Толуол сульфамид

Бензолсульфамиды или пара-толуолсульфамиды. Первичные и вторичные амины можно идентифицировать в виде бензол- и толуол-сульфамидов [c.214]

Гидролиз. Монохлорамин Т в обычных условиях относительно стабилен в водных и щелочных растворах при кипячении с водным раствором едкого натра медленно гидролизуется с образованием л-толуол сульфамида [c.459]

В других случаях для облегчения реакции применяют щелочной агент (чаще всего поташ), с которым толуол сульфамид образует соответствующий анион, являющийся значительно более активным нуклеофилом, чем неионизированное исходное соединение [c.183]

Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как и-толуол-сульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. Чем это объясняется [c.280]

ТУ 6—09—11 — 1750—83 ч Ы-(1-Окси-2,2,2-трихлорэтил)-п-толуол-сульфамид [c.378]

ТУ 6-09-3668—77 ч Толуолсульфокислоты амид см. Толуол-сульфамид [c.450]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и блескообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразователи (п-толуол-сульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Предполагается, что выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических молекул к выступающим участкам поверхности оказываются более благоприятными. Механизм блескообразо-вания изучался в работах Н. Т. Кудрявцева, К. М. Горбуновой, Ю. Ю. Матулиса, С. С. Кругликова и др. [c.391]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

В 1-литровой круглодонной колбе со шлифом смешивают 100,3 г (0,6 моля) п-нитробензойной кислоты и 109,9 г (0,64 моля) /г-толуол-сульфамида (примечание I). К смеси прибавляют 262,2 г (1,26 моля, 5% избытка) пятихлористого фосфора, непрерывно размешивая ее от руки вращательным движением (примечание 2). Затем к колбе с помощью шлифа присоединяют короткий Дефлегматор, снабженный термометром и имеющий боковой отвод для перегонки. Термометр устанавливают таким образом, чтобы его шарик был погружен в реакционную смесь, а затем последнюю слабо нагревают на воздушной бане для того, чтобы вызвать начало реакции (примечание 3). В некоторых случаях, после того как реакция начнется, приходится регулировать ее, заменяя время от времени воздушную баню баней с холодной водой. Когда интенсивность реакции уменьшится и содержимое колбы станет почти жидким, температуру постепенно повышают до 205° и поддерживают ее на уровне 200—205 до тех пор, пока не прекратится перегонка (примечание 4). К охлажденной реакционной смеси прибавляют 240 мл пиридина и, перемешивая от руки, слабо нагревают ее до тех пор, пока все не растворится. К раствору, продолжая перемешивание, осторожно прибавляют 1 100 лл воды (примечание 5), после чего образовавшуюся суспензию охлаждают и фильтруют. Осадок промывают водой, а затем разбалтывают его с 400 мл 5%-ного раствора едкого натра. После перемешивания полученной суспензии в течение получаса осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат. Выход светлобурого вещества составляет 74,5—80 г (85—90% теоретич.) т. пл. 146—147° (исправл.) (примечания 6 и 7). Полученный [c.358]

На практике радиореагент получают по мере необходимости в атмосфере азота в замкнутой системе, содержащей пробу анализируемой кислоты устойчивая желтая окраска раствора указывает на присутствие в нем избытка реагента. Удаляют этот избыток, пропуская через раствор поток азота. Диазометан- С получают путем нагревания меченого нитрозопроизводного, приготовленного из метиламина- С, в присутствии сильного основания. На практике для синтеза немеченого диазометана широко используют большое число различных соединений, однако для получения меченого диазометана применяют лишь Ы-метил-Ы-нитрозо-п-толуол-сульфамид [91, 94, 95], Ы-метил-М-нитрозомочевину [92] и N-нит-розо-Ы-метиламиноизобутилкетон [93]. Лучше всего применять для этой цели нитрозосульфамид (НСА), поскольку это соединение, относительно устойчивое при комнатной температуре, позволяет получать СН2 2 с выходом до 85% и имеется в продаже. [c.153]

Тетрабромметилметан реагирует с натриевой солью л-толуол-сульфамида при 210°, образуя смесь продуктов [37] [c.11]

Взаимодействие хлорамина Т с -аминокислотами может представлять интерес с точки зрения изучения механизма действия на микроорганизмы [194, 232]. При реакции осаждается л-толуол-сульфамид, а кислота превращается в альдегид с уменьшенным на единицу числом углеродных атомов. Исключением являются триптофан, дающий вещество фиолетового цвета неизвестного строения, и аспарагин, подвергающийся окислению в кетоаль-дегид, идентифицированный в виде озазона. Глютаминовая кислота, однако, ведет себя нормально, давая в 0,1-н. растворе щелочи при 20° р-альдегидонропионовую кислоту [c.43]

Дианса-соединение 449 (см. раздел 9.6.2) является подходящим исходным продуктом для синтеза [3]-прв катенана [188, 197]. Взаимодействие его с /г-толуол-сульфамидом в диметилформамиде в присутствии гидрида натрия в качестве основания приводит к диамиду 512. Хотя во всех реакциях использовался избыток п-толуолсульфамида, образуется значительное количество лишь частично прореагировавшего продукта, который, вероятно, состоит из смеси изомеров 510 и 511. Кроме того, снова получается трианса-соединение 450 (см. раздел 9.6.2). [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология