В цилиндр всыпают хлористоводородный фенилгидразин, уксуснс кислый натрий, приливают 30 мл воды, встряхивают, затем прибавляк бензойный альдегид и опять встряхивают. Через несколько минут вь деляется осадок фенилгидразона. [c.384]

Опыт 100. а) Бензойный альдегид на ноздухе легко окисляется (аутоокисление) с образованием бензойной кислоты [c.282]

Особый интерес представляет реакция бензойного альдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи, когда из каждых двух молекул бензойного альдегида одна молекула окисляется в бензойную кислоту, а другая восстанавливается в бензиловый спирт (реакция оксидоредукции) (опыт 53). [c.58]

Опыт 88. Взамодействие бензойного альдегида со щелочью (реакция Канниццаро) [c.76]

Опыт показал, что продукт дегидратации при действии КОН разлагается С образованием вещества С21Н20О2 с т. пл. 100—101°, с одной стороны, и муравьиной кислоты, с другой. Было легко установлено, что вещество с т. пл. 100—101° идентично ди- г-анизилфенилметану, полученному Байером и Виллигером при конденсации бензойного альдегида с анизолом. Отсюда следует, что разложение происходит по схеме (HI) [c.131]

Опыт вполне подтвердил мои ожидания полученный мною углеводород легко конденсировался с бензойным альдегидом в присутствии алкогольного кали и дал при этом желтый углеводород, плавившийся при 184—185° и идентичный бензилидендифенилиндену, полученному из тет-рафенилбута диена. [c.292]

Если в этом последнем случае предохранителем от слишком далекого окисления углеродного заместителя является уксусный ангидрид, ацилирующий орто-форму альдегида, то оп%1ты Зинькова доказывают, что можно в известной степени ослабить окислительный эффект хромовой кислоты, выводя вместе с избытком толуола образовавшийся уже бензальдегид чисто механически. Прн непрерывном прохождении толуола через аппарат хромовая кислота, образуемая нз двухромовокислого калня, приливаемого в водном растворе к серной кислоте, находящейся под слоем толуола, осуществляет две окислительных реакции превращение толуола в бензаяьдегн и в бензойную кислоту согласно уравнениям [c.346]

С серебром, медью или алюминием при температурах темнокрасного каления (несколько ниже 538°) альдегиды являются преобладающими про дуктами реакции . Такие газы, как углекислота, могут быть использованы с таким же успехом, как воздух. Основным из образующихся альдегидов является формальдегид наряду с малыми количествами ацетальдегида, акролеина и бензальдегида. Образуются небольшие количества кислот, главным -образом муравьиной, пр опио-новой, бензойной, цитраконовой, малеиновой и фталевой. [c.907]

Углеводы по своей химической природе являются альдегидами или кетонами многоатомных спиртов или же продуктами их конденсации. Все углеводы делят в основном на три класса моносахариды, или простые сахара, дисахарнды и трисахариды (их называют также олигосахаридами, от греч. oligos — немногие) и полисахариды. Сложные углеводы — олиго- и полисахариды построены из моносахаридов, которые и являются их мономерами. Моносахариды и дисахариды обычно называются сахарами. Этим подчеркивается их вкусовая особенность — сладость. Однако сладким вкусом обладают и некоторые другие органические соединения, в частности сахарин (сульфамид бензойной кислоты). Он слаще сахара почти в 500 раз, однако по структуре, и свойствам далек от углеводов. Моносахариды состава Сп Нг Оп положены в основу их номенклатуры (тип 1). Моносахариды, содержащие на конце молекулы карбонильную группу, называют альдозами. Если же карбонильная группа расположена между атомами углерода, их называют кетозами. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология