Перемешивание магнитное

В стеклянные стаканы вносят по 20 мл каждого раствора и добавляют к ним при перемешивании магнитной мешалкой такой объем 1 н. НгЗО , чтобы pH раствора составляло 2,5. При этом значении pH коагуляции золя кремневой кислоты не происходит. [c.157]

Выполнение работы. Смесь растворителей помещают в калориметрический стакан и при перемешивании (магнитная мешалка) и установившемся тепловом равновесии (контролируют по показаниям самописца) вносят навеску соли в растворитель, отмечают показания самописца. [c.194]

Помещают в электролизер 25 мл 10" М раствора соли aи цa на фоне 1 М растворов СНзСООН и СНзСООМа. Через раствор в течение 30 мин продувают очищенный азот для удаления кислорода (последний окисляет амальгаму), затем в течение 15 мин при потенциале —0,8 в и перемешивании магнитной мешалкой проводят выделение металла на ртутном катоде. Через 30—45 сек после выключения мешалки потенциал- катода автоматически со скоростью 0,4 а/лшм изменяют от —0,8 в до нуля. Затем измеряют глубину зубца. [c.166]

После каждого титрования поверхность электродов тщательно очищают путем многократного споласкивания электродов растворителем. В ячейку для титрования наливают около 20 мл растворителя и вносят навеску определяемого вещества. Титрованный раствор реактива прибавляют приблизительно по 0,2 мл при перемешивании магнитной мешалкой. По данным измерения строят кривую титрования в координатах сопротивление (ом)—объем титранта (мл) и графически находят точки эквивалентности. [c.434]

Методика определения. Навеску сплава около 0,03 г взвешивают на аналитических весах, растворяют в азотной кислоте в стакане для потенциометрического титрования, полученный раствор осторожно упаривают на электрической плитке почти досуха, охлаждают и остаток при перемешивании магнитной мешалкой растворяют в 10 мл ацетона. [c.449]

Для специальных целей (например, достижения особой герметичности) применяют перемешивание магнитной мешалкой (рис, 87). В сосуд с жидкостью помещают маленький магнит, запаянный в стекло. [c.94]

К 90 мл абс. гексана при -10 н- 0°С в атмосфере аргона при перемешивании магнитной мешалкой прибавляют за 5 ч одновременно растворы [c.146]

Вначале суспензии агарозы с иммобилизованным ферментом промывают 0,1 М Na-фосфатным буфером, pH 7,4, затем небольшим объемом 8 М мочевины, после чего добавляют двойной объем раствора мочевины и оставляют на 1 ч при комнатной температуре (или на ночь при 4°С), используя для перемешивания магнитную мешалку. Удаляют раствор мочевины и вновь промывают сначала небольшим объемом 8 М мочевины, а затем указанным выше буфером. Отсутствие мочевины в пробах контролируют с помощью реактива Несслера. Белок в суспензии определяют описанным выше способом. Снижение концентрации белка в суспензии вызвано диссоциацией субъединиц фермента, не образовавших ковалентных связей с группами носителя. [c.388]

Тетрагидрофурановый раствор сушили в течение ночи при перемешивании магнитной мешалкой. [c.144]

Магнитные мешалки иногда комбинируют с плоскими электрическими нагревателями. Применение последних ограничивается, однако, невысокой стабильностью постоянных магнитов при нагревании. В некоторых случаях при перемешивании магнитной мешалкой можно использовать бани из стекла или какого-либо другого немагнитного материала, обогреваемые внутренним нагревателем. [c.59]

Навеску пробы 0,2 г помещают в автоклав из алюминия, защищенного изнутри пленкой, прибавляют смесь кислот, состоящую из 0,75 мл конц. НС1, 0,25 мл конц. НКОз и 5 мл НР, и нагревают при давлении 8 атм при непрерывном перемешивании магнитной мешалкой в течение 30 мин при температуре 145— 155° С. К раствору добавляют 15 мл насыщенного раствора борной кислоты и разбавляют до 100 мл водой. Определение проводят на спектрофотометре фирмы Перкин-Элмер (модель 403) в пламени ацетилен—воздух. [c.159]

Полнота выделения газа достигается перемешиванием магнитной мешалкой смеси серной кислоты с карбонатом-С бария (15—20 мл на I г карбоната-С " бария) и нагреванием колбы на слабом пламени до полного растворения всех твердых частиц. [c.357]

Для проведения синтеза используют аппаратуру из стекла пирекс, схема которой показана на рис. 114. В колбочку 3 вносят нитрид магния, а в капельную воронку 2 — тяжелую воду. Путем вращения колбы 3 нитрид магния перемещают в колбу i У и при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой 7 по каплям добавляют тяжелую воду. Образовавшийся в результате реакции ND3 проходит через обратный холодильник 4,. через который пропускают жидкость при температуре —40 °С, причем в нем конденсируется большая часть увлеченной с ND3.тяжелой воды. После прохождения через две наполненные нитридом магния колонны 5 vi 6 ND3 конденсируется в охлаждаемой до —78 С ловушке, в. После этого 90% ND3 перегоняется из ловушки 8 в ловушку 9, в которую для окончательного удаления примесей D2O помещают немного металлического натрия. Наконец, ND3 перегоняют в ловушку 10, а оттуда он может быть по мере необходимости переведен в отпаиваемые ампулы 11. Ртутные манометры 12 служат также клапанами избыточного давления. [c.173]

Смесь 24,0 мл (35,0 г, 0,18 моль) продажного Fe( O)s и 150 мл ледяной уксусной кислоты при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой облучают в трубке Шлейка ртутной лампой высокого давления мощностью 150 Вт. Если выделяющийся Реа(С0)9 осядет на стенках трубки Шленка, era счищают в смесь, чтобы скорость реакции не уменьшалась. Выпавшие золотистые кристаллы отфильтровывают, отмывают водой от уксусной кислоты, затем промывают спиртом, далее эфиром и наконец 1 ч высушивают в высоком вакууме. Выход 28,2 г (86%). [c.1941]

Поскольку гидрирование идет при относительно низком давлении, реакцию можио проводить в лабораторном автоклаве иа 200 мл с малыми загрузками, используя перемешивание магнитной мешалкой. [c.1948]

Е ерут пробу раствора силиката натрия с концентрацией 5,0 г/л и pH =4,5 такого объема, чтобы в ней содержалось 0,1 г 5Юз. Пробу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют дистиллированную воду до метки колбы. Раствор из мерной колбы переливают в стакан и при перемешивании магнитной мешалкой добавляют 1 н. НгЗО, до pH = 2,5 (процесс старения при этом значежш pH прекращается). Записывают время установления этого значения pH. [c.158]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

К 20 мл абс.гексана при -10-НЗ°С в атмосфере аргона одновремешю прибавляют за 1 ч при перемешивании магнитной мешалкой растворы [c.150]

Этокси-4,5-бензодиоксолан [14]. Смесь 37 г (0,25 моль) этилортоформиата и 27 г (0,25 моль) пирокатехина медленно нагревают с перемешиванием магнитной мешалкой в токе N2 до 120—135°. В течение 2 ч получают 32 мл дистиллята, кипящего между 70 и 80°, который при повторной перегонке разделяется на 28,5 1мл этанола и 4 мл этилформиата. Содержимое колбы нагревают еще некоторое время при 170° и перегоняют в вакууме. Двукратная перегонка на колонке Видмера дает 32 г (78%) продукта с т. кип. 94°/М мм, 1,5033. [c.39]

Дл испытаний использовали образцы стали группы прочности Д размером 20x50x5 мм,которые помещали в колбы с обратными эмульсиями и выдерживали их в течение 900 ч при 20 С с периодическим перемешиванием магнитной мешалкой. Эмульсии, обработанные Н З, периодически подсыщали сероводородом из аппарата Киппа. О полном насыщении судили по изменению [c.126]

Размороженный осадок тщательно гомогенизируют и разводят буфером IV до объема 170 мл. По каплям из делительной воронки при хорошем перемешивании добавляют 17 мл 10%-ного раствора тритона Х-100. После 30 мин инкубации pH смеси доводят до 6,0 с помощью 1 М СНзСООН. Смесь центрифугируют 30 мин. Супернатант аккуратно по стенкам сливают через воронку с 4 слоями марли. pH супернатанта доводят до 7,5 1 М NaOH и оставляют на холоде Осадок гомогенизируют в 135 мл буфера IV, pH доводят до 7,5 и добавляют по каплям из делительной воронки 1 мл 10%-ного раствора тритона Х-100. Через 30 мин инкубации pH доводят до 6,0 1М СНзСООН и смесь центрифугируют 30 мин. Супернатант фильтруют через 4 слоя марли, доводят pH до 7,5 1М NaOH и объединяют с первым экстрактом. Измеряют общий объем объединенных экстрактов. К тритоновому экстракту в стакане на 1 л при очень хорошем охлаждении (стакан должен быть полностью погружен в сосуд с тающим льдом) и перемешивании (магнитная мешалка) из делительной воронки тонкой струей по стенке стакана добавляют равный объем ацетона, предварительно охлажденного при —20° С. Смесь сразу центрифугируют в стеклянных стаканах на 0,5 л на центрифуге К-70 в течение [c.424]

Получение препарата S R. Препарат Кейлина—Хартри (получение см. на с. 407) суспендируют в 0,1 М фосфатном буфере (натриевые соли), содержащем 0,2 мМ ЭДТА, pH 7,4. Содержание белка в суспензии доводят до 30 мг/мл. Стакан с суспензией помещают на лед и при хорощем перемешивании (магнитная мешалка) медленно добавляют холат натрия (pH 7,4) из 10—20%-ного раствора до конечной концентрации 1%. К суспензии, содержащей детергент, небольшими порциями шпателем добавляют мелко растертый сульфат аммония из расчета 144 г/л. После добавления каждой трети требуемого количества сульфата аммония pH суспензии проверяют и при необходимости доводят до 7,4 концентрированным раствором аммиака. Смесь оставляют при хорошем перемешивании на холоде на 1 ч и после этого добавляют сульфат аммония из расчета 61 г/л. pH суспензии проверяют и при необходимости доводят до 7,4. Спустя 20 мин смесь центрифугируют при 40 000gf в течение 1 ч. Прозрачный краснооранжевый супернатант сливают в охлажденный мерный цилиндр через 4 слоя марли, избегая вспенивания и загрязнения супернатанта рыхлым слоем осадка. [c.427]

С/12 ммрт.ст.). Добавляют при перемешивании (магнитная мешалка) 4,00 г (10,0 ммоль) адогена 464 и затем в течение 10 мин 89,1 г (0,82 моль) триметилхлорсилана (т. кип. 57 С/760 мм рт. ст.). Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 ч [контроль за превращением по Н ЯМР(СОС1з), триметилхлорсилан 5 0,42, триметилсилилцианид 5 0,37]. [c.226]

Реакция. Катализируемое кислотой превращение альдегида (или кетона) в ацеталь (кеталь) взаимодействием со спиртом и эквимольным (+ 10%) количеством ортоэфира. Этот метод находит щирокое применение. Нуклеофильное присоединение спирта но карбонильной группе с образованием полуацеталя сопровождается отщеплением воды в присутствии кислоты с образованием иона карбоксония, к которому присоединяются две молекулы спирта. Эта реакция является равновесной вода, образующаяся в ходе реакции, связывается ортоэфиром. При использовании ионообменной смолы и перемешивании магнитной мешалкой смола размалывается и проходит через фильтр. В таких случаях смесь фильтруют на колонке с силикагелем (размер зерен >0,2 мм, толщина слоя 4 см), промывая колонку эфиром, смесью эфир-метиловый спирт или хлороформ-метанол (предварительно определяют Rj). [c.257]

При перемешивании магнитной мешалкой и охлаждении на ледяной бане в колбу с помощью шприца через резиновую камеру вводят 100 мл 1 моль / раствора диборана в тетрагидрофуране. После охлаждения в течение 20 мин и перемешивания начинают добавлять раствор Ь502 с такой скоростью, чтобы весь раствор был добавлен примерно за 0,5 ч Образуется белый хлопьевидный осадок, и выделяется небольшое количество газа После завершения смешивания реагентов реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и выдерживают 30 мин в этих условиях, затем кипятят 2 ч с обратным холодильником. [c.211]

Взаимодействие проводят в двугорлой колбе вместимостью 250 мл с подсоединенным к ней обратным холодильником. Другое горло колбы закрывают резиновым колпачком. Обратный холодильник через охлаждаемую ловушку (для конденсации увлеченного паром растворителя) подсоединяют к диффузионному насосу и колбе, служащей приемником выделяющегося газа. Наличие кранов позволяет любую часть установки эвакуировать или наполнить воздухом или азотом. В реакционную колбу, в которую помещена магнитная мешалка, перегоняют примерно 150 мл высушенного над натрием к-бутнлового эфира и затем в атмосфере азота добавляют 5,75 г LIAIH4 (407о-нып избыток). Содержимое колбы замораживают жидким азотом, а аппаратуру эвакуируют. Затем путем осторожного нагревания доводят жидкость в колбе до кипения и кипятят 1,5 ч, после чего колбу опять замораживают жидким азотом н снова эвакуируют. К замороженной реакционной смеси из инъекционного шприца прибавляют путем прокалывания резинового колпачка 5 мл 99.75%-ного D2O (см. стр. 157). Газовыделение начинается при оттаивании содержимого колбы и при одновременном перемешивании магнитной мешалкой. Благодаря низкой температзфе колба покрывается снаружи льдом. Путем периодического погружения колбы в жидкий азот поддерживают температуру на таком уровне, чтобы слой льда на наружных стенках колбы не плавился. По мере замедления реакции добавляют еще две порции DsO по 6,5 мл каждая (всего 18 мл, 150%-иый избыток). В итоге получают 10 л дейтероводорода чистотой 97—997о- [c.163]

Образующуюся при этом разность давлений компенсируют с помощь предохранительной склянки 5. Затем содержимое реакционного сосуда нагре вают на бане с серной кислотой при сильном перемешивании магнитной ме шалкой до бурного кипения (70 °С) и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока весь K SeO не перейдет в жидкость и не образует с избыт ком SO3 две жидкие фазы. Реакция заканчивается через 3—4 ч, если KzSeO был взят в количестве 4—5 г. Поскольку температуру бани и холодильник поддерживают постоянной, кран, соединяющий склянку 5 с холодильником можно закрыть, чтобы избежать поглощения SO3 серной кислотой, находя щейся в промывной склянке. [c.460]

В трубку из пирекса (18X200 мм) помещают 4 г тонкоизмельченного Си(СНзСОО)з-НзО, закупоривают ее резиновой пробкой, снабженной капельной воронкой и воронкой с фильтром, и затем при длительном перемешивании (магнитная мешалка) добавляют 15 мл бензола и медленно СНзСОВг до создания 10%-ного избытка последнего. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, а затем позволяют осадку СиВгз отстояться, а маточный раствор отделяют через воронку с фильтром. Осадок для полноты реакции обрабатывают бензолом и СНзСОВг, удаляют образовавшуюся жидкость путем фильтрования, а СиВгз 3—4 раза промывают сухим бензолом. В заключение продукт сушат в течение 2 ч прп 150 С в атмосфере азота. [c.1068]

Суспензию 1 г (6,98 ммоль) uBr в 40 мл эфира при О °С при перемешивании (магнитная мешалка) по каплям добавляют к 6,7 мл прозрачного [c.1078]

Реакционную смесь при энергичном перемешивании магнитной мешалкой медленно нагревают на силиконовой масляной баие до 290—300 °С н выдерживают при этой температуре еще 30 мин. Затем прекращают подачу воды в обратный холодильник н образовавшийся ЗпСЦ конденсируют в ловушке при этом целесообразно увеличить подачу азота. После удаления большей части Sn U обратный холодильник заменяют на охлаждаемый палец н Избыток Mo Ij отгоняют в вакууме при 300 °С. Удалив все летучие компоненты смеси, прибор охлаждают в вакууме и заполняют сухим азотом, е содержащим кислорода. [c.1635]

К охлаждаемой льдом суспензии 24,0 г (1,0 моль) NaH в 500 мл тетра-тидрофурана (ТГФ) при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой прикапывают 86 мл (69,1 г 1,05 моль) свежеперегнанного циклопентадиена в течение 75 мин. Наблюдается интенсивное выделение газа, и смесь вскоре приобретает розовый оттенок в конце реакции цвет углубляется до краснофиолетового (см. свойства). Растворитель при 30—40°С удаляют в вакууме водоструйного насоса и остаток высушивают в высоком вакууме. Выход количественный. Для реакций Na sHs с соединениями металлов во многих случаях [c.1924]

Систему дважды попеременно вакуумируют и продувают током СО (высушенным над Р4О10), затем добавляют 300 мл абсолютного гексана. При перемешивании магнитной мешалкой в течение 2 ч через раствор продувают слабый ток СО. Затем добавляют к раствору 1 каплю ( 0,02 мл) Н2О и еще [c.1950]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология