Содержание метаниловой кислоты

Содержание метаниловой кислоты в пасте (в %) вычисляют по формуле [c.157]

Содержание метаниловой кислоты [c.178]

Индикатор — иодкрахмальная бумага. Выдержка 10—15 мин. Содержание метаниловой кислоты (в %) вычисляют по формуле [c.151]

Содержание основного вещества в пасте не менее 40% метаниловой кислоты не более 3% растворимость не более 3 мол. %. [c.15]

Содержание суммы изомеров (в °/о) вычисляют по формуле, приведенной для метаниловой кислоты. [c.151]

Определения содержания образовавшейся в ходе электролиза метаниловой кислоты в растворе осуществлялось методом потенциометрического титрования с использованием реакции диазотирования. [c.149]

Анализируемый раствор соли серебра (50—100 мл) подкисляют азотной кислотой, прибавляют 5—8 капель 0,2%-ного водного раствора метанилового желтого и титруют, в зависимости от содержания серебра, 0,1 или 0,01 N раствором бромида калия до перехода желтой окраски в синюю. [c.80]

Содержание сульфаниловой и ортаниловой кислот вычисляют по разности между содержанием суммы изомеров и содержанием метаниловой кислоты. [c.179]

Для определения содержания метаниловой кислоты смесь бромируют, отфильтровывают осадрк триброманилина, образовавшегося из ортаниловой и сульфаниловой кислот, и раствором нитрита титруют перешедшую в фильтрат триброманилинсуль-фокислоту, образовавшуюся из метаниловой кислоты. [c.178]

Содержание метаниловой кислоты в католите определялось потенциометрическим титрованием раствором NaN02 0,1 н с использованием реакции диазотирования рекомендованным в статье [15] и детально разработанным в нашей лаборатории. Для титрования отбиралась проба 3 мл, к которой добавлялась 25 мл КВг (10%) и 25 мл H I (10%). [c.158]

При таком различном поведении изомерных анилинсульфо-кислот можно определить содержание каждого изомера в смеси. В качестве примера приведем анализ технической метаниловой кислоты, срдержащей незначительную примесь сульфаниловой и ортаниловой кислот. [c.178]

Содержание суммы изомеров (метаниловой, сульфаниловой и ортаниловой кислот). [c.150]

Подкисляют 50-100 т титрушого раствора азотной кислотой (концевтрация азотной кислоты в титруемом растворе не оговаривается), прибавляют 5-8 капель 0,2 ого раствора метанилового желтого к титруют 0,1 или 0,01 н.раствором бромида калия (в зависимости от содержания серебра) до перехода желтой окраски в синюю. [c.20]

Контроль осуществляется либо по иодкрахмальной бумажке, либо специальными индикаторами — метаниловым желтым или сульфон-реактивом [26], дающим с азотистой кислотой слабоокрашенные растворы. Для непрерывного контроля содержания свободной азотистой кислоты в реакционной массе удобно измерять в лаборатории и на производстве окислительно-восстановительный потенциал системы с помощью платинового индикаторного электрода в паре с каломельным (или хлорсеребряным) электродом сравнения. Изменения потенциала среды фиксируются редоксметром и позволяют судить о наличии или отсутствии азотистой кислоты в реакционной массе [27]. [c.12]

Нитрит берут по расчету, основываясь иа данных анализа содержания в нем азотистонатриевой соли. Азотистой кислоты должно быть достаточно для полноты диазотирования, но расходовать ее в большем, чем нужно, количестве не выгодно. Поэтому за появлением свободной азотистой кислоты в растворе реагирующих веществ следят при помощи иодокрахмальной бумажки. Будучи сама по себе белой, такая бумажка принимает синюю окраску в растворах, содержащих свободную азотистую кислоту. А. Е. Порай-Кошиц рекомендовал для той же цели особые индикаторы в виде метаниловых желтых азокрасителей. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология