Определение методами тонкослойной хроматографии

Метрологическая характеристика метода. Нижний предел-определения газо-жидкостной хроматографией составляет в воде — 0,002 мг/л,, в почве — 0,01 мг/кг, в траве — 0,02, в сене — 0,1, в зерне — 0,02, в молоке — 0,04, в сливочном масле — 0,1, в мясе (говядина)—0,08 мг/кг. Нижний предел-определения методом тонкослойной хроматографии составляет (в виде 2,4-Д) — в воде — 0,04, в молоке — 0,4 мг/л, в почве — 0,2 мг/кг, в траве — 0,06, в сене— 0,4, в зерне — 0,3, в сливочном масле — 0,8, в мясе (говядина)—0,6 мг/кг. в виде метилового эфира 2,4-Д — в воде — 0,01, в молоке — 0,1 мг/л, в почве — 0,05 мг/кг, в траве — 0,08, в сене —0,1, в зерне — 0,08, в сливочном масле — 0,2, в мясе (говядина)—0,15 мг/кг. Степень определения методом тонкослойно хроматографии составляет, % в воде — 90—95, в почве — 70—80, в траве — 60, в сене — 60, в молоке — 80, в сливочном масле—70, в мясе—75, в зерне — 60. [c.177]

Обработка результатов анализа. Количественное определение методом тонкослойной хроматографии проводят путем сравнения площади пятна пробы № того стандарта, площадь которого наиболее близка к площади пятна пробы. [c.120]

Методика определения малорана в воде хроматографией в тонком слое и газо-жидкостной хроматографиеГт. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечения препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующе i определении методом тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. Определение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминн , скрепленной гипсом. Здесь подвижный растворитель — бензол. Проявление лорана на пластинках проводят по реакции азосочетания с 1-нафтолом no .ie термического разложения. Эти условия позволяют избирательно определять м<1-лоран в присутствии больщинства гербицидов производных фенилмочевины, t i-ких, как монурон, дикурон, линурон, арезин и др. определению мешает солан, имеющий близкое с малораном значение Rf. [c.139]

Предлагаемый метод основан на экстракции пропанида из воды хлороформом, очистке экстракта и последующем определении методом тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента используется окись алюминия. Подвижным растворителем служит смесь четыреххлористого углерода и эфира в отношении 1 1. Пятна пропанида обнарун<иваются при следующих условиях. [c.47]

В табл. 3.4 приведены данные о групповом составе углеводородной части шламов некоторых НПЗ, определенные методом тонкослойной хроматографии. [c.306]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОДАМИ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.150]

Определение методом тонкослойной хроматографии. Конечный раствор (2 мл) очищают на колонке с двуокисью кремния для люминофоров. Для заполнения колонки отвешивают в химический стакан 5 г сорбента из колбы И, добавляют к нему гексан, содержимое стаканчика быстро перемешивают и переносят на колонку. Предварительно на пористый фильтр колонки помещают небольшой тампон ваты. Колонку заполняют при открытом кране. Кран закрывают, когда растворитель находится над слоем сорбента на расстоянии 3 мм. Меняют приемник, при открытом кране колонки переносят рабочий раствор. Дают ему полностью впитаться в сорбент. Колбу из-под рабочего раствора несколько раз ополаскивают 1—2 мл гексана, полученный раствор также переносят на колонку. [c.80]

Принцип метода. Предлагаемый метод основан на экстракции фосфамида из воды хлороформом и последующем определении методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Количество фосфамида вычисляют по площади пятна. [c.33]

В присутств ИИ сульфатов жирных спиртов, алкил-и ал ниларил сульфонатов анионообменник из колонки II количественно переносят в плоскодонную колбу емкостью 250. мл, добавляют 100 мл 2 н. раствора НС1 в метаноле и кипятят с обратным холодильником при перемешивании магнитной мешалкой (для предотвращения перегревов и выбросов). При этом десорбируемые сульфаты жирных спиртов подвергаются гидрой-лизу (табл. 31). Анионообменник отфильтровывают, промывают его несколькими миллилитрами петролейного эфира и метанола и далее анализ ведут в зависимости от состава десорбированных веществ, определенного методом тонкослойной хроматографии (см.разд. III.1.3.5.1). [c.297]

Для определения методом тонкослойной хроматографии. Аммиак ч.д.а., концентрированный и 5%-ный водный раствор. Ацетон ч.д.а, Гексан х.ч. Буферный раствор 150 г натрия фосфорнокислого двухза-мещенного, х, ч. и 38 г углекислого калия х, ч. растворяют в воде в мерной колбе на 1 л. [c.243]

Для анализа остаточных количеств беномила за рубежом используют флюорометрический и колометрический методы, в нашей стране — метод, предложенный К, Ф, Новиковой и Л. И, Лещинской (ВНИИХСЗР), принцип которого основан на выделении БМК из проб этилацетатом, очищении путем перераспределения в солянокислую среду, затем в эти-лацетат после подщелачивания, определении методом тонкослойной хроматографии в системе этилацетат, хлороформ и ледяная уксусная кислота (5 5 1) на пластинках Силуфол УФ-254, [c.90]

Анализ остаточных количеств препарата и его метаболита проводят методом тонкослойной хроматографии. Принцип метода, разработанный М. А. Клисенко, Л. В. Сорокиной и А. И. Товстенко (ВНИИГИНТОКС), основан на экстракции продукта бензолом, очистке вымораживанием и определении методом тонкослойной хроматографии с использованием силикагеля КСК. Пятна эупарена на хроматограмме обнаруживают переводом фунгицида в бензол-диа-зониевую соль, проявляющуюся а-нафтиламином. [c.189]

Метод определения остатков препарата, предложенный М. А. Клисенко и А. М. Шмигидиной (ВНИИГИНТОКР, основан на выделении продукта из анализируемого образца, отгонке растворителя, последующем определении методом тонкослойной хроматографии с использованием силикагеля КСК с цинковой пылью. Подвижная фаза — хлороформ, затем смесь последнего с метиловым спиртом (9 1). Зоны локализации устанавливают восстановлением ДНОК до ами-носоединения, проявляющегося раствором л-диметиламино-бензальдегида с уксусной кислотой. [c.197]

Содержание фенола и индивидуальных крезолов, определенное методом тонкослойной хроматографии, составляет фенола от 1,3 до 2,6 г]л, о-крезола от 2,8 до 4,0 г л, суммы м- и и-крезолов от 3,0 до 5,0 г/л. Показано, что вода значительно загрязнена окисляющимися веществами (ХПКбихр колеблется от 39 до 54 г/л О2). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология