Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектиномицин

    Общее требование. Спектиномицина гидрохлорид содержит не менее 600 мкг l4H24N207 на I мг в пересчете на безводное вещество. [c.327]

    Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор самые различные специфические ингибиторы транслокации (виомицин, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибрсомы кажется вероятным. [c.204]


    Хранение. Спектиномицина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 30 °С. [c.327]

    А. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом спектиномицина гидрохлорида СО, или спектру сравнения спектиномицина гидрохлорида. [c.327]

    Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе Газовая хроматография (т. 1, с. 105). В качестве внутреннего стандарта используют раствор, содержащий 2 мг трифенилсурьмы Р в 1 мл диметилформамида Р. Используют 2 следующих раствора (1) к около 30 мг спектиномицина гидрохлорида СО (точная навеска) добавляют 10,0 мл внутреннего стандарта и 1,0 мл гексаметилдисилазана Р и периодически встряхивают в течение 1 ч (2) к 30 мг испытуемого вещества добавляют 10,0 мл внутреннего стандарта и 1,0 мл гексаметилдисилазана Р и периодически встряхивают в течение 1 ч. Для испытания используют пламенно-ионизационный детектор и стеклянную колонку высотой 1,3 м и внутренним диаметром 0,4 см, заполненную соответствующим количеством сорбента, состоящего из 5 г фенил-метилполисилоксана Р на подложке из 95 г силанизированного кизельгура Р4, отмытого кислотой и щелочью. Температуру колонки и детектора поддерживают примерно при около 215° и 270°С соответственно, а входную часть—примерно при около 265 °С. В качестве газа-носителя используют сухой гелий Р со скоростью тока около 90 мл/мин. Готовят хроматограммы А и Б, вводя отдельно около 2,5 мкл каждого из растворов 1 и 2. Измеряют площадь большего пика на каждой хроматограмме и рассчитывают содержание в микрограммах 14H24N2O7 на 1 мг испытуемого вещества. [c.329]

    Ар — ампициллин Вт - блеомицин СЬ — карбенициллин m — хлорамфеникол Gm — гентамицин Fu — фузидовая кислота Em — эритромицин Ent — энтеротоксин Km — канамицин Nm — неомицин Sm - стрептомицин Sp — спектиномицин Su — сульфамид Тс — тетрациклин Тр — триметоприм [c.491]

    Спектиномицина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.408]

Рис. 17.7. Плазмидные векторы, используемые для введения тандемных генов в хлоропластную ДНК. Зрс" — ген устойчивости к спектиномицину. Рис. 17.7. <a href="/info/1280251">Плазмидные векторы</a>, используемые для введения <a href="/info/200279">тандемных генов</a> в хлоропластную ДНК. Зрс" — ген устойчивости к спектиномицину.
    Вначале чужеродные гены вводили в ДНК хлоропластов в составе плазмидного вектора, несущего неселективную чужеродную ДНК и селективный маркер, например ген устойчивости к антибиотику, фланкированные специфическими последовательностями хлоропластной ДНК (рис. 17.7). Такая стратегия была весьма эффективной, однако нередко селективный маркер мешал экспрессии фланкирующих хлоропластных генов. Чтобы решить эту проблему, разработали стратегию, в которой селективный маркер и чужеродный ген не были физически связаны друг с другом. Для этого растения табака трансформировали смесью одинаковых количеств двух разных плазмид одна содержала селективный маркер (ген устойчивости к спектиномицину), фланкированный ДНК из одного участка хлоропластной ДНК, а вторая — чужеродный ген (ген устойчивости к канамицину), фланкированный последовательностями из другого участка [c.385]


Рис. 17.8. Плазмидные векторы, используемые для встраивания в хлоропластную ДНК двух генов - селективного и неселективного. 8рс" - ген устойчивости к спектиномицину. Рис. 17.8. <a href="/info/1280251">Плазмидные векторы</a>, используемые для встраивания в хлоропластную ДНК <a href="/info/1696521">двух</a> генов - селективного и неселективного. 8рс" - ген устойчивости к спектиномицину.
    Спектиномицин - аминогликозидный антибиотик со структурой, резко отличающейся от медицинских аминогликозидов. Нет перекрестной резистентности . [c.249]

    На рис. 5-11 изображена типичная масс-хроматограмма, полученная на установке ВЭЖХ-МС с движущейся лентой. В данном случае в колонке проводилось обращенно-фазовое разделение антибиотиков (спектиномицина и актинамина) с применением градиентного элюирования. Детектирование осуществлялось посредством масс-спектрометра с метановой химической ионизацией [19]. [c.133]

    В приводимом ниже описании метода осуществляющий общую трансдукцию фаг Р1 Е. oli подвергают мутагенезу обработкой гидроксиламином, химическим агентом, который производит транзиции типа G —v-AT. После этого фаг используют для трансдукции реципи-ентного штамма, имеющего генетический дефект на одном из ранних этапов биосинтеза ароматических аминокислот (агоЕ). Трансдуктанты проверяются затем на наличие новых мутаций либо в одном из близко расположенных генов устойчивости к лекарственным препаратам (стрептомицин или спектиномицин), либо в различных генах рибосомных белков. Последние мутации легко выявляются как температурочувствительные условно летальные мутации [14]. [c.44]

    Методом отпечатков переносят колонии в чашки со спектиномицином или стрептомицином (разд. 13.9.19) и в чашки с минимальным агаром (разд. 13.9.10), содержащим 0,3% казаминовых кислот. [c.47]

    Готовят L-arap (разд. 13.9.2). После автоклавирования в стерильных условиях добавляют спектиномицин (2 мл простерилизоваиного фильтрованием 5%-ного раствора) или сульфат стрептомицина (1 мл простерилизо-ванного фильтрованием 10%-ного раствора). Тщательно перемешивают и разливают по чашкам. [c.60]

    Спектиномицин содержит в своей структуре аминоциклитол, поэтому его можно рассматривать как родственное аминогликозидам соединение, тем не менее он существенно от [c.349]

    Спектиномицин вводят в/м. в крови (100 мкг/мл) отмечают через 2 ч после введения 2 г препарата. Спектиномицин выводится почками в основном в неизменённом виде (80%), при этом содержание в моче в 20 30 раз выше, чем в плазме. составляет 1-3 ч. [c.350]

    Побочные действия. Возможны болезненность в месте инъекции, тошнота, рвота, спастические боли в желудке, лихорадка, крапивница и олигурия. В отличие от аминогликозидов, спектиномицин не оказывает ото- и нефротоксического действия. [c.350]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектиномицин: [c.327]    [c.327]    [c.385]    [c.390]    [c.391]    [c.398]    [c.109]    [c.135]    [c.249]    [c.408]    [c.10]    [c.82]    [c.231]    [c.421]    [c.83]    [c.19]    [c.27]    [c.336]    [c.350]    [c.213]    [c.464]    [c.479]    [c.480]    [c.480]   
Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.204 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.249 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.408 , c.460 , c.496 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.137 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте