Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химические свойства метановых углеводородов

    Кроме общих химических свойств метановых углеводородов, рассматриваемых в органической химии и свидетельствующих [c.38]

    Химические свойства метановых углеводородов [c.46]

    Химические свойства. Низшие члены ряда (циклопропан) по свойствам стоят посередине между этиленовыми и метановыми углеводородами, а циклопентан и циклогексан и их гомологи почти столь же индиферентны, как парафины. [c.42]


    Многие химические свойства полиметиленовых углеводородов напоминают свойства метановых. [c.86]

    Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

    Трудно представить себе, что на какой-то площади, в тождественных условиях захоронения органического исходного материала и в пределах одного и того же геологического возраста и глубины залегания могли возникать нефти совершенно различного типа. В этом смысле можно говорить о типах нефтей, находящихся в определенных районах (ареалах). С другой стороны, возможно, что благодаря тождеству условий превращения исходного материала нефти в совершенно различных районах могут существовать чрезвычайно близкие По свойствам нефти. Совершенно иначе вырисовывается химический состав пефти в тех случаях, когда на одной и той же географической площади, но в пределах различных по возрасту отложений протекают изменения нефти в этих случаях, очевидно, нефти могут иметь различный характер. Обычна, например, картина, когда по мере увеличения глубины залегания нефти падает удельный вес, повышается содержание метановых углеводородов и т. п. Все это ясно говорит [c.218]


    Из 3 настоящей главы, где изложены основные материалы по общей физико-химической характеристике нефтей, видно, что нефти всех месторождений, известных в настоящее время в Башкирии, как и нефти прилегающих к ней районов обладают некоторыми общими свойствами. К ним могут быть отнесены такие параметры, как повышенное содержание в них парафина, жидких метановых углеводородов нормального строения и вообще метановых углеводородов, часто высокая сернистость и смолистость и т. д. В то же время по другим параметрам нефти различных месторождений и горизонтов, как правило, существенно, а иногда и резко отличаются друг от друга. [c.214]

    Технология адсорбционной осушки газа и тип адсорбента выбраны с учетом условий осушки метана до проскоковой влажности, соответствующей точке росы -30°С при давлении 7,5 МПа. Однако в поступающем на осушку газе (состав газа приведен в табл.З) содержатся тяжелые углеводороды до 0,4 дм /1000 м газа, состоящие из 75% нафтеновых, 20% метановых и 5% ароматических углеводородов со следующими физико-химическими свойствами  [c.7]

    Результаты проведенных опытов показали, что в присутствии растворителей и алюмосиликата возможно перевести в растворимое состояние до 60% керогена, причем полученная смола отличается низким содержанием фенолов и других кислородных соединений, а также непредельных соединений. Фракционный состав полученной смолы указывает на содержание как легких, так и тяжелых фракций. Метановые, нафтеновые углеводороды простого строения содержатся в легких фракциях, высшие же фракции содержат почти исключительно гибридные углеводороды полициклического строения. Таким образом, полученные из керогена продукты по физическим и химическим свойствам близки к природным ароматическим нефтям  [c.12]

    При рассмотрении химических свойств углеводородов метанового ряда следует отметить их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция, заключающаяся в ступенчато протекающем замещении атомов водорода атомами галогена, имеет большое промышленное значение (см. гл. У,11 ). [c.18]

    Представителями углеводородов нормального строения взяты парафины с температурой плавления 47, 54 и 66, представителями метановых углеводородов изостроения — церезины с температурой плавления 85 и 67, а представителями нафтеновых углеводородов служили низкоплавкие твердые углеводороды, выделенные из остаточных продуктов (петролатума). Принадлежность всех этих образцов к указанным выше гомологическим рядам подтверждается их физико-химическими свойствами и данными элементарного анализа (см. табл. 1). [c.92]

    Парафиновые углеводороды (иногда их называют метановыми) в тех или иных количествах содержатся во всех продуктах перегонки нефти. Все парафиновые углеводороды обладают высокой стойкостью против окисления, разложения, полимеризации и обеспечивают высокую химическую стабильность нефтепродуктов при хранении и применении. Отрицательным свойством парафиновых углеводородов является высокая температура их застывания. Для понижения температуры застывания нефтепродуктов требуется проводить депара-финизацию (удаление парафина) или ограничивать возможность использования масла в холодное время года. [c.4]

    Низкотемпературные свойства дизельных топлив интересуют практиков преимущественно с точки зрения их прокачиваемости. Прокачиваемость — очень важный параметр, так как подача точно заданного количества топлива в камеру сгорания дизеля является одним из основных условий его устойчивой и бесперебойной работы. Проблема прокачиваемости для большинства дизельных топлив возникает только в области отрицательных температур. Являясь функцией химического состава, прокачиваемость сухих топлив, с физико-химической точки зрения может быть охарактеризована по их вязкости, температурам застывания и помутнения. При оценке понятия прокачиваемости необходимо различать прокачиваемость по трубопроводу и прокачиваемость через фильтры топливоподающей системы двигателя. Прокачиваемость по трубопроводу является функцией текучести топлива при низких температурах и может быть охарактеризована через его вязкость и температуру застывания. Температура помутнения, фиксируемая в момент кристаллизации и выпадения твердых углеводородов из топлива, непригодна для оценки прокачиваемости по трубопроводам. Для оценки прокачиваемости через фильтры очень важно значение температуры помутнения, характеризующее такое состояние топлива, при котором может произойти снижение пропускной способности фильтрующих элементов. Дизельные топлива с высоким содержанием нафтеновых или ароматических углеводородов и небольшим содержанием метановых в том числе и твердых углеводородов при низких температурах достаточно хорошо прокачиваются по трубопро- [c.304]


    Физико-химические свойства углеводородов метанового ряда [c.8]

    Следовательно, результаты нитрования по Коновалову подтверждают выводы, сделанные на основании определения физико-химических свойств фракций парафинов, о том, что твердые углеводороды туймазинской нефти относятся к метановому ряду и в основном нормального строения. [c.225]

    Таким образом, микроструктура фракций туймазинских парафинов также подтверждает выводы, сделанные на основании физико-химических свойств и нитрования по Коновалову исследуемых фракций основная масса твердых углеводородов представляет собой парафины нормального строения, с небольшой примесью углеводородов с третичным атомом углерода в молекуле твердые углеводороды с т. пл. около 66° и выше являются также углеводородами метанового ряда, но содержат около 35% изосоединений. [c.226]

    По физическим и химическим свойствам углеводороды нафтенового ряда близки к метановым, плотность их приблизительно средняя между метановыми и ароматическими углеводородами. [c.10]

    Физико-химические и горючие свойства углеводородов метанового ряда сведены в табл. 1 и 2. [c.7]

    При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

    Данные о групповом составе нефтей имеют не только техническое значение, но представляют большой интерес и с химической точки зрения. Преоблядание одного какого-либо группового компонента отражается на более детальных свойствах нефтей, что позволяет во многих случаях отметить ряд любопытных закономерностей. Например, преобладание метановых углеводородов всегда связано с преимущественным содержанием нормальных изомеров метановых гомологов. Наоборот, преобладание нафтеновых углеводородов очень часто связано с содержанием небольшого количества метановых углеводородов преимущественно изостроения. Можно также отметить, что в нефтях, богатых нормальными метановыми з глеводородами, содержится го- [c.26]

    Твердые углеводороды метанового ряда носят название парафинов. Поэтому нефти, содержащие в значительном количестве метановые углеводороды, называются парафинистыми нефтями. Основными химическими элементами, образующими нефть, являются углерод и водород. В большинстве нефтей содержание углерода колеблется в пределах 84—85%, а содержание водорода в пределах 12—147о- Кроме водорода и углерода, в состав нефти входят другие элементы кислород, сера, азот. Хотя этих элементов и их соединений обычно содержится немного, но тем не менее они оказывают значительное влияние на свойства нефти. Важнейшими представителями кислородных соединений нефти являются нафтеновые кислоты, с увеличением содержания которых обычно повышается плотность нефти и нефтяных продуктов. [c.25]

    Добыча нефтяного газа имеет ряд особенностей по сравнению с добычей природного газа из газовых месторождений. Так, если добычу природного газа можно регулировать в соответствии с потребностями, то объем нефтяного газа зависит от объема добываемой нефти. Нефтяной газ—неизбежный спутник нефти. Его добывают и в том случае, когда отсутствует потребитель или нет транспортных средств для лодачи его потребителю, удаленному от месторождения. Такое положение обусловлено особенностями физико-химических свойств пластовых нефтей. Пластовая нефть — химически сложная, многокомпонентная, термодинамически неус-тойч ивая система, состоящая из углеводородов метанового (парафинового), нафтенового и ароматических рядов. В ней могут быть растворены в различных количествах сопутствующие газы неуглеводородного происхождения (N2, НгЗ, Не, СО2 и др.). [c.5]

    Ввиду близости химических свойств углеводородов метанового и нафтенового рядов для идентификации и количественного анализа используют различие физических констант этих углеводородов. В качестве измеряемых физических констант служат плотность, анилиновая точка, показатель преломления и удельная рефракция. В лабораторной практике чаще других применяют описанный выше метод анилиновых точек. В табл. 20 в качестве примера приведены значения АТ для метановых и нафтеновых углеводородов бензиновых фракций и значения коэффициентов Кв для вычисления процедт- [c.139]

    Вышеизложенное сравнение физических и химических свойств парафинов и церезинов указывает на резкое отличие этих групп углеводородов. Исследования Маркуссона показали, что церй -зины относятся к метановому, а не нафтеновому ряду с длинными метановыми цепями. Залозецкий считал их углеводородами нзостроения. Высокая температура кипения церезинов однако не согласуется с их изостроением, так как известно что нормальные углеводороды (по крайней мере из известных низкомолекулярных) обладают более повышенной температурой кипения чем углеводороды изостроения. Тем не менее вероятность изоСтроеии церези-вов весьма возможна- [c.10]

    Одним из существенных моментов определения качеств легкого моторного топлива является характеристика способности их вызывать детонацию в моторе. Эти качества топлива связаны с химическим составом их. Антидетонационные свойства углеводородов различных классов неодинаковы. По степени ухудшения этих свойств углеводородов, грубо, можно расположить следующим образом ароматики, олефины, нафтены, метановые углеводороды, содержащие цепи изостроенйя, менее склонны к детонации, чем с цепями нормальными. [c.106]

    По химическим свойствам нафтены близки к метановым углеводородам. Для них та1 же характерны реакции с галоидами я азотиой кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоидо- и нптропроизводыые. При воздействии азотной кислоты одновременно получаются и продукты окисления. [c.25]

    В качестве экспериментального (окисляемого) материала были взяты узкие фракции керосина, состоящие из смеси нафтеновых и метановых углеводородов, обладающих приблизительно одинаковой су.ммой физико-химических свойств, но имеющих разное строение. Последнее было обусловлено тем, что узкие фракции выделялись из ряда керосинов, полученных из нефтей различных месторождений. [c.95]

    Предельные газообразные углеводороды — метан, этан, пропан, изобутан и бутан, а также пары более тяжелых углеводородов не обладают в отдельности какими-лпбо специфическими химическими свойствами, которые позволяли бы легко определять 1ТИ газы. Поэтому для анализа углеводородных газов метанового ряда применяют методы ниакотемнературной разгонки, а также различные другпе методы, описываемые в главах II—V. [c.70]

    Химические свойства. Сложная смесь щелочной реакции, в состав которой входят ароматические углеводороды (бензол и его гомологи, антрацен, фенантрен и их гомологи, полициклические углеводороды), метановые и нафтеновые углеводороды (особенно в пе рвичной смоле), непредельные углеводороды, фенолы, ароматические кислоты, азотистые основания (анилин, пиридин и гомологи), сернистые соединения (сероуглерод, тиофен и т. д.) и многие другие вещества, а также, в виде суспензии, частички угля. [c.116]

    Химические свойства. Смесь многих веществ, в среднем около 80% бензола и его гомологов, 3—5% олефинов, 1—1,5% циклических углеводородов, 0,5—1% метановых углеводородов, 5—15% фенолов, 1—3% пиридинов, около 0,1% сероуглерода, тиофена и доугих сернистых соединений, 0,2—0,3% нитрилов, 1—1,5% ацетона и кума-рона и т. д. Однако получаемый из первичной смолы смоляной бензин значительно отличается от обычных легких масел сравнительно малым содержанием ароматических углеводородов и высоким содержанием предельных и нафтеновых углеводородов, напоминая в этом отношении нефтяные бензины. [c.118]

    Заканчивая изложение химических реакций, характерных. для углеводородов различных классов, необходимо отметить, что разделение углеводородов с помощью этих реакций часто затрудняется так называемой химической индукцией. Химическая индукция заключается в том, что соединения, сами по себе индифферентные по отношению к данному реактиву, могут вступить с ним в реакцию в том случае, если присутствует третье вещество, взаимодействующее с этим реактивом. Четвертичный гексан (триметилэтилметан) под действи- е м азотной кислоты уд. в. ,235 при температуре 100° сам по себе почти не претерпевает никаких изменений, в смеси с легко реагирующим пентаметиленом он при тех же прочих условиях нитруется очень энергично. 2,6-диметилоктан при действии перманганата калия почти не изменяется, в смесях же с ненасыщенным ментеном он в тех же условиях окисляется раньше, чем успевает окислиться весь ментен. Поэтому следует иметь ввиду, что свойства ароматических уг--леводородов, находящихся в нефтяной фракции, отличны от тех свойств, которые они проявляют в чистом виде. Если, например, установлено, что азотно-сернокислотная смесь при комнатной температуре на чистые метановые углеводороды и нафтены не действует, а, с другой стороны, при действии этой смеси на какую-нибудь фракцию нефти обнаруживается, что, например, 50% последней переходит в нитросоединения, то нельзя еще заключить из этого, что данная фракция наполовину состоит из ароматических углеводородов. Нужно учесть, что часть нитросоединений могла образоваться из разветвленных нафтенов или парафинов. [c.80]

    В процессе развития нефтяной промышленности было много попыток классифицировать нефти. Однако только в 1931 г. после больших исследований, которые показали, что физико-химические свойства нефтей и нефтепродуктов зависят не только от относительного содержания в них парафинов и нафтеновых, но и ароматических углеводородов, ГрозНИИ разработал научную классификацию, по которой нефти делятся на шесть групп 1) метановые, или парафиновые — легкие, богатые бензином, керосином и парафином нефти, содержащие парафиновых углеводородов в бензинах не менее 50% 2) нафтеновые, содержащие нафтеновых углеводородов свыше 60% 3) ароматические, содержащие ароматических углеводородов свыше 60% 4) метано-нафтеновые, содержащие преобладающее количество парафиновых и нафтеновых углеводородов 5) метано-нафтено-ароматические, содержащие парафиновые и нафтеновые углеводороды практически в одинаковых количествах 6) метаноароматические, содержащие преобладающее количество метановых и ароматических углеводородов (нефти, входящие в эту группу, более тяжелые и содержат большое количество смолисто-асфальтовых соединений). [c.31]

    Во фракциях твердых углеводородов с температурой плавления 65° и выше содержится около 35% метановых углеводородов изостроения, что доказаио на основании нитрования по 1 оновалову, определения физико-химических свойств и микрокристаллической структуры отдельных узких фракций парафинов. [c.227]

    Метан (химическая формула СН4) - простейший представитель ряда метановых углеводородов (алканов) с обидей формулой , Y 2n+2 состояпдий из одного атома углерода и четырех атомов водорода. Строение молекулы метана можно представить в виде тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а по углам - четыре атома водорода. Тетраэдрическое строение молекулы метана обусловлено 8р-гибридизацией углеродного атома. Расстояние между атомами углерода и водорода равно 1,09 А, тетраэдрический валентный угол равен 109°. Главное отличие метана от всех других углеводородов - это наличие только связи С-Н, средняя энергия которой составляет 99,3 ккал/моль, и отсутствие углеродных связей С-С. Энергия отрыва первого атома Н еш е выше (104,0 ккал/моль). Отношение числа водородных атомов к углероду в метане составляет 4, в этане - 3, в пропане - 2,66, а в высокомолекулярных парафиновых углеводородах приближается к двум, т.е. метан является самым восстановленным из всех углеводородов. Его нахождение в недрах в восстановительной среде так же закономерно, как углекислого газа в окислительных условиях. Исключительное положение метана в земной коре и повсеместное его распространение можно объяснить еш е и тем, что по сравнению со всеми остальными углеводородами он обладает минимальным уровнем свободной энергии (-12,14 ккал/моль), минимальными значениями энтальпии (теплосодержания, -17,89 ккал/моль) и теплоемкости при постоянном давлении (8,536 ккал/моль град), а также максимумом энтропии (44,50 ед. энтропии). Эти свойства в сочетании с очень низким значением критической температуры (-82,4°С) и высоким значением критического давления (4,58 МПа) (табл. 1.1) ставят метан в особое положение среди остальных углеводородов [1.  [c.5]

    Следует отметить, что газообразные углеводороды метанового ряда по физическим свойствам отличаются от идеальных газов, в связи с чем молекулярные объемы их отличаются от молекулярного объема идеального газа (22,414 нмЧкмоль). Это отличие возрастает по мере увеличения молекулярного веса гомологов метана. Между тем иногда ошибочно подсчитывают удельный вес в кг1нм путем деления молекулярного веса на 22,414, тогда как необходимо делить на действительную величину молекулярного объема. В равной степени неправильно таким же ошибочным методом пересчитывать другие показатели физических свойств газа, отнесенных к молю (например, молекулярную теплоемкость, теплоту химических реакций и др.), на единицу объема (1 нл ). [c.14]

    Классификация и состав нефти. По составу нефть представляет собой сложную смесь большого числа органических соединений углеводородов метанового (парафинового), нафтенового, ароматического рядов, а также их производных, содержащих кроме С и Н гетероатомы 5, О, N. Свойства топочных мазутов, получаемых из нефти, особенно зависят от содержания в последней парафиновых углеводородов (алканов), имеющих общую формулу С Н2 + 2- По этому признаку различают малотрафинистые и высокопарафинистые нефти. Высокопарафинистые нефти содержат до 50 % парафинов. При разгонке нефти жидкие парафины состава С5— 0 переходят в бензиновый дистиллят, состава С —С (, — в керосиновую фракцию более тяжелые парафины (с числом атомов углерода в молекуле более 16) при нормальных условиях представляют собой твердые вещества и содержатся в мазутной фракции. Температура плавления парафинов колеблется от 40 до 70 °С, молекулярная масса — от 300 до 450. Содержание циклических углеводородных соединений с общей формулой С Н2 , не имеющих в структуре молекулы двойных связей (нафтенов), в зависимости от типа нефти составляет от 25 до 75 %. По химическому составу и свойствам нафтены приближаются к парафинам. Ароматические углеводороды (арены) — кольчатые структуры с чередованием одинарных и двойных связей между атомами углерода, в нефтях представлены главным образом бензолом С Нб и его гомологами С НзК. Общее содержание аренов в нефти находится в пределах 10—20% и только в особо ароматизированных нефтях достигает 35 %. [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Химические свойства метановых углеводородов: [c.13]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Химия нефти -> Химические свойства метановых углеводородов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метановый ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте