Фенилгидразин хлористоводородный

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 мл воды и 55,5 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу погружают в баню со льдом и солью, пускают в ход мешалку и к содержимому колбы прибавляют но каплям (на это требуется от 5 до 10 мин.) 33,5 г (0,31 моля) фенилгидразина (примечание 1). Хлористоводородная соль фенилгидразина выпадает в осадок в виде мелких бесцветных пластинок. Перемешивание продолжают и, когда температура понизится до 0°, прибавляют к содержимому колбы 100 мл эфира. [c.433]

Ввиду того, что свободный фенилгидразин является очень непрочным соединением и легко разлагается при хранении, обычно применяют его хлористоводородную соль, которая.относительно более устойчива. Для перевода прочного солянокислого фенилгидразина в легко [c.100]

Ввиду того что свободный фенилгидразин является очень непрочным соединением и легко разлагается при хранении, обычно применяют его хлористоводородную соль, которая относительно более устойчива. Для перевода прочного солянокислого фенилгидразина в легко гидролизующуюся уксуснокислую соль и вводят в реакцию уксуснокислый натрий. [c.126]

Свободный фенилгидразин — С,Н.ЫН—ЫНа— жидкость, легко разлагающаяся при хранении. Обычно пользуются устойчивой хлористоводородной солью, предварительно переводя ее в легко гидролизующуюся уксуснокислую соль [c.195]

Кроме названных восстано Вителей применяют гидразин, СО, сахар. Для демонстрации перед аудиторией очень хорошо восстанавливать растворы хлорного золота слабой концентрации небольшим количеством сильно разведенного раствора хлористоводородного фенилгидразина получаются золи разного оттенка, в зависимости от ко центрации и температуры реагирующих растворов. [c.295]

Фенилгидразин и несимметричный хлористоводородный дифенил-гидразин являются активными антиоксидантами для акролеина. Сульфат и ацетат гидразина оказывают только слабое действие [И]. [c.220]

Из образовавшейся хлористоводородной соли свободное основание фенилгидразина выделяют обычным путем, действуя щелочами [c.323]

Хлористоводородный фенилгидразин, ацетат натрия [c.73]

Так как свободный фенилгидразин очень непрочное соединение и легко разлагается при хранении, применяют его хлористоводородную соль, которая более устойчива. Для перевода прочного солянокислого фенилгидразина в легко гидролизующуюся уксуснокислую соль и вводят в реакцию уксуснокислый натрий. Образование уксуснокислого фенилгидразина и последующий гидролиз его с образованием свободного фенилгидразина протекают следующим образом [c.154]

Хлористоводородный семикарбазид. Хлористоводородный фенилгидразин [c.133]

Перйодат калия применяли для определения следующих производных гидразина гидразида изоникотиновой кислоты, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. Окисление проводили в хлористоводородной кислоте. Было установлено, что восстановление перйодата в однохлористый иод в зависимости от концентрации кислоты и характера определения протекает по следующему уравнению [c.509]

Было установлено, что, если титрование вести в 9 н. хлористоводородной кислоте, реакция исследованных производных гидразина протекает с восстановлением перйодата в однохлористый иод согласно приведенному выше уравнению. Следовательно, 3 моль гидразинового производного реагируют с 2 моль перйодата. Реакция с фенилгидразином и семикарбазидом протекает очень быстро, значения потенциала молено отсчитывать через 30 с, для других производных, особенно при низких концентрациях, реакция протекает значительно медленнее, и потенциал устанавливается лишь через 2—5 мин. Общий объем титранта составляет около 40 мл. Фенилгидразин предварительно растворяют в 96%-НОМ этаноле, а тиосемикарбазид необходимо гидролизовать хлористоводородной кислотой. Скачок потенциала лежит около 700 мВ для гидразида изоникотиновой кислоты, 670 мВ — для тиосемикарбазида, 680 мВ — для семикарбазида и 550 мВ — для фенилгидразина. Результаты титрования некоторых органических соединений перйодатом приведены в табл. 14.1. [c.509]

В цилиндр всыпают хлористоводородный фенилгидразин, уксуснс кислый натрий, приливают 30 мл воды, встряхивают, затем прибавляк бензойный альдегид и опять встряхивают. Через несколько минут вь деляется осадок фенилгидразона. [c.384]

Лактозазон. Раствор, содержащий 0,5 г кристаллического ацетата натрия в 2—3 мл воды, приливают к 0,5 г хлористоводородного фенилгидразина. Смесь нагревают до полного растворения веществ, охлаждают и фильтруют. Фильтрат смешивают с раствором, содержащим 0,2 г лактозы в 1 мл водьь После нагревания в течение 30 мин на водяной бане и охлаждения лактозазон (плотные пучки из тонких желтых игл) отфильтровывают на гвоздик , промывают холодной водой и перекристаллизовывают из воды и спирта. Температура плавления лактоза-зона 200°. [c.74]

Фенилмальтозазон. В сухую пробирку помещают 0,1 г мальтозы, 0,2 г хлористоводородного фенилгидразина, 0,3. г кристаллического ацетата натрия и 2 мл воды. Смесь нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. По охлаждении выделяется желтый кристаллический осадок. Его отсасывают, промывают водой, перекристаллизовывают из воды с некоторым количеством спирта. Фенилмальтозазон — длинные пластинки или листочки лимонно-желтого цвета, образующие звездчатые скопления. Т. пл. 206°. [c.77]

По окончании 30-минутного кипячения жидкость из цилиндра Б переливают в пробирку и оставляют па 20 мин. Затем-отбирают 30 мл этой жидкости, добавляют 1 мл раствора хлористоводородного фенилгидразина, выдерживают 10 мин., приливают 2 мл 10 н. раствора серной кислоты, 2 мл ацетона и тщательно перемепшвают. Оптическая плотность развившейся окраски (520 ммк) должна быть определена после этого в течение 20 мин. [c.158]

Следуя указаниям Фишера , мы действовали на нейтральное вещество хлористоводородным фенилгидразином в присутствии уксуснонатровой соли. При сливании растворов фенилгидразина и нейтрального вещества в слабом спирте происходит тотчас же сильное помутнение жидкости. Чрез некоторое время осаждается гкелтое кристаллическое вещество (под микроскопом оно представляет призмы с притупленными вершинами), и жидкость делается совершенно прозрачной. После перекристаллизовки из теплого спирта азотистое тело получается в виде красивых желтых призм с точкой плавл. 120—121°. [c.443]

При этом в виде осадка выпадает хлористоводородная соль фенилгидразина. Она с трудом растворяется в холод1юй воде и почти не растворяется в крепкой соляной кислоте. [c.223]

Свежеперегнанный свободный фенилгидразин представляет бесцветную маслянистую жидкость, довольно быстро буреющую на воздухе вследствие окисления. При охлаждении затвердевает и плавится при +19,6°. В воде лишь немного растворим. Ядовит вызывает воспаление кожи. Обладает ясно выраженным основным характером и даеч со. ш с одним эквивалентом кислоты, например, хлористоводородную сольС На NH NH, H l, бесцветные кристаллы с температурой плавления 243 . [c.223]

При этом в осадке выделяется хлористоводородная соль фенилгидразина jHjNH.NHj.H l, которая довольно трудно растворяется в холодной воде и почти совсем не растворяется в крепкой соляной кислоте. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология