Серусодержащие гетероциклы

Планируется, что следующее издание 2-й том) будет посвящено избранным методам синтеза и модификации кислород- и серусодержащих гетероциклов. Предполагается также посвятить отдельные издания этой серии химии и биологической активности различных классов природных соединений и их синтетических аналогов. [c.4]

Таблица 1. Примеры биологической активности различных классов серусодержащих гетероциклов и механизмы их действия

Аннелирование барбитуровых кислот серусодержащими гетероциклами [c.274]

Циклоконденсации 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе кислород-, азот- и серусодержащих гетероциклов [c.335]

На практике невозможно остановить реакцию точно на первой стадии, хотя при наличии сульфенилгалогенида его реакция с литийорганическим соединением эффективно переводит его в несимметричный тиоэфир. Реакция дилитиевого соединения с дихлоридом серы удобна для синтеза серусодержащих гетероциклов. [c.137]

Смешанные индигоиды, состоящие из азот-, кислород- и серусодержащих гетероциклов в различных комбинациях, могут быть синтезированы аналогичным путем, например из тиоиндоксила и изатина, который можно заменить также его 2-анилом или соответствующим 2,2-дигалогенидом [77]. [c.119]

Синтез конденсированных серусодержащих гетероциклов на основе частично гидрированных ниридинов и хинолинов [c.230]

Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем 2. Синтез производных пиримидина, аннелированных кислородными и серусодержащими гетероциклами [c.306]

Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (том 1) Москва, 14-17 октября 2003 г. [c.504]

С помощью высокоэффективного МФК-процесса, показанного на схеме 3.36, были синтезированы серусодержащие гетероциклы. При использовании 25%-ного водного NaOH, Bu4NBr и дибромметана или 1,2-дихлорэтана были получены 1,3-дитио-лан (I) и 1,4-дитиан (J) с выходом 47 и 87% соответственно. Благодаря продуманному выбору оптимальных условий для проведения реакций было подавлено образование полимерных продуктов [1488]. [c.146]

В ароматических серусодержащих гетероциклах элек-тронодонорная способность атома серы уменьшается, в связи с чем сульфиды такого строения неспособны к образованию прочных связей Ме — S. Это полностью подтверждается на примере 3-метилтиофена палладий, золото и серебро им почти не экстрагируются. [c.189]

Обширный материал имеется относительно шестичленных серусодержащих гетероциклов. Тетрагидротиапиран и его аналоги существуют, подобно другим шестичленным гетероциклам, в форме кресла. Для соединений, в которых два атома серы стоят рядом, 1,2-дитианов, характерны необычно большие величины барьеров инверсии кресла, порядка 50 кДж/моль. [c.554]

Настоящий том посвящен химии кислород- и серусодержащих гетероциклических систем, в том числе и азотистых гетероциклов, имеющих в структуре гетероциклического скелета атомы кислорода или серы, и является продолжением издания серии периодических монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" (первый том, посвященный азотистым гетероциклам, вышел в свет в начале 2003 г., Москва IBS PRESS, 2003). Материалы представленных обзоров охватывают большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде обзоров особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает монографию полезной не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Большая часть представленных в монографии обзоров составляет основу пленарных докладов 2-й Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (Москва, 14-17 октября 2003 г.) из цикла Международных конференций "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений", проходящих под эгидой Фонда "Научное партнерство", компании InterBioS reen, являющихся главными спонсорами настоящего издания, а также Российской Академии наук и национальных Академий наук стран СНГ и Балтии. [c.4]

Нуклеофильные реакции ацилпировиноградных кислот в синтезе кислород-и серусодержащих гетероциклов [c.246]

Возможности использования барбитуровых кислот для получения производных пиримидина, аннелированных кислород- и серусодержащими гетероциклами, достаточно очевидны. Как и многие 1,3-дикетоны, барбитуровая кислота 1 (X = О, К = К = Н) и ее производные обладают весьма реакционоспособным (3-дикарбо-нильным фрагментом, в котором нуклеофильными центрами являются атомы углерода С(5) и кислорода 0(4) или 0(6), что создает благоприятные условия для аннелирования подобных соединений через триаду атомов С(5)-С(6)-0(6). [c.258]

Для синтеза производных пиримидо[1,2-6]тиазольного и пиримидо[1,2-6]тиа-зинового ряда могут быть использованы 2-тиобарбитуровые кислоты, которые в отличие от барбитуровых кислот, за счет наличия в уреидном фрагменте активного нуклеофильного центра - атома серы, в реакциях алкилирования образуют прежде всего алкилтиопроизводные. Это обстоятельство позволяет с помощью бифункциональных алкилирующих агентов превращать 2-тиобарбитуровые кислоты в производные пиримидина, аннелированные различными серусодержащими гетероциклами через узловые атомы N(1) и С(2), однако литературные данные по этому вопросу крайне ограничены. [c.279]

Предложен [ Зо1 способ получения 5-фенил-ЗН-тиофея-2-она, исходя из его кислородсодержащего аналога - Данона. Рецик-лизация последнего в серусодержащий гетероцикл осуществляется под действием гшфосульфида натрия. [c.11]

Реакция сульфуризации протекают по типу замещения нлн присоединения и позволяют получать соединения различных классов — тиокетоны, меркаптаны, сульфиды, серусодержащие гетероциклы и др., например [c.353]

Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов", организованной компанией InterBioS reen Ltd., Фондом "Научное партнерство" при участии и поддержке Российской Академии наук и Комитета по науке и технологиям при Правительстве г. Москвы. [c.1]

Многие химические превращения этих соединений приводят к образованию серусодержащих гетероциклов. Так, например, реакция хлорацетона 1Ь (Я = Ме) с диазометаиом приводит к производным тиирана (схема 2). Ее интермедиатом является 2-метил-(2-хлорметил)-1,3,4-тиадиазолин, который мгновенно элиминирует азот, превращаясь в 2-метил-(2-хлорметил)тииран 3 [3]. [c.22]

Доклад сделан по материалам обзоров "Синтез и свойства производных 1,4-беизо-тиазина" и "Циклоконденсация 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе кислород-, азот- и серусодержащих гетероциклов", полные тексты которых опубликованы в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред. Карцева В.Г., М. IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 305, с. 335. [c.78]

В работе [1], в которой обобщены данные по химии пергндропнримндин-2,4,6-трио-нов (барбитуровых кислот) 1-3, были показаны широкие возможности использования реагентов этой группы в синтезе азотистых гетероциклов. Продолжая эту тему, в настоящем докладе рассматриваются пути гетероаннелирования соединений 1-3, приводящие к производным пиримидина, конденсированным с кислород-и серусодержащими гетероциклами. [c.306]

Настоящая работа обобщает результаты наших исследований по синтезу серу-содержащнх гетероциютов и нх применения в комбинаторной химии. В качестве объектов исследований были выбраны следующие серусодержащие гетероциклы. [c.436]

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.501]

Хнмня и биологическая активность синтетических и природных соединений, "Кислород- и серусодержащие гетероциклы", том 1 / Под редакцией доктора хим. наук В.Г. Карцева. - М. IBS PRESS [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология