Метилбутаналь

Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия) а) изобутиловый спирт б) 2-гексанон в) 3-метилбутаналь г) 2-метил-З-гексен д) 2-метил-1,5-гександиол. [c.81]

Дегидрированием каких спиртов можно получить а) 3-метилбутаналь б) З-метилбутанон-2 е) трет-бутилметилкетон [c.66]

Окислением каких спиртов можно получить следующие карбонильные соединения метилбутанон этил-треш-бутилкетон 3-метилбутаналь 3,3-диметилбутаналь ацетонилацетон [c.75]

Получите реакцией Гриньяра 2-метилбутаналь 5-метил-2-гексанон. Напишите реакции замещения для полученных соединений и приведите механизм одной из них. [c.77]

Напишите уравнение реакции получения 2-метилбутаналя окислением соответствующего спирта и уравнения реакций 2-метилбутаналя с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, этиловым спиртом и аммиаком. Назовите полученные соединения. [c.69]

Окислением каких спиртов можно получить следующие альдегиды а) 3-метилбутаналь б) 3,4-диметил-гексаналь [c.567]

Напишите реакции альдольной, кротоновой и сложноэфирной конденсации Тищенко для следующих альдегидов пропаналя, бутаналя, метилпропаналя, 2-метилбутаналя 2,2-диметилпропаналя. Укажите, все ли перечисленные альдегиды будут участвовать в альдольной конденсации. [c.32]

Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить 3-метилбутаналь и диметилпропаналь [c.76]

Приведите структурные формулы соединений. Дайте им рациональные названия а) пентаналь б) 3-метилбутаналь в) 2-пен-танон г) 4-метил-2-пентанон д) 3-бутеналь е) 4-пентин-2-он. [c.78]

Объясните, почему в условиях как кислотного, так и основного катализа (/ )-2-метилбутаналь подвергается рацемизации. [c.80]

Для получения 2-метилбутаналя применяют одни из методов окисления соответствующего бутилкарбинола [1], однако эти методы технологически неудобны и требуют труднодоступного сырья. [c.157]

В систематических названиях альдегидов и кетонов должно учитываться число входящих в их состав атомов углерода (включая карбонильный атом углерода). Название альдегида или кетона содержит такой же корень, как и углеводород с одинаковым числом атомов углерода. К названию альдегида прибавляют затем суффикс -а.1ь, а кетона-суффикс -он. Напищите структуршле формулы для следующих альдегидов и кетонов а ) пропаналь б ) 2-пента-нон в) З-метил-2-бутанон г) 2-метилбутаналь. [c.439]

При гидроформилировании прямоцепочечных а-олефинов от пропилена и выше образуются два изомерных альдегида — нормальный и изомасляный, нормальный и изовалериановый альдегиды и т. д. Соотношение получаемых изоальдегидов зависит от температуры, концентрации, выбора растворителя и других условий процесса. В случае применения пропилена соотношение нормального и изомасляного альдегидов составляет примерно 2—2,5 1. При гидроформилировании изобутилена получается 96% 2-метилбутаналя-1, который при гидрировании дает первичный 2-метилбутанол. [c.52]

Метилбутаналь, т. кип. 91—92° получение см. с. 157 эчо-го сборника. [c.132]

Получите р-аминокислоты, используя в качестве исходных веществ а) 2,3-диметилбутаналь б) 2-метилбутаналь в) пентаналь. [c.97]

Напишите структурные формулы следующих альдегидов 2-метилпропаналь, 2-метилбутаналь. [c.171]

При синтезе из пропилена, окиси углерода и водорода получается смесь н- и изомасляного альдегидов с преобладанием первого. Продукт-карбонилирования к-бутиленов (смесь а- и р-бутиленов, с преобладанием Р-изомера) содержит наряду с 2-метилбутаналем значительные количества пептаналя-1. [c.334]

ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ кислота (0 -метилмасляная к-та) (СНз)2СНСН2СООН, (пл -29 "С, (к 176,7 С раств. в воде (4,2 г в 100 мл), сп., эф., хлороформе К 1,68-10 (25 °С). Соли и эфиры И. к. наз. изовалерата-ми. Получ, окисл. изоамилового спирта при сбраживании содержащих глюкозу растит, продуктов экстракция из валерианы. Примен. для получения валидола, бромурала и др. лек. ср-в, фруктовых эссенций, душистых в-в в парфюмерии (напр., этилизовалерата изовалерата натрия). ПДК 5 мг/м . ИЗОВАЛЕРИАНОВЫЙ альдегид (изоамиловый альдегид, 3-метилбутаналь) (СНз)2СНСН2СНО, ( л —51 °С, [c.209]

Используя магнийорганический синтез, получите 2-метилбутаналь 3,3-диметилбутаналь. [c.32]

Метилбутаналь н 3-метилпен-таналь. .......... [c.275]

Добавление оксида дейтерия к реакционной смеси, приво дящее к образованию Ы-(1-<1-2-метилбутилиден)-1,1,3,3-тетра-метилбутиламина (85-88%), и последующий гидролиз водным раствором щавелевой кислоты, дающий l-d 2-метилбутаналь (87-88%), описаны на с. 121. [c.70]

Выход вгор-бутилгидантоина равен 162 г (75% в расчета на 2-метилбутаналь), т. пл. 120—122°. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология