Продукты деления экстракция

Для отделения плутония от урана и продуктов деления экстракцией диэтиловым эфиром предложена следующая методика [618]. [c.309]

В табл. 16.1 приведены коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления в гексоне и ТБФ. Эта таблица показывает широкие возможности разделения смесей урана, плутония и продуктов деления экстракцией с использованием окислительно-восстановительных реакций. Одним из экстрагентов, наиболее от- [c.462]

Примеры и определения. Успешность избирательной экстракции плутония из растворов урана или продуктов деления зависит от правильной регулировки валентного состояния плутония и других ионов, от которых он должен быть отделен. Например, для очистки плутония от продуктов деления экстракцией трибутилфосфатом плутоний должен быть окислен до четырехвалентного состояния так, чтобы при этом церий не окислился до Се +, а остался в трехвалентном состоянии. С другой стороны, в экстракционном процессе с применением трибутилфосфата при отделении плутония от урана и продуктов деления плутоний должен быть в трехвалентном состоянии, а уран — в шестивалентном. [c.294]

Отделение урана и плутония от продуктов деления экстракцией смесью дибутилового эфира и четыреххлористого углерода [c.453]

Разработан быстрый метод отделения осколочного церия от остальных продуктов деления экстракцией Се (IV) ди(2-этилгексил)-фосфорной кислотой [417]. Анализируемый раствор выпаривают с 10 М раствором НКОз для удаления ионов СГ, остаток растворяют в НЫОз, вводят 5—10 мл свежеприготовленного 1 М раствора КВгОз в 10 ТИ НЫОз и экстрагируют в течение 2 мин. равным объемом 0,75 М раствора ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в н.гептане. Таким же способом прометий был отделен от Се (IV) при анализе выдержанных продуктов деления [235]. [c.181]

Исследованы условия извлечения и (VI) и Ри(У1) из уксуснокислых растворов и отделения этих элементов от радиоактивных продуктов деления экстракцией растворами ТИОА [824]. [c.226]

В присутствии фосфорной кислоты можно отделить плутоний от урана и продуктов деления экстракцией ТБФ. Шевченко, По-вицкий и Соловкин [247] описали метод переработки облученных тепловыделяющих элементов первой атомной электростанции СССР. Получаемые после растворения тепловыделяющих элементов азотнокислые растворы содержали уран (от 100 до 120 г/л), плутоний, молибден, магний, осколочные элементы и фосфорную кислоту (до 46 г/л). Кислотность растворов составляла 5 М НМОз. Метод заключался в раздельном экстракционном извлечении сначала урана, а затем Ри(1У) 20%-ным раствором трибутилфосфата в гидрированном керосине. [c.324]

Плутоний обычно отделяют от урана и продуктов деления экстракцией органическим растворителем. Облученный уран растворяют в ТШ Оз, после чего раствор подготавливают для экстракции урана и плутония. В США применяют два процесса экстракции органическим растворителем редокс-процесс (см. раздел 10.3) с использованием метилизобутилкетона и пурекс-процесс (см. раздел 10,4) с применением ТБФ, разбавленного углеводородами. Поскольку полнота экстракции обеспечивается лишь при высокой ко11центрацин нитрата, то в редокс-пропессе добавляют. А.1(. Юз)з, а в пурекс-процессе — Н Юз. Чтобы подготовить раствор к экстрак- [c.160]

Разделение U, Ри, Th и некоторых продуктов деления экстракцией из солянокислых растворов в гексоне или в ксилоле описано в работе [4]. Там указывается, в частности, на отделение U и Ри от Th, лантанндов, Zr, Nb и некоторых других элементов, не образующих анионные хлоридные комплексы в оптимальных условиях. При зкстракции из 7 Л НС1 5%-ный раствор ТОА в ксилоле извлекает более 99% U за одну стадию. Из разбавленных солянокислых растворов UO2 практически не экстрагируется ТОА. Коэс[х )ициенты распределения Th невелики и мало изменяются в широкой области концентраций НС1, например от 0,00003 при 2,2 JV НС1 до 0,002 при 11,1 iV НС1. Интересно отметить, что в отличие от других элементов экстракция рутения уменьшается с повышением концентрации соляной кислоты. [c.209]

На начальной стадии развития атомной техники в США для разделения и очистки плутония и урана был разработан экстракционный метод с применением метилизобутилкетопа (гексона) [55]. Он хорошо экстрагирует уран и плутоний из растворов азотной кислоты, оставляя в водной фазе основную массу продуктов деления. Экстракцию можно проводить как из кислых растворов, так и из растворов с недостатком кислоты, используя в качестве высаливателя нитрат алюминия. Продукты деления, перешедшие вместе с ураном и плутонием в органическую фазу, вымываются из нее раствором нитрата алюминия. Для разделения урана и плутония последний реэкстрагируют, переводя в трехвалентное состояние, например, с помощью сульфамата железа. Коэффициент очистки плутония от продуктов деления после первого цикла экстракции составляет 8-10 . Затем плутоний вновь переводят в че- [c.206]

Присутствие в качестве высаливателя нитрата алюминия делает возможной работу при дефиците кислоты без выпадения в осадок какого-либо из компонентов водной фазы. Как было показано в разделе 6, очистка от продуктов деления экстракцией, производимой при дефиците кислоты, лимитируется рутением. В колонне I при экстракции в типичных для торекс-процесса условиях коэффициенты очистки от суммарной р-активности, суммы редких земель, циркония и ниобия равны соответственно 120 6,8 10 >3-10 и 1,6-10 , в то время как коэффициент очистки от рутения равен только 8, 6. [c.346]

КРУПНОМАСШТАБНОЕ ВЫДЕеТ[ЕНИЕ И ОЧИСТКА ЭЛЕМЕНТОВ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ ЭКСТРАКЦИЕЙ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.276]

В. М. Вдовенко и М. П. Ковальская разработали процесс переработки облученного урана при помощи экстракции раствором дибутилового эфира в четыреххлористом углероде. (ВдовенкоВ.М. и Ковал-ьскаяМ. П., Отделение урана, плутония и продуктов деления экстракцией смесью дибутилового эфира и четыреххлористого углерода. Доклад № 2216, представленный на Вторую международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1958).—Прим. ред. [c.281]

Флейнери. Отделение урана и плутония от продуктов деления экстракцией трибутилфосфатом. Доклад № 539, представленный на Первую международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1955. [c.368]

Хиллер и Мартен [30] применили окись мезитила для отделения тория от редкоземельных продуктов деления экстракцией его из раствора облученного тория. Металлический торий был растворен в НС1 с добавкой небольшого количества фторосиликата, необходимого для осветления раствора. Раствор насыщался А1(ЫОз)з, и торий экстрагировался при контактировании раствора с окисью мезитила. [c.63]

Рис. 109. Схемэ разделения урана-233, тория и продуктов деления экстракцией трибутил-