Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензолсульфонаты

    Активной частью жидких моющих средств являются додецил-бензолсульфонаты, алкилсульфаты, вторичные алкилсульфаты и другие. [c.148]

    В случае бензолсульфоната понижение электронной плотности в реакционном центре, облегчающее нуклеофильную атаку, вызывается только индуктивным влиянием сульфогруппы. Поэтому реакция проходит в очень жестких условиях (300—340 °С) и имеет высокую энергию активации-( 196 кДж/моль). [c.171]


    Сплавление бензолСульфоната натрия с гидроксидом [c.651]

    Исследована температурная зависимость моющего действия линейного алкил-бензолсульфоната натрия и композиций на его основе в практически важных диапазонах температур 30 85°С и концентраций 0.5- 10 г/л. Установлено, что для определенного вещества или композиции при изменении температуры параметр а остается посто- [c.112]

    Глицина и-Нитробензиловый эфир бензолсульфонат [c.134]

    Этил-я-(2-хлорэтил)-бензолсульфонат см. Этиловый эфир п-(Р-хлорэтил)-бензолсульфокислоты [c.570]

    После охлаждения из раствора кристаллизуется бесцветный нитро-бензолсульфонат натрия кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством воды, отжимают и сушат при температуре 50°. Из маточного раствора, добавляя к нему 30 г поваренной соли на каждые 100 мл раствора, можно выделить еще некоторое количество продукта. [c.260]

    Кроме блескообразующих и выравнивающих агентов к никелевому электролиту добавляют поверхностно-активные вещества типа смачивателей, например, моющее средство Прогресс (0,01—0,3 мл/л), лаурилсульфат натрия, изопропилнафталин-сульфонат натрия, алкилзамещенные бензолсульфонаты и др. (0,005—0,1 г/л). Эти добавки понижают поверхностное натяжение раствора и облегчают отрыв пузырьков водорода, предотвращая или снижая тем самым образование точечной язвенно-сти в осадке (питтинг). [c.310]

    В СССР производство алкилбензолсульфонатов осуществляется двумя методами хлорным и бесхлорным. В других странах алкил-бензолсульфонаты занимают по масштабам производства ведущее место по сравнению с другими синтетическими поверхиостно-актив-ными моющими средствами, например в США алкилбеизолсульфо-натов вырабатывается около 51%, в Англии — 29%, во Франции — 34%.. [c.83]

    Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]


    Бензолсульфонат натрия сплавляют при 350 °С с сухой щелочью. Образую1Щ1Йся фенолят натрия переводят в фенол, действуя раствором серной кислоты  [c.39]

    Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

    Выделенные алкилбензолсульфокислоты обрабатывают водным раствором едкого натра и получают алкнл-бензолсульфонаты. [c.275]

    Метил-л-(2-хлорэтил)-бензолсульфонат см. Метило-1 вый эфир п-(Р-хлорэтил)-бевзолсульфокислоты [c.324]

    Пропил-/г-(2-хлорэтил)-бензолсульфонат см. Пропи-ловый эфир п-(Р-хлорэтил)-бензолсульфокпслоты [c.423]

    L-Тирозина п-нитробензиловый афир бензолсульфонат см. п-Нитробензиловый эфир L-тирозина бензол ьсульфокислый [c.470]

    Тропеолин 00 (дифениламиназо-п-бензолсульфонат натрия) — оранжевожелтый порошок. Растворим в воде и этаноле с желтым окрашиванием. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензолсульфонаты: [c.136]    [c.343]    [c.475]    [c.527]    [c.353]    [c.321]    [c.191]    [c.61]    [c.194]    [c.266]    [c.299]    [c.168]    [c.651]    [c.651]    [c.105]    [c.318]    [c.372]    [c.372]    [c.372]    [c.495]    [c.567]    [c.219]    [c.564]    [c.338]    [c.310]   
Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.113 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.113 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.468 , c.470 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте