Вещества, содержащие карбоксильную группу

Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Такие вещества носят название карбоновых кислот. [c.153]

К этой группе относятся многие вещества, например аминокислоты, т. е. вещества, содержащие карбоксильную группу и аминогруппу. [c.753]

Вещества, содержащие карбоксильную группу [c.122]

Вещество, содержащее карбоксильную группу в ангулярном положении. [c.131]

Многие поверхностно-активные вещества образуют осадки с кальциевыми и магниевыми солями, следовательно, они недостаточно устойчивы к действию жесткой воды. Особенно чувствительны к жесткости воды высшие жирные кислоты, т. е. поверхностноактивные вещества, содержащие карбоксильные группы и образующие осадки известкового мыла. Известковое мыло не обладает моющим действием, наоборот, оно может осесть на волокне и загрязнить его. То же относится и к другим солям, например железа и алюминия. [c.497]

Карбоксилсодержащие каучуки могут быть также получены путем взаимодействия веществ, содержащих карбоксильные группы (акриловая, метакриловая кислоты, малеиновый ангидрид, тиогликоле-вая кислота), с каучуком в растворителе, путем смешения или совмещением в эмульсии. [c.225]

Другую важную группу поверхностноактивных веществ, содержащих карбоксильную группу, составляют смоляные кислоты. Основной кислотной составляющей канифоли является абиетиновая кислота, [c.31]

Другой вид поверхностно-активных веществ, содержащих карбоксильную группу, —смоляные кислоты. Тал-ловое масло, применяемое для производства присадок, улучшающих условия трения, представляет собой смесь [c.22]

Наконец, третий вид поверхностно-активных веществ, содержащих карбоксильную группу, — нафтеновые кислоты это одноосновные кислоты, содержащие алкилированные циклопен-тановые кольца. [c.22]

Полиэтиленоксид образует полимёр-полимерные комплексы с веществами, содержащими карбоксильную группу (полиакриловой и полиметакриловой кислотами), за счет водородных связей между эфирным кислородом и недиссоциированными карбоксильными группами. Йзвестны также комплексы полиэтиленоксида со ртутью, где каждый атом Hg связан с эфирными кислородами четырех молекул ПЭО. На легкости образования эфирным кислородом водородных связей основано флокулирующее действие полиэтиленоксида. i [c.34]

Первые органические сорбенты, которые были изучены Гедройцем, представляли собой нерастворимые в воде кальциевые и магниевые соли гуминовой кислоты (гуматы). Обработкой гуматов раствором соляной кислоты их можно перевести в кислоты. Гуминовые кислоты представляют собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, содержащие карбоксильные группы. Водороды этих групп вступают в реакцию ионного обмена. Другим органическим ионитом являются сульфированные бурые или спекающиеся угли. Степень диссоциации суль-фогруппы ЗОзН значительно больше, чем карбоксильной, поэтому иониты, содержащие группы 50зН, обладают большей обменной способностью. [c.510]

Первые органические ионообменные сорбенты были изучены К. К. Гед-ройцем [22], который показал, что ионитами могут быть и нерастворимые природные вещества, содержащие карбоксильные группы — г у м а т ы. Гуматы являются органической составляющей поглощающего комплекса [c.17]

Большинство почвоведов отрицали возможность вступления этого иона водорода в катионообменпые процессы, считая, что ионный обмен почвы связан исключительно с присутствием в ней соединений алюминия. Таким образом, в качестве поглощающего комплекса почв рассматривались только минеральные составляющие, роль же гуматов совершенно исключалась [23]. Более подробные исследования структуры гулшновых кислот позволили установить, что они представляют собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, содержащие карбоксильные группы. Водороды этих групп и вступают в реакцию ионного обмена, причем эффективность этой реакции повышается но мере возрастания pH среды [24-27]. [c.18]

Тщательное изучение методов анализа мыл, жирных и смоляных кислот привело к созданию стандартных методик, принятых Американским обществом испытаний материалов и Американским обществом химиков-нефтяников. Обычный метод определения общего содержания жирных кислот или мыла включает экстрагирование спиртом или другим соответствующим растворителем с последующим выпариванием досуха [39]. За последние годы было предложено несколько быстрых методов объемного определения жирных кислот [40]. Одним из наиболее интересных методов, особенно пригодным для сильно разбавленных растворов, является титрование катионактивным веществом---цетилтриметиламмонийбромидом (цетаб) с метиленовым синим в хлороформе в качестве индикатора [41]. Описано также применение кондуктометричес-ких и потенциометрических методов для определения жирных кислот и полимерных поверхностноактивных веществ, содержащих карбоксильные группы [42]. Бланк успешно применял для определения мыла методы микроанализа [43]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология