Инверсионная вольтамперометрия переменного тока

ИНВЕРСИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА [c.58]

Развитие инверсионной вольтамперометрии твердых фаз дало толчок для исследований, направленных на поиски инертного твердого электрода, устойчивого к реакциям электрохимического окисления и восстановления, отличающегося достаточно высоким перенапряжением водорода и кислорода и низким остаточным током. Оказалось, что в большой мере этим требованиям отвечают специально подготовленные графитовые электроды, которые сейчас широко используют в инверсионной вольтамперометрии металлов и ионов переменной валентности. Эти электроды с успехом могут быть использованы также в полярографии неорганических и органических веществ, в частности для осуществления разнообразных реакций электрохимического окисления. [c.7]

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА В ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ТВЕРДЫХ ФАЗ [c.156]

Обзор посвящен методам определения примесей в медных сплавах и меди с применением полярографии постоянного и переменного тока и капающего ртутного электрода, метода амальгамной полярографии с накоплением и инверсионной вольтамперометрии твердых фаз с применением графитовых и ртутно-графитовых электродов. Материал обобщен в виде таблиц с указанием определяемого элемента, анализируемого материала, способа отделения основы, способа регистрации, полярографического фона, потенциала полуволны, интервала определяемых концентраций. Приводятся условия анализа меди и ее сплавов а 2п, С(3, РЬ, 1п, Т1, 8Ь, В), 5п, Т , А1, Мп, Ре, N1, Со, Ад. Табл. 2. Библ. 48 назв. [c.206]

I и со 2. Предел чувствительности Д. э. при аналит. определениях в режиме классич. вольтамперометрии 10"моль/м в режиме гидродинамич. вольтамперометрии (т. е. с модуляцией (В по синусоидальному закону и синхронньо детектированием переменного тока) 5-10"" моль/м в режиме инверсионной вольтамперометрии-до 10"моль/м . С помощью метода Д.э. можно определить скорость соб- [c.77]

Полярография, один из наиболее часто используемых электрохимических методов, является частным случаем вольтамперо-метрии. Различают несколько разновидностей полярографического метода, в том числе классическую полярографию (которой посвящена данная статья) осциллополярографию (см. примечание к статье хроноамперометрия) циклическую вольтамперомет-рию, когда на ячейку с большой скоростью накладываются одиночный или повторяющиеся импульсы напряжения треугольной формы переменнотоковую полярографию (вектор-полярографию и квадратно-волновую), когда на ячейку накладывается кроме постоянного небольшое переменное напряжение инверсионную вольтамперометрию (включая амальгамную полярографию с накоплением), когда регистрируется ток растворения предварительно сконцентрированного на электроде электроактивного вещества. — Прим, ред. [c.149]

В книге описано новое направление электрохимического анализа—инверсионная вольтамперометрия твердых фаз (пленочная полярография с накоплением). Источником информации в этом методе служат кривые ток — потенциал, обусловленные электрохимическим превращением твердой фазы, локализованной на поверхности или в объеме электрода. Метод достаточно чувствителен (ЫО —1 10 г ион1л), весьма избирателен, прост и применим для определения большого числа металлов (в том числе благородных, металлов, не образующих амальгам и не восстанавливающихся до элементарного состояния) и ионов переменной валентности. Большое внимание в книге уделено описанию различных твердых электродов, особенно графитовы.х. Показано, что они с успехом могут быть использованы как в инверсионной, так и в обычной вольтамперометрии (полярографии), вместо ртутных капающих и стационарных электродов. [c.2]

Электрохимический анализ относится к числу интенсивно развивающихся областей химии. Интерес к этому методу, и в частности к вольтамперометрии и полярографии, обусловлен тем, что они дают возможность сравнительно просто получить широкую информацию о кинетике электродных процессов и о составе исследуемых растворов. Одно из наиболее ценных качеств этих методов — высокая чувствительность. Она достигается либо использованием переменного тока,, когда увеличение, отношения сигнала к помехе обеспечивается соответствующими схемами приборов, либо предварительным концентрированием определяемого компонента на электроде или в его объеме, т. е. вовлечением в зону электродной реакции большего количества вещества. Последнее концентрируется в виде амальгамы — амальгамная полярография с накопле-ниeм — и в виде твердого осадка металла или химического соединения — инверсионная вольтамперометрия твердых фаз (пленочная полярография с накоплением ). Основным источником информации в инверсионной вольтамперометрии служат поляризационные кривые электрохимического превращения твердого вещества, предварительно осажденного на поверхности электрода или введенного в его объем. [c.6]

Перон применил пропитанный воском графитовый электрод для осаждения и растворения серебра и ртути . Позднее Перон и Штапельфельдт 2 предложили использовать такой электрод в дифференциальной инверсионной вольтамперометрии. Ройзенблат и Брайнина применили электроды, пропитанные парафином и смесью парафина и полиэтилена в ИВМ переменного тока. [c.143]

Используя такую же методику выделения сурьмы и висмута, Е. Я. Нейман и сотр. [41] применили для анализа меди высокой чистоты метод инверсионной вольтамперометрии металлов. На ртутно-графитовом электроде авторы добились чувствительности 5-10 % при относительной ошибке около 15%. При определении кадмия в высокочистой меди [38] чувствительность метода ИВМ с применением ртутно-графитового электрода составила 5-10 % при относительной ошибке 20%-Р. Г. Пац и Л. Н. Васильева [39] применяли экстракционное отделение микроколичеств таллия от меди при последующем определении таллия на полярографе переменного тока методом АПН. X. 3. Брайнина и Э. Я. Сапожникова [42] предложили метод определения микроколичеств сурьмы в сернокислой меди, используя реакцию образования нерастворимого хлорстибата родамина С на поверхности графитового электрода. X. 3. Брайнина и сотр. [43] применили этот же метод для определения примеси сурьмы в латунях и бронзах. [c.137]