Серебра растворение при обнаружении

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

Растворение бромида и иодида серебра и обнаружение бромид-и иодид-ионов. к осадку после отделения хлорид-иона добавьте [c.249]

Определите минимальный объем (л) воды, необходимый для полного растворения 0,961 г хлорида серебра (I). Предложите способ обнаружения ионов Ag в таком растворе. [c.267]

На потенциал сульфидсеребряного электрода влияет также присутствие ионов Hg ", которые образуют с сульфид-ионами малорастворимое соединение HgS (ПР 10 ), осаждающееся на поверхности электрода. Если в анализируемом растворе ионы серебра отсутствуют, то электрод будет реагировать на ионы ртути. Поэтому его иногда используют в качестве датчика для обнаружения ионов Hg ". Другой тип влияния мешающих ионов связан с реакциями комплексообразования ионов серебра, приводящими к растворению материала мембраны, например [c.196]

Образование солей Для обнаружения карбоновых кислот можно lo -пользоваться образованием серебряных, свинцовых, а иногда и бариевых солей, плохо растворимых в воде. Эти соли выпадают в осадок при добавлении к водным или спиртовым растворам натриевых солей карбоновых кислот растворов нитратов серебра или свинца, или хлорида бария Если реакция проводится в спирте, то пробу можно разбавить водой для растворения выпадающих наряду с солями органических кислот минеральных солей [c.240]

Заметим, что соединения отличаются числом эфирных связей (от О до 3 сверху вниз в каждой вертикальной колонке) и числом двойных связей (от 3 до О слева направо в каждом горизонтальном ряду). Тонкослойное хроматографическое разделение, основанное на числе эфирных связей, т. е. на полярности растворенного вещества, достигается хроматографией на силикагеле с элюентом, выбранным таким образом, чтобы наименее полярное вещество имело / 0,8. Для случая, изображенного на рис. 17-8, подвижной фазой служил 10%-ный (по объему) раствор диэтилового эфира в петролейном эфире (последний не является на самом деле эфиром его называют так только в связи с его большой летучестью, он представляет собой смесь легких углеводородов). Разделение по числу двойных связей проведено на силикагеле, пропитанном приблизительно 5% (по массе) нитрата серебра, а растворитель используют тот же, что и раньше. В этом случае два способа разделения были оригинально скомбинированы. При нанесении тонких слоев конструкцию наносящего устройства изменили таким образом, чтобы можно было одновременно наносить два рядом расположенных тонких слоя, один из которых содержал нитрат серебра, а второй нет. Как показано на рис. 17-8, первое хроматографическое разделение проводили элюированием пробы вверх на части пластинки, покрытой силикагелем. Второе же разделение в направлении, перпендикулярном первому, приводило к быстрому движению зон растворенных веществ на часть пластинки, содержащую нитрат серебра. Таким образом было легко достигнуто, как это показано, разделение соединений с разным числом двойных связей. Относительное положение зон растворенных веществ на пластинке соответствует расположению структур, показанному выше. Наименее полярные соединения (не имеющие эфирных связей) мигрируют быстрее всех на первой ступени проявления, а соединения, не имеющие двойных связей, мигрируют быстрее всего на второй ступени проявления. Для обнаружения зон пластинку опрыскивали 70%-ной серной кислотой, насыщенной бихроматом калия, и нагревали при 200 °С. [c.565]

Некоторые особые случаи. Если при разложении минерала в соляной кислоте остается белый осадок, есть основания предполагать наличие сульфатов свинца, бария, стронция и частично кальция. Предварительно осадок обрабатывают аммиаком для полного удаления хлорида серебра (проверяя аммиачный раствор на ион А +). Затем в осадке обнаруживают свинец, растворяя его в ацетате аммония и выполняя с раствором характерные для ионов РЬ + реакции. Для обнаружения остальных ионов осадок переносят в микротигель, добавляют раствор соды, кипятят 3—4 мин, сливают раствор и операцию повторяют еще 3—4 раза. Осадок тщательно промывают водой, растворяют в разбавленной соляной или уксусной кислоте и обнаруживают ноны Са +, 8г +, Ва +. Аналогично анализируется и белый осадок, получающийся при растворении минерала в азотной кислоте. [c.200]

Обнаружение иона одновалентной ртути в осадке 2 и растворение хлорида серебра. Осадок 2 промыть 2—3 раза горячей водой. Прибавить 3—5 капель концентрированного раствора амлшака. Тщательно перемешать смесь палочкой и слегка нагреть. Почернение осадка указывает на присутствие иона Hg +. Осадок отцентрифугировать. [c.130]

ЛОСЬ при растворении брома в РЬТе [14]. Подобный, но противоположный по знаку эффект обнаружен для серебра, атомы которого, замещая свинец, действуют как акцепторы. Подробно этот случай здесь не рассматривается. Однако интересно обсудить действие серебра и висмута на свойства быстро охлажденных кристаллов (рис. ХУГ.З). Как и следовало ожидать для донора. [c.441]

Растворение Ag l в NH4OH используется в ходе анализа для отделения катионов серебра от катионов одновалентной ртути, а действие HNO3 на полученную комплексную соль серебра —для обнаружения иона Ag" ". [c.107]

Растворение бромида и иодида серебра и обнаружение брсмид-и иодид-ионов. к осадку после отделения хлорид-иона добавьте 4—5 капель 2 н. раствора серной кислоты H2SO4 и небольшое количество цинковой пыли. Содержимое пробирки нагрейте на водяной бане до полного прекращения выделения газа. Осадок отцентрифугируйте (избыток цинка и свободное серебро). К центрифугату, содержащему бромид- и иодид-ионы, добавьте несколько [c.265]

N H I, немного ксантогената калия, 0,5—1 мл диэтилового эфира и взбалтывают. При этом в эфир переходят вследствие растворения и флотации ксан-тогенатиые соединения молибдена, железа, кобальта, никеля, меди и др. эфирная фаза окрашивается в темный, почти черный цвет. Водную фазу удаляют через край, к эфирной фазе прибавляют 1—2 мл 2 М NaOH и взбалтывают. При этом в водный раствор переходят молибдат и ксантогенат, а осадки гид роокисей тяжелых металлов флотируются и сорбируются на границе раздела фаз. Водный раствор фильтруют через маленький фильтр для удаления гидроокисей. Фильтрат подкисляют 2 N НС1. В присутствии молибдена раствор окрашен в более или менее интенсивный розовый или красно-фиолетовый цвет. В отсутствие молибдена раствор остается бесцветным. Таким путем удается обнар у Жить 3 мкг Мо в S мл раствора в присутствии вольфрама при предельном отношении Мо W = 1 1300. Обнаружению молибдена (10—30 мкг) не мешают значительно большие количества железа (1 1500), серебра (1 750), никеля (1 1500), меди (1 1500), висмута (1 1500), свинца (1 350), пятивалентного ванадия (1 3000), трехвалентного хрома (1 4000), двувалентной ртути (1 200) (в скобках указаны предельные отношения). [c.108]

Восстановление соединений мышьяка до арсина проводят в кислой среде подобно тому, как и при обнаружении мышьяка по реакции с ионами серебра. Для приготовления раствора трихло-рида мышьяка, используемого для обнаружения AsHg, к раствору NaaHAsOg прибавляют конц. НС1 до полного растворения выделившегося вначале белого осадка. [c.29]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

После разделения жирные кислоты были со-средоточены в неподвижной фазе в растворенном состоянии. Между тем, реакции карбоксильной группы кислот, служащие для обнаружения пятен, могут протекать только в полярных растворителях. Поэтому высококипящие углеводороды полностью удаляли с бумаги без одновременного разрушения ненасыщенных жирных кислот путем продолжительной обработки хроматограмм током теплого воздуха. Для обнаружения пятен отдельных кислот хроматограммы обрабатывали растворами АйМОз. Пятна становились видимыми после перехода солей серебра в темноокрашен-ные сульфиды в растворе К агЗ. [c.348]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов так, [Си(ЫНз)4]++—интенсивно синего цвета, остальные—бесцветны. Реакции катионов IV группы с NH4OH широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для обнаружения ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [Си(ЫНз)41++ б) для обнаружения ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH4OH в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH OH. [c.358]

При использовании этой реакции в капельном варианте в водном растворе можно обнаружить 2,5 у ацетилена. Более чувствительной и более надежной является реакция ацетилена с красно-коричневым хроматом серебра, суспендированным в воде или разбавленной уксусной кислоте. В этом случае в результате топохимической реакции образуется продукт присоединения на поверхности хромата серебра или в непосредственной близости к поверхности вследствие протекания реакции с растворенной частью хромата серебра. В обоих случаях образующаяся на растворимом в кислотах хромате серебра оболочка из нерастворимого в кислотах Ag2 2 А 2Сг04 в значительной степени защищает непрореагировавший хромат серебра от быстрого и полного растворения в разбавленной азотной или серной кислоте. Этот эффект защитного слоя может быть использован для обнаружения ацетилена. [c.431]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Перед началом систематического хода анализа при помощи индикатора устанавливают кислотность раствора и наличие в нем катионов, вводимых по ходу анализа (аммоний, натрий и калий), а также железа-2 и железа-3, хрома-3, олова-2 и олова-4, мышьяка-3 и мышьяка-5. Для анализа отбирают треть раствора. При обнаружении предварительными пробами ионов железа-2, олова-2 и арсенита их окисляют, добавляя в раствор несколько капель концентрированной азотной кислоты и нагревая его. Затем 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 1—2 н. раствора соляной кислоты и отцентрифуговывают осадок хлоридов серебра, свинца и ртути-1. Осадок в чашке обрабатывают дважды кипящей водой (по 0,5 мл) и после нагревания до кипения центрифугируют. В растворе обнаруживают ион свинца одной нз описанных ранее реакций. Остаток смачивают 5—6 каплями 6 н. водного раствора аммиака. Хлорид серебра переходит в раствор в виде аммиаката, подтверждение проводят одной из описанных реакций. Ртуть подтверждают в черном осадке после растворения его в царской водке. [c.196]

Если же свинец не был обнаружен при анализе подгруппы серебра, раствор, возможно с осадком, полученный после растворения сульфидов в азотной кислоте, помещают в тигель, при бавляют 3—4 капли серной кислоты (1 1) и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Обрабатывают полученный осадок 10 каплями воды, переносят в пробирку для центрифугирования и отделяют PbS04. Растворяют сульфат свинца в ацетате аммония и подтверждают его наличие одной из приведенных выше реакций, например с К2СГО4. Медь открывают, как указано выше. [c.192]

Для обнаружения образования новой фазы на поверхности электрода необходимо подобрать определенную скорость снятия кривых. Роль скорости снятия кривых наглядно можно видеть в случае электроосаждения серебра из цианистых растворов, когда на анодных ветвях кривой при определенных потенциалах образуются площадки, соответствующие образованию и растворению окиси серебра [31]. На рис. 30 представлены такие кривые, снятые при различных скоростях изменения плотности тока от нуля до максимума. Как видно, задержки потенциала более резко выражены на кривой 2, снятой при средней скорости (20 об]мин). При уменьшении скорости снятия до 2 об1мин задержка менее резко выражена (кривая I), а при увеличении скорости до 64 об1мин задержки не происходит (кривая 3). Очевидно, что при очень быстром изменении плотности тока не происходит такого накопления ионов серебра в прикатодном слое, которое смещает потенциал до значений, достаточных для окисления поверхности серебра, вызывающего задержку потенциала. Следовательно, варьирование скорости снятия кривых позволяет обнаружить фазовые изменения на поверхности электрода, ускользающие от внимания исследователя при медленном снятии поляризационных кривых. [c.53]

Деспич и Бокрис [83] предположили, что ими обнаружен безактивационный процесс при катодном выделении и анодном растворении серебра. Они обосновывают это тенденцией к появлению предельного анодного и катодного токов и полной симметрией анодной и катодной поляризационных кривых. [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебра растворение при обнаружении: [c.153] [c.457] [c.248] [c.265] [c.158] [c.219] [c.100] [c.83] [c.176] [c.192] [c.89] [c.89] [c.142] [c.74] [c.242] [c.20] [c.125] [c.181] [c.258] [c.266] [c.189] [c.204] [c.108] [c.424] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология