Идентификация соединений, принадлежащих к различным гомологическим рядам

При необходимости идентификации соединений, принадлежащих к нескольким гомологическим рядам, целесообразно сопоставлять на одном графике параметры удерживания интересующих веществ неподвижными фазами различной природы, т. е. различающихся по условной хроматографической полярности и селективности (определение этих понятий дано при описании лабораторной работы 4). Так, на достаточно большом экспери-а [c.181]

При необходимости идентификации соединений, принадлежащих к различным гомологическим рядам, целесообразно сопоставлять на одном графике параметры удерживания интересующих веществ неподвижными фазами различной полярности. Можно использовать параметры удерживания как в равномерной (рис. 7,12а), так и в логарифмической (рис. 7.126) шкале. [c.361]

Из сделанного обзора следует, что имеется немало стационарных жидких фаз, пригодных для разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако применение этих фаз для идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, весьма затруднительно. Часто авторы ограничиваются лишь сообщением торговых названий стационарных жидких фаз даются различные хроматографические характеристики в одних работах относительный удерживаемый объем [2, 7, 11—14], в других — время удерживания [3—5] используются различные внутренние стандарты к-нентан [2], к-гексан [17], циклогексан [12], бензол [14, 16]. Отсутствуют данные о селективности по отношению к сераорганическим соединениям, принадлежащим к различным гомологическим рядам. [c.244]

При необходимости идентификации соединений, принадлежащих к нескольким гомологическим рядам, целесообразно сопоставлять на одном графике параметры удерживания интересующих веществ неподвижными фазами различной природы. При этом хроматографирование должно проводиться в стандартных условиях параметры удерживания можно откладывать по осям как в равномерной (рис. 83,а), так и в логарифмической (рис.83,б) шкале. [c.157]

Цель работы. 1. Осуществить идентификацию индивидуальных органических соединений, принадлежащих к известным гомологическим рядам, сопоставлением экспериментально найденных и литературных (справочных) значений параметров удерживания на неподвижных фазах различной условной хроматографической полярности и (или) с помощью рассчитываемого по результатам эксперимента термодинамического критерия AQ. [c.290]

Обычно при программировании процесса расшифровки хроматограмм используется принцип аналогий — сравнение хроматографических параметров удерживания веществ с соответствующими данными для стандартных соединений. Этот метод хорошо зарекомендовал себя при анализе смесей известного состава, содержащих ограниченное число компонентов и имеющих необходимую информацию для сравнения в банке данных. Для исследования же смесей природного происхождения, содержащих огромное число органических соединений, принадлежащих к различным гомологическим рядам, предложены так называемые методы бесстан-дартной идентификации (см. раздел HI.2.4.3). В основу алгоритма идентификации положено универсальное уравнение вида (И 1.26), выражающее зависимость параметров удерживания от номера гомолога. Наиболее воспроизводимыми и специфическими для пары сорбат—сорбент являются удельные удерживаемые об1ъемы (Vg) и индексы удерживания. Именно эти характеристики можно использовать для ЭВМ-идентификации при отсутствии стандартных [c.252]

Идентификация неизвестного соединения по параметрам удерживания на одной неподвижной фазе часто оказывается ненадежной из-за случайного наложения хроматографических зон гомологов и изомеров, принадлежащих к различным гомологическим рядам. Поэтому в практике качественного газохроматографического анализа прибегают к исследованию характеристирс удерживания веществ неподвижными фазами различной условной хроматографической полярности. Совокупность данных по удерживанию вещества на нескольких (трех-четырех) колонках с различными неподвижными фазами позволяет проводить групповую классификацию, а в некоторых случаях и однозначно идентифицировать неизвестное соединение. [c.290]

При необходимости идентификащш соединений, принадлежащих к нескольким гомологическим рядам, целесообразно сопоставлять на одном графике параметры удерживания интересующих веществ неподвижными фазами различной природы. Так, на достаточно большом экспериментальном материале, относящемся к гомологическим сериям углеводородов и кислородсодержащих соединений разных классов (алкилбензолы, спирты, кетоны, альдегиды, сложные эфиры) и нескольким неполярным и полярным неподвижным фазам (сквалан, апиезон Ь, диоктилфталат, карбовакс 1540 и трицианоэтоксипропан), показана возможность групповой идентификации исследуемых веществ на основе линейных зависимостей типа индекс — индекс [209, 251] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология