Цетаб

Спектроскопические методы позволяют обнаружить различные тонкие особенности взаимодействия солюбилизата с мицеллами, обусловленные их структурой и свойствами. Так, по данным ПМР-спектроскопни изопропилбензол солюбилизируется не в ядре мицеллы цетилтриметиламмонийброми-да (ЦЕТАБ), как это свойственно углеводородам, а в поверхностном слое, причем изопропильная группа погружена в углеводородное ядро, а слабо гидрофильное ароматическое кольцо ориентировано к гидратированному слою мицеллы. Этим же методом найдено, что бензол, Ы, М-диметил-анилин и нитробензол при их малых концентрациях солюбилизируются на поверхности мицеллы ЦЕТАБ, вытесняя с нее воду, а при повышении концентрации начинают погружаться в углеводородные слои мицелл. Полициклические углеводороды (нафталин, антрацен) по данным УФ-спектро-скопии солюбилизируются в мицеллах ионогенных и неионогенных ПАВ таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть погружена в неполярное углеводородное ядро. [c.72]

Для титрования используют спирто-водные (20% спирта по объему) растворы цетилпиридинийхлорида (ЦПХ) или цетилтриметиламмонийбромида (ЦЕТАБ) с концентрацией 0,005 М. Концентрация испытуемого раствора должна быть не более 5 моль/м . Более концентрированные растворы разбавляют дистиллированной водой. [c.208]

Тщательное изучение методов анализа мыл, жирных и смоляных кислот привело к созданию стандартных методик, принятых Американским обществом испытаний материалов и Американским обществом химиков-нефтяников. Обычный метод определения общего содержания жирных кислот или мыла включает экстрагирование спиртом или другим соответствующим растворителем с последующим выпариванием досуха [39]. За последние годы было предложено несколько быстрых методов объемного определения жирных кислот [40]. Одним из наиболее интересных методов, особенно пригодным для сильно разбавленных растворов, является титрование катионактивным веществом---цетилтриметиламмонийбромидом (цетаб) с метиленовым синим в хлороформе в качестве индикатора [41]. Описано также применение кондуктометричес-ких и потенциометрических методов для определения жирных кислот и полимерных поверхностноактивных веществ, содержащих карбоксильные группы [42]. Бланк успешно применял для определения мыла методы микроанализа [43]. [c.248]

Анионактивные вещества, по-видимому, чаще всего определяют титрованием солью четвертичного аммония с длинной цепью. Наиболее пригодными для этой цели четвертичными соединениями оказались галоидные соли алкилпиридиния, цетаб и гиамин 1622 [48]. Наиболее подходящими условиями для титрования является нейтральная или слегка кислая среда. Существует несколько способов определения конечной точки титрования, причем различные методы дают несколько отличные результаты. Престон [49] описал метод тензиометрического титрования, в котором резкое возрастание поверхностного натяжения соответствует эквивалентной точке. Конечную точку определяют также по максимуму мутности [50] и как точку, в которой хлопьевидный осадок выделяется из раствора 51]. [c.249]

Для определения четвертичных катионактивных соединений были предложены и другие методы. Разбавленные растворы цетаба изменяют окраску Mg-лака эриохромазуроля В. Если лак суспендирован, например в среде поливинилового спирта, изменение окраски можно оценить количественно, и этот [c.250]

Цетаб можно также определить, добавляя Kg r O,, с которым он реагирует, образуя нерастворимый комплекс постоянного состава, и затем оттитро-вывая избыток Kfir ., раствором йода [83]. Галоидные соли четвертичных катионактивных оснований можно определять аргентометрическим титрованием иона галоида [84] или хроматографическими методами [85]. [c.251]