Синтез диалкилкарбонатов

Полные эфиры угольной кислоты получают действием фосгена на спирты или фенолы в присутствии неорганических или органических оснований. Для синтеза диалкилкарбонатов в качестве оснований можно использовать карбонаты щелочноземельных металлов. Диарилкарбонаты с лучшими выходами образуются при взаимодействии фосгена с фенолятами щелочных металлов [c.296]

Для синтеза диалкилкарбонатов в качестве оснований можно использовать карбонаты щелочноземельных металлов, тогда как ароматические эфиры угольной кислоты с лучшими выходами образуются из фосгена и фенолятов щелочных металлов [c.197]

Диметилкарбонат может быть далее использован в синтезе дифенил- и диалкилкарбонатов, а также поликарбонатов по реакции переэтерификации соответственно с фенолом, спиртами и гликолями. [c.605]

Применяли продажный метилат натрия. Предложившие синтез проводили все операции с этим реагентом в сухой камере в токе сухого азота. Вместо метилата натрия применялись эти-лат натрия и грет-бутилат калия выбор метилата натрия в настоящем случае главным образом вызван удобством его применения. В случае других олефинов выбор алкоголята зависит от температуры кипения дихлоркарбенового аддукта и соответствующих диалкилкарбонатов. [c.114]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [921, фосгена [93] или хлористого оксалила 194] были получены барбитуровые кислоты. [c.205]

Перед нами стояла задача изучить возможность использования диалкилкарбонатов (диэтил- и диметилкарбонат) в качестве заменителей алкилхлорформиатов. В литературе известны способы синтеза 2-алкилкарбаматбензимидазолов по следующей схеме [c.148]

Оптимизация синтеза 2-алкилкарбаматбензимидазолов с использованием диалкилкарбонатов. Кадыров А. А.. Арипов X. Н., Шакиров Т. Т. В кн. Фунгициды , Ташкент, Фан , 1980, с. 148—151. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология