Аренсульфонаты

Более прямое указание против образования 147 (но все же недостаточно убедительное для окончательного решения) получено в эксперименте по кислотному и основному гидролизу аренсульфонатов. С помощью метки 0 было показано, что обратимого образования интермедиата типа 147 не происходит, так как при остановке реакции до завершения регенерированный сложный эфир не содержал метки при проведении гидролиза в присутствии меченой воды [1372]. [c.240]

Сульфогруппа обменивается на цианогруппу при сплавлении аренсульфонатов с цианидами или гексациано-(II)ферратами щелочных металлов. Температура процесса зависит от нуклеофильной подвижности сульфогруппы и может изменяться в широких пределах от комнатной до 400 °С и выще. [c.179]

Самый мягкий способ удаления фенольных гидроксигрупп — это каталитическое гидрирование аренсульфонатов или аренсуль-фатов этих соединений над никелем Ренея в водном растворе. [c.300]

Аренсульфонат-анионы. Использование аренсульфонатов обусловлено их способностью увеличивать растворимость органических веществ в водной среде. Такой гидротропнынх эффект [231, 232, 360, 361] более четко выражен у сульфоната тетраалкиламмония, а не у сульфонатов щелочных металлов. [c.224]

Механизм кажется совершенно аналогичным механизму Е2. В реакции цинка - с дибромидами также, но-видимому, преобладает трамс-элиминирование, хотя избирательность значительно ниже [103, 122—124]. Взаимодействие иодид-иона с 2-бром-циклогексилнитратами и аренсульфонатами обнаруживает очень незначительную стереоспецифичность. Эти результаты объяснялись исходя из предположения, что 1 стадией, определяющей скорость реакции, является не элиминирование, а замещение иодид-ионом с образованием 1-иод-2-бромпроизводного, которое затем быстро элиминирует [125]. [c.113]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкан- и аренсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных веществ. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов и т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США синтезируют л 1,3 млн. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкан-и аренсульфонатов, около 500 тыс. т нитробензола, 300 тыс. т динитротолуола и т. д. [c.304]

Предполагают, что о-комплекс, образовавшийся в результате присоединения гидроксид-иона к аниону аренсульфоната, далее [c.348]

Природа противоиона существенно влияет на устойчивость солей диазония в кристаллическом состоянии,[ 1194]. Неорганические комплексные анионы 2пС1з , 5ЬС1б Вр4 и др., а также анионы аренсульфокислот дают с катионами диазония более устойчивые соли, чем хлорид- или сульфат-анионы, возможно,, вследствие донорно-акцепторных взаимодействий в ионных парах. Комплексообразование с краун-эфирами стабилизирует катионы диазония к разным видам воздействий и повышает растворимость их солей в органических растворителях [1226]. Соли с комплексными анионами и аренсульфонаты диазония, например нафталин-1,5-дисульфонаты, применяют в технике в качестве стойких форм диазосоединений (диазоли). [c.548]

Окисление КСОО может быть проведено или электролитически, или химически тетраацетатом свинца [16, 17]. В случае экзо- или андо-норбор-нила ацетолиз аренсульфонатов [54], дезаминирование аминов [55] и окисление НСОО" тетраацетатом свинца [16, 17] дают преимущественно ацетат жзо-норборнила со следами ацетата эябо-норборнила. Содержание последнего никогда не превышает 4% от общего количества норборнилацетата. [c.399]

Чтобы повысить устойчивость к подвулканизации резиновых смесей на основе полихлоропрена, удлинить время их хранения применяют дисперсии MgO (1O0 ч.) с пластификатором (5—7 ч.) и ПАВ (2,5—5,0 ч.). В качестве неионных ПАВ используют, например, эфиры жирных кислот и сорбита или полиокси-этиленсорбита. Ионные ПАВ алкан-, аренсульфонаты, мыла (стеараты кальция, алюминия и др.). В качестве пластификатора применяют нафтеновое масло [10]. [c.80]

Пероксидазы. Пероксидазы катализируют окисление субстратов за счет перекиси водорода. Их деятельность обратимо тормозится сероводородом, аренсульфонатами (особенно терет-бутилбензол-. сульфонатом), лаурилсульфатом. Пероксидазной активностью обладают только аэробные илы. Анаэробные илы лишены пероксидазной активности. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Аренсульфонаты: [c.113] [c.113] [c.531] [c.531] [c.8] [c.244] [c.322] [c.444] [c.624] [c.244] [c.322] [c.444] [c.624] [c.156] [c.314] [c.518] [c.518] [c.24] [c.162] [c.411] [c.158] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология