Конденсация сложноэфирная Тищенко

Сложноэфирная конденсация Кляйзена — Тищенко [c.91]

Напишите реакции альдольной, кротоновой и сложноэфирной конденсации Тищенко для следующих альдегидов пропаналя, бутаналя, метилпропаналя, 2-метилбутаналя 2,2-диметилпропаналя. Укажите, все ли перечисленные альдегиды будут участвовать в альдольной конденсации. [c.32]

Сложноэфирная конденсация (В.Е.Тищенко) [c.114]

Напишите схему сложноэфирной конденсации Тищенко для пропионового альдегида и метилпропаналя. [c.78]

Сложноэфирная конденсация (реакция Тищенко) [c.322]

Синтез методом сложноэфирной конденсации по Тищенко [c.224]

При действии на альдегиды алкоголятов алюминия происходит сложноэфирная конденсация альдегидов (реакция В. Е. Тищенко). Написать уравнения реакции сложноэфирной конденсации для а) уксусного альдегида, б) пропионового альдегида, в) изомасляного альдегида. Назвать образовавшиеся сложные эфиры. [c.175]

Назовите сложные эфиры, которые образуются при сложноэфирной конденсации в неводной среде под влиянием этилата алюминия (реакция Тищенко) из смесей следующих альдегидов а) бензойного и уксусного, [c.183]

Реакция Тищенко (1906 г.) также представляет собой окислительнонвосстановительное диспропорционирование двух молекул альдегида (алифатического или ароматического) под действием этилата алюминия (более слабого основания, чел1 щелочь в реакции Канниццаро) в спирт и кислоту, сразу образующих сложный эфир (выход —90%, сложноэфирная конденсация по Тищенко), например [c.125]

Реакция Канниццаро. Для ароматических альдегидов характерна реакция, открытая в 1853 г. итальянским ученым С. Канниццаро и заключающаяся в том, что под действием крепких щелочей две молекулы альдегида вступают друг с другом в окислительно-восстановительное взаимодействие одна — окисляется в кислоту, другая — восстанавливается в спирт. Эта реакция является частным случаем реакции сложноэфирной конденсации (В. Е. Тищенко, стр. 147) очевидно, вначале из двух молекул альдегида образуется сложный эфир, который в этих условиях под действием щелочи сразу же гидролизуется [c.370]

B. Е. Тищенко открыл реакцию сложноэфирной конденсации, или диспропорционирования альдегидов, с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия. [c.663]

Сложноэфирная конденсация альдегидов проходит при действии на них алкоголятов алюминия в неводной среде (В. Е. Тищенко) [c.157]

Реакция Канницаро в известной мере сходна с рассмотренной ранее реакцией Тищенко (см.), характерной для альдегидов жирного ряда. И при этой реакции происходит межмолекулярное окислительновосстановительное взаимодействие — часть молекул альдегида окисляется, другая часть восстанавливается но она приводит к образованию не свободных кислоты и спирта, а их производного — соответствующего сложного эфира. Поэтому реакцию Тищенко и называют иначе сложноэфирной конденсацией альдегидов. [c.402]

Изучение превращений формальдегида в контакте с алюмосиликатным катализатором в паровой фазе показало, что в наших условиях имеет место реакция сложноэфирной конденсации альдегидов под влиянием алюмината, наблюдавшаяся В. Е. Тищенко [ ]. [c.1009]

Реакция Канниццаро является частным случаем реакции Тищенко—реакции сложноэфирной конденсации альдегидов, т. е. она идет с промежуточным образованием сложного эфира [c.377]

Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. Однако при этом не уделялось должного внимания дающим больший выход и не менее пригодным ка 1 алит1нчбским методам синтеза кетоноо — путем альдоль-ной коиденсации, а также сложноэфирной конденсации, открытой Тищенко. [c.222]

Сложноэфирная конденсация (В. Е. Тищенко). В условиях реакции Канниццаро алифатические альдегиды, содержащие подвижные атомы водорода у а-углеродного атома, как известно, вступают в альдольную конденсацию. Однако под влиянием малоосновных алкоголятов алюминия, которые не способны вызвать альдольную конденсацию, такие альдегиды претерпевают окислительно-восстановительные превращения с образованием сложного эфира. Так, например, под влиянием этилата алюминия ацетальдегид превращается в этилацетат [c.154]

Возможен и случай, когда то или иное химическое превращение нескольких функциональных групп цепи стимулирует протекание другой реакции с соседними функциональными группами. Наиболее ярким примером могут служить внутримолекулярные превращения полиакролеина и полиметакролеина, подробно изученные Котоном, Андреевой и сотр. [65]. В результате комплексного изучения реакций восстановления альдегидных групп в цепи этих полимеров под влиянием щелочных реагентов — алкоголятов металлов — эти авторы обнаружили и доказали, что протекание реакции Меервейна — Понндорфа (восстановление альдегидных групп до гидроксильных) на полиметакролеине до степени конверсии 10—15% стимулирует сопутствующую реакцию сложноэфирной конденсации с рядом находящимися альдегидными группами. Дело в том, что образующийся по реакции Меервейна — Понндорфа алкоголят, соответствующий альдегиду, является истинным катализатором последующей реакции Тищенко, когда образуются промежуточные высокомолекулярные продукты лактонной структуры [66]. [c.23]

Аналогичные схемы Пфайль предложил и для других окисли-гельно-восстановительных процессов, в частности для сложноэфирной конденсации В. Е. Тищенко [42], протекающей при действии на альдегиды алкоголятов алю1миния [c.400]

Среди многообразных превращений, свойственных карбонильным соединениям, характеризующимся, как известно, больиюй реакционной способностью, можно указать несколько таких реакций, которые обусловлены подвижностью водорода альдегидной группы и а-атомов водорода в молекулах альдегидов и кетоиов. К таким реакциям, например, относятся --ч- бензоиновое уплотнение ароматических альдегидов (Н. Н. Зинин, 1839), сложноэфирная конденсация альдегидов (В. Е. Тищенко, 1906), реакция альдоль-ной конденсации альдегидов, в том числе и уплотнение муравьиного альдегида по Бутлерову (А. М. Бутлеров, 1859—1860, А. П. Бородин, 1864—1872, Вюри,, 1872), - -оксикетоиная конден- [c.167]

Представление о том, что первичным продуктом в реакции Канниццаро — Тищенко является сложный эфир, не является новым. Еще в 1906 г. Тищенко предпололсил, что первой фазой этой реакции является сложноэфирная конденсация [11], а затем эфир разлагается на спирт и кислоту [c.10]

Изучение химии титана было начато нами с Р. X. Фрейдлиной, О. Б. Ногиной и Э. М. Брайниной еще до открытия Посоном ферроцена, с исследования его алкоксильных производных. Предложены удобные методы синтеза соединений типа (R0) TiX4 , где ге = 1, 2, 3, 4 X = С1, Вг [395—400], (RO)jTi (0R )2, (ЙО)зТЮР [401] и широко изучены их взаимные переходы и химические свойства. Установлено, наприхмер, что тетра-алкоксититаны вызывают сложноэфирную конденсацию альдегидов по Тищенко [395]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология