Термодинамика растворения и набухания полимеров

Температура однозначно ускоряет как процесс набухания полимера, так и его полное растворение. А влияние температуры на степень набухания а полностью определяется принципом Ле Шателье — Брауна в соответствии со вторым законом термодинамики. В случае экзотермичности процесса степень набухания уменьшается с повышением температуры, а в случае эндотермичности — наоборот. Поэтому растворение каучуков протекает легче при повышенной температуре. [c.298]

С точки зрения термодинамики, степень набухания и возможность растворения полимера в том или ином растворителе определяется только одним условием - уменьшением термодинамического потенциала системы (Af). [c.283]

С точки зрения термодинамики растворения плохой растворитель — это такой растворитель, который не обеспечивает сильного увеличения энтропии при растворении неполярных полимеров или заметной убыли энтальпии при растворении или набухании полярных полимеров. То и др тое имеет место, если растворитель не обладает достаточно сильным сродством к полимеру, что как раз и случается, если полимер и растворитель сильно отличаются полярностью. [c.738]

Методом обращенной газовой хроматографии можно определить степень кристалличности полимеров, Тст, Тпл, идентифицировать их, судить о проницаемости высокомолекулярных соединений для небольших молекул, исследовать набухание, пластификацию н термодинамику растворения полимеров, определить параметр взаимодействия Флори — Хаггинса, х, находить длину отрезка Мс между узлами сетки трехмерных высокомолекулярных соединений и вычислить плотность энергии когезии. В отличие от пиролитического варианта обращенная газовая хроматография является прямым методом (непосредственное изучение полимера без его разрушения). Кроме того, измерения проводятся быстро и просто на стандартных хроматографах с небольшим количеством полимера. [c.451]

В книге изложена современная теория растворов высокомолекулярных веществ. Даны сведения о термодинамике растворов, вязкости растворов, сольватации и практическом приложении теории растворения и набухания полимеров к процессу пластификации. Кратко изложены вопросы строения высокомолекулярных веществ. [c.2]

В первых работах по термодинамике растворов высокомолекулярных веществ авторы пришли к выводу, что растворение и набухание полимеров происходят только за счет энергии взаимодействия между молекулами полимера и растворителя. [c.106]

Начиная с 1937 г. появилась серия работ по термодинамике растворов собственно высокополимеров, т. е. веществ с молекулярным весом порядка 100 000. Во всех этих работах процессы растворения и набухания полимеров рассматриваются как процессы смешения жидкостей. [c.115]

Согласно 1-му началу термодинамики энергия Гиббса процесса набухания и растворения полимера в целом равна сумме энергий Гиббса промежуточных этапов (аналог закона Гесса) [c.535]

Термодинамика про1 ессов набухания в растворения полимеров. При набухании и растворении полимеров происходит изменение изобарно-изотермического потенциала системы, определяемое изменением ее энтальпии и энтропии [2, 5, 12]. [c.10]