Альдегиды бисульфитом натрия

Бисульфит натрия. — Характерной реакций для альдегидов и некоторых кетонов является присоединение бисульфита натрия, который применяют в виде насыщенного 40%-ного водного раствора. Реакция эта обратима, но карбонильный компонент можно превратить в продукт присоединения почти полностью, если использовать избыток бисульфита. Бисульфитные соединения представляют собой кристаллические соли и обладают обычными для ионных соединений металлов свойствами [c.486]

Так, альдегиды легко присоединяют бисульфит натрия, образуя бисульфитные производные альдегидов — кристаллические вещества, имеющие определенную температуру плавления. [c.175]

Бисульфитный метод количественного определения карбонильных групп ИЗ] основан на том, что при присоединении бисульфита натрия к карбонильной группе образуется соль окси-сульфокислоты, которая в отличие от бисульфита не окисляется иодом. Этот очень удобный метод не применим при анализе нефтяных продуктов, подвергшихся окислению при хранении или в процессе эксплуатации и содержащих гидроперекиси и перекиси, окисляющие бисульфит, а также продуктов, содержащих соединения с олефиновыми двойными связями, вследствие взаимодействия их с иодом. Кроме того, бисульфит натрия, по-видимому, с высшими альдегидами и кетонами не взаимодействует количественно, а имеет место равновесие, недостаточно смещенное вправо [c.231]

Так как альдозы в водных растворах находятся в основном в циклической форме, они не дают в мягких условиях некоторых характерных для альдегидов реакций не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой и очень медленно присоединяют бисульфит натрия. [c.331]

Материалы бензойный альдегид бисульфит натрия (насыщенный водный раствор, см. опыт 70). [c.217]

Бисульфит натрия присоединяется к большинству альдегидов и ко многим кетонам (особенно метилкетонам) с образованием продуктов присоединения [c.609]

Бисульфит натрия дает с бензойным альдегидом кристаллическое бисульфитное соединение, нерастворимое в эфире [c.322]

Присоединение бисульфита натрия. Альдегиды и кетоны (только типа R—СО—СНд) присоединяют бисульфит натрия, образуя так называемые бисульфитные соединения [c.137]

Бисульфит натрия также легко присоединяет азотистые аналоги альдегидов — имины (или основания Шиффа). Образующиеся продукты идентичны тем соединениям, которые получаются при действии первичного амина на бисульфитное производное соответствующего альдегида. [c.190]

Если, однако, хотят получить альдегиды, то лучше производить восстановительное расщепление озонида (цинковая пыль в уксусной кислоте, каталитическое гидрирование с палладием на карбонате кальция ), бисульфит натрия и т. д.) [c.251]

Этой реакцией пользуются для очистки или выделения альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения присоединяют бисульфит натрия при простом встряхивании с коидеюрированным раствором этой соли. Образуются солеобразные аддукты (соли а-гидроксисульфокис-лот), которые растворимы в воде, но не растворимы в органических веществах [c.80]

Химические свойства. Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Они окисляются окисью серебра до кислот с тем же числом углеродных атомов. Присоединяют синильную кислоту и бисульфит натрия. Реагируют с гидроксиламином, гидразином и его производными с образованием кристаллических веществ. Альдегиды типа [c.484]

Нами были испытаны различные методы выделения высших альдегидов из получаемых катализатов оксосинтеза. Было выяснено, что наиболее подходящим для этой цели является видоизмененный бисульфитный метод [7], согласно которому раствор бисульфитного производного, без добавления соды, обрабатывается водяным паром для отгонки альдегидов. При этом отгоняется 70% связанных альдегидов, а бисульфит натрия регенерируется и направляется на повторное извлечение. [c.143]

Кетоны труднее присоединяют бисульфит натрия, чем альдегиды. Кроме того, карбонильные соединения с большим молекулярным весом реагируют труднее, чем карбонильные соединения с меньшим молекулярным весом. Из кетонов лучше реагируют метилкетоны (К —с —сн. ) чем обычные кетоны. [c.234]

К щелочному раствору фенолята натрия приливают при 65— 70° С хлороформ. По окончании реакции массу направляют в перегонный куб, подкисляют и отгоняют салициловый альдегид с паром. Полученный технический продукт поступает в реактор, где к нему добавляют бисульфит натрия. Бисульфитное соединение отфильтровывают на нутч-фильтре, разлагают кислотой и под- [c.129]

Электрохимический способ получения салицилового альдегида представлен на рис. 6. Процесс заключается в следуюш ем в электролизер диафрагменного тина загружают салициловую кислоту в виде ее натриевой соли, борную кислоту, бисульфит натрия, сульфат натрия и воду после электролизера католит подкисляют и направляют на отгонку с паром, а полученный салициловый альдегид подвергают вакуумной перегонке [14]. [c.130]

Технологическая схема получения салицилового альдегида из салицилата натрия, разработанная в Индии, представлена на рис. 170. Электролит готовят в смесителе 1 растворением салициловой кислоты в необходимом количестве раствора едкого натра, к которому добавляют сульфат натрия и борную кислоту, а также бисульфит натрия. Электролиз ведут в электролизерах с диафрагмой из пористой резины на вращающихся катодах из амальгамированной меди при плотности тока до 1500 А/м и скорости вращения 1800 об/мин. Аноды, отделяемые от катодов диафрагмой, изготовляются из перфорированного свинца, в качестве анолита используется 20% раствор серной кислоты. Процесс контролируется pH и температурой электролита, оптимальные значения которых лежат в интервале pH 5,4—5,7 и при 18 °С. Продукты электролиза на выходе из электролизера обрабатывают серной кислотой для разрушения бисульфитного комплекса и отгоняют салициловый [c.402]

Бисульфит натрия в концентрированном водном растворе со всеми альдегидами и алифатическими кетонами (исключая кетоны, содержащие СО-группу рядом с ароматическим ядром) образует кристаллические продукты присоединения — бисульфитные соединения [c.642]

Присоединение сульфитов. Многие альдегиды, присоединяя бисульфит натрия, дают хорошо кристаллизующиеся продукты присоединения [c.173]

Присоединение бисульфита. Бисульфит натрия является также одним из реагентов, которые присоединяются к двойным связям по цепному механизму образования и расщепления электронных пар. Когда он присоединяется к альдегидам, кетонам или а,р-нена-сыщенныж кислотам, продукты такой реакции соответствуют продуктам нормального присоединения галоидоводородов. Однако алкены не реагируют с бисульфитом даже при давлениях порядка [c.310]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

В реакции со смесью сульфита и бисульфита функция последнего заключается в том, чтобы сдвинуть равновесие, устанавливающееся с участием одного сульфита. В нашей работе было предложено применять вместо нестойкого раствора бисульфита серную кислоту. Некоторое количество титрованного раствора серной кислоты прибавляли к большому избытку раствора сульфита натрия, чтобы бисульфит натрия образовывался in situ. Раствор кислоты вполне стоек и не меняет своего титра при стоянии. Кислоту прибавляют непосредственно перед введением пробы альдегида. Последний реагирует с образовавшимся бисульфитом, а избыток его оттитровывают раствором щелочи (этот процесс можно рассматривать также как реакцию альдегида с сульфитом с высвобождением щелочи, которую присутствующая кислота нейтрализует, что способствует протеканию реакции до конца). Значительный избыток сульфита обусловливает полноту реакции, чему благоприятствует также оттитровы-вание избыточного бисульфита раствором щелочи. В этой системе реакция протекает с такой полнотой, что в парах над раствором не удается обнаружить альдегид, даже такой низкокипящий, как ацетальдегид. Кроме того, в применяемой реактивной смеси эастворимы многие высококипящие альдегиды. [c.86]

Они очень легко растворимы в воде, но высаливаются при добавлении одноименных ионов, нераствори1 ы в эфире, нелетучи и не плавятся. Поскольку реакция образования б сульфитного соединения обратима, альдегид можно регенерировать путем добавления к водному раствору его бисульфитного соединения некоторого количества карбоната натрия или соляной кислоты, достаточного для того, чтобы либо нейтрализовать, либо разрушить свободный бисульфит натрия, присутствующий в равновесной смеси [c.487]

Благодаря специфическим физическим свойствам и легкости образования и разло-жения, бисульфитные соединения используются для выделения и очистки карбонильных соединений. Например, для того чтобы отделить альдегид от спирта, смесь встряхивают с избытком насыщенного раствора бисульфита натрия для образования и высаливания продукта присоединения полученное белое вещество отделяют, промывают раствором бисульфита, этиловым спиртом и затем эфиром, чтобы удалить полностью следы исходного спирта. Высущенное бисульфит-ное соединение растворяют в воде и обрабатывают карбонатом натрия или соляной кислотой. Е)ыделяющийся альдегид либо осаждается из раствора, либо его отгоняют или экстрагируют эфиром. Аналогичным образом альдегиды и кетоны отделяют от углеводородов, простых эфиров, галоидных алкилов, карбоновых кислот и их эфиров, поскольку карбонильная группа в последних не обладает достаточной реакционной способностью, чтобы присоединять бисульфит натрия. Если альдегидный компонент нерастворим в воде, его можно превратить в бисуль-фитное соединение, сначала растворив в спирте, а затем обработав водным раствором бисульфита. [c.487]

Реакции присоединения являются общими как для альдегидов, так и для кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять водород, воду, цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак. Производные аммиака гидроксиламин ( Н20Н), гидразин (ЫНд—NH2), фенилгидразин (СбНа— N14—ЫНг) и др. присоединяются с последующим отщеплением воды, 1. е. как бы замещают кислород карбонильной группы остатками гидроксиламина ( N—014), гидразина ( N—ЫНг), фенилгидразина ( —КН—СбНз) и др. [c.232]

Следовательно, теперь это производное глюкозы должно было бы проявить все свойства, присущие альдегидам, если только глюкоза является действительно альдегидоспиртом предполагаемого нами строения. Вольфрому удалось показать, что соединение, полученное им, действительно присоединяет бисульфит натрия и дает другие реакции, которые протекают в опытах с глюкозой отрицательно. [c.189]

Альдегиды о-Дианизидин, бисульфит натрия, бензидин, FFAP, раствор гидроксиламина в триэтаноламине, алюмо- и борогидриды лития [c.63]

В развитие основных положений теории химического строения о связи строения молекул с химическими свойствами веществ в органической химии были выработаны представления об электронодонорной (нуклеофильной) и электроноакцепторной (электрофильной) реакционных способностях и природе реагентов. Эти представления являются шагом вперед в изучении связи химического строения и реакционной способности. Согласно этим представлениям, кратные связи С = С ввиду подвижности электронного облака тт-связи олефинов и их простейших производных обладают электронодонорной способностью и, следовательно, могут реагировать с электроноакцепторными реагентами (С12, Вга, ВРд и т. п.), по не способны реагировать с электроподонорными реагентами (аммиак, бисульфит натрия и т, п.). Альдегиды, наоборот, проявляют типичную электроноакцепторную способность, присоединяя аммиак, СК-ион и т. п. [c.55]

Сравнение свойств альдегидов и кетонов. Как альдегиды, так и кетоны могут присоединять водород, синильную кислоту, магнийорганические соединения, гидросульфит (бисульфит) натрия. Из кетонов с гидросульфитом натрия реагируют только те, которые содержат одну метильную или две метиленовые группы в непосредственном соседстве с карбонилом. С гидроксиламином и фенилгидразином альдегиды и кетоны реагируют с образованием оксимов и фенилгидразо-нов при действии пятихлористого фосфора атом кислорода в молекулах альдегидов и кетонов замещается двумя атомами хлора. [c.264]

Определение производят в так называемой колбе Кассиа, представляющей собой мерную колбу емкостью 200 жл с длинным горлом объемом 6. л, разделенным па 0,1 мл. Вместо раствора бисульфита предложено пользоваться раствором сульфита натрия, так как коричный альдегид подобно другим альдегидам дает и с этим реактивом растворимое в воде бисульфитное соединение. Как всегда, при реакции образуется едкий натр, присутствие которого отражается на состоянии равновесия в неблагоприятную сторону, и, кроме того, может вызвать осмоление некоторых составных частей масла. Однако образующуюся щелочь можно время от времени нейтрализовать, добавляя бисульфит натрия [ЮГ]. [c.196]