Гербициды — производные фенола

Некоторые производные фенола являются активными пестицидами. Например, в качестве гербицида широко используется препарат 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) [c.45]

Производные фенолов. Фенолы и их производные отличаются высокой физиологической активностью, являются сильными гербицидами (они ожигают растения), высокотоксичны для человека и теплокровных животных. В качестве гербицидов используются нитро- и хлорзамещенные фенолов — ДНОК и пентахлорфенол. [c.365]

В биогеохимические циклы теперь включается также большой перечень синтетических соединений, не известных для целинных природных сред. К ним, в частности, относится большая группа веществ, объединяемых общим термином пестициды (гербициды, фунгициды), различные фенолы и их производные, фреоны, диоксины. Источниками химического загрязнения биосферы стали практически все промышленные предприятия, транспорт, все более или менее крупные населенные пункты, зоны отдыха (рекреации), крупные животноводческие комплексы, территории, занятые пахотными землями. [c.10]

Некоторые производные фенолов являются универсальными пестицидами, оказывающими токсическое действие на вредных насекомых, возбудителей заболеваний и сорняки. Наряду с этим производные фенолов могут применяться только в качестве гербицидов. [c.255]

Гербициды — производные фенола [c.285]

Фенолы для многих растений сильно фитоцидны, поэтому их можно применять для борьбы с вредителями растений не в период вегетации, а в период покоя. Некоторые производные фенолов используются как протравители семян и антисептики для различных материалов. Благодаря высокой фитоцидности отдельные фенолы используются также в качестве контактных гербицидов и десикантов. [c.112]

Производные фенола — гербициды контактного действия. Их применение приводит к отмиранию тех тканей растений, на которые они нанесены. Воздействие производных фенола на растительный организм весьма многообразно. Установлено, что производные фенола оказывают действие на окислительное фосфо-рилирование и гликолиз, на процессы брожения и на белки плазмы. [c.30]

Охарактеризуйте гербициды — производные фенолов. [c.79]

Ограниченной способностью к распространению в тканях растений обладают инсектициды, относящиеся к хлорированным терпенам, многие фунгициды, а также гербициды (производные фенолов, минеральные масла и др.). [c.41]

Наиболее распространенными препаратами избирательного действия для борьбы с двудольными незлаковыми сорняками и лесной порослью являются производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Исходными веществами для изготовления этих гербицидов являются предварительно хлорированный фенол и уксусная кислота. Из них широкое применение имеют 2,4-Д, 2,4,5-Т (2, [c.17]

Производные фенолов относятся к числу гербицидов избирательного действия. Не обладая способностью распространяться по сосудистой системе растений, они действуют контактно и уничтожают при опрыскивании сорных растений только их надземные органы. [c.255]

Производные фенолов представляют собой первый отдельный класс химических веществ, в который входят как первые органо-синтетические гербициды, так и современные препараты. Все они характеризуются высокой токсичностью для теплокровных животных, что для [c.229]

Для повышения активности масляных гербицидов к ним предложено добавлять различные производные фенола, такие, как динитро-о-крезол, пентахлорфенол, динитро-вгор-бутилфенол, динитро-о-етор-амилфенол, трихлорфенол и др. [52]. Добавление к маслу 0,5% динитро-о-крезола или 0,16% динитро-о-втор-бу-тилфенола позволяет в два раза уменьшить расход масла. Предложено применять и многие другие гербициды в масляных растворах [59, 78, 82]. [c.65]

Значительно лучше, чем спирты, изучены и представляют большой практический интерес для применения в качестве контактных гербицидов различные фенолы и некоторые их производные, которые в настоящее время довольно широко используются в сельском хозяйстве и промышленности. [c.87]

Органические гербициды относятся к соединениям различных классов, основными из которых являются следующие производные фенолов (ДНОК, нитрафен) производные хлорфеноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х) производные хлорфеноксимасляных кислот (2М-4ХМ, 2,4-ДМ) производные хлорфеноксипропионовой кислоты (2М-4ХП) производные алифатических кислот (трихлорацетат натрия, далапон) [c.51]

Гербициды этой группы являются производными фенолов, у которых атомы водорода замещены либо нитрогруппой (нитрофенолы), либо хлором (хлорфе-нолы). Сюда относятся динитроортокрезол, динитрофенол и пентахлорфенол. В практике применяют соли этих веществ — феноляты. Это контактные препараты по растению они передвигаются плохо. [c.62]

Фенолы вызывают сильные ожоги растений, вследствие чего их можно применять для борьбы с вредителями и болезнями растений не в период вегетации, а в ранневесенний период, до распускания почек. Некоторые производные фенола используются как протравители семян и антисептики для неметаллических материалов. Из-за высокой фитоцидности фенолы применяются также в качестве контактных гербицидов и десикантов. Наряду с фенолами широко используются как пестициды их соли с аминами, аммиаком и щелочными металлами и нерастворимые в воде феноляты меди. Для борьбы с вредителями и болезнями растений употребляется и ряд сложных эфиров динитрофенолов [59—75]. [c.138]

На угле легко адсорбируются следующие классы соединений ароматические (включая бензол, толуол и их производные) фенолы (включая фенол и его производные) хлорированные углеводороды (инсектициды, гербициды, фунгициды) [c.6]

Ароматические соединения (фенолы и их производные, пестициды, гербициды и др. ) адсорбируются лучше алифатических соединений близкого состава. Это обусловлено, по-видимому, их способностью образовывать комплексы с сопряженной системой я-электронов графитоподобных областей адсорбента или поверхностными соединениями. Карбоксильный кислород на угле проявляет донорные свойства, а ароматическое кольцо адсорбата — акцепторные. Нитрогруппа усиливает донорно-акцепторные взаимодействия. Адсорбция п-нитрофенола усиливается при наличии на поверхности хинонных групп. Сильное окисление поверхности, приводящее к появлению кислых групп, снижает адсорб- [c.65]

За последние годы изучено большое число различных производных циклопропанкарбоновой кислоты, некоторые из которых получили практическое применение в качестве пестицидов. Так, фторпроизводные циклопропанкарбоновых кислот предложены для фумигации зерна и других продуктов при нормах рас.хода 3— 12 г/м [1, 2], а эфиры циклопропанкарбоновой кислоты и замещенных оксипиридинов [3] и фенолов [4] являются гербицидами. Гербицидными и акарицидными свойствами обладают многие амиды циклопропанкарбоновой кислоты [5—10]. [c.209]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Крезолы имеют значение для производства феноло-альдегид-ны.х полимеров пара-изомер используют для выработки антиоксидантов типа ионола, о-крезол применяют в синтезе гербицидов-производных феноксиуксусной кислоты. Окислительный метод синтеза крезолов можно считать перспективным, так как выделение крезолов из каменноугольной смолы не удовлетворяет потребности в них, а метод синтеза через толуолсульфокислоты имеет те же недостатки, что и при получении фенола. [c.584]

Из химической группы производных фенолов в качестве гербицидов наиболее широко применяются ДНОК и нитрафен. Обладая комплексностью действия, они используются также, как инсектициды и фунгициды (описание физико-химических свойств см. стр. 38). [c.60]

Механизм токсического действия гербицидов этой группы на растения обусловлен главным образом нарушением процессов окислительного фосфорилирования в результате изменения активности ферментных систем. Известно, в частности, что производные фенолов угнетают флавиновые ферменты и повышают активность железосодержащих оксидаз. При нарушении окислительного фосфорилирования они разобщают цепь реакций и предотвращают образование фосфатов, богатых энергией (аде-нозиндифосфорной и аденозинтрифосфорной кислот), в результате чего тормозятся процессы, требующие энергии. Установлено, что в невысоких дозах производные фенолов стимулируют, а в повышенных — угнетают дыхание растений. [c.255]

Из производных фенолов в качестве гербицидов применяются ДИНОК, пентахлорфенол и их соли, нитрафен. [c.255]

Огромное значение для эффективности действия контактных гербицидов (например, минеральных масел, производных фенолов и пр.), а также некоторых передвигающихся гербицидов, которые применяются главным образом для опрыскивания надземной части растений (2,4-Д, 2М-4Х, 2,4,5-Т и др.), имеют погодные условия в момент обработки. Так, апример, тракторный керосин на посевах моркови можно применять только в теплую солнечную погоду. Это относится и к использованию замещенных фенолов. В этих условиях гербициды быстро проникают в растения, и уже через I—2 суток сорняки отмирают. Дождь, выпавщий вскоре после обработки, значительно снижает эффективность. [c.45]

Значения ЛД50 акута действующих всществ при пероральном введении всегда находятся в области значений высокотоксичных соединений. Механизм действия производных фенолов в организме теплокровных животных основан на хорошей резорбции их через желудочно-кишечную слизистую оболочку, легкие и интактную кожу. Поступление этих гербицидов в организм через легкие и кожу происходит особенно интенсивно при опрыскивании (средний диаметр капель 100 мкм). [c.230]

Современными представителями гербицидов из класса производных фенолов являются иод- или бромсодержащие соединения иоксинил и бромоксинил. Эти гербициды применяются только в особых случаях, например для уничтожения злостных сорных растений в посевах зерновых культур. Оба гербицида характеризуются необычайно высокой токсичностью. Их ЛДбо равна примерно 100---200 мг/кг в зависимости от вида подопытного животного (рис. 77). [c.231]

Кулонометрические мультиэлектродные детекторы находят применение в ВЭЖХ при определении гербицидов, фенола и его производных, ароматических аминов, витаминов, лекарственных, препаратов и др. Они применяются также в газовой хроматографии с послеколоночным переводом разделяемых веществ в соответст- [c.576]

Как известно, хлорированные фенолы в большом объеме производятся в промышленности например, мировое производство 2,4-дихлорфенола (10-1), используемого для получения гербицидов, измеряется сотнями тысяч тонн в год. Токсические свойства хлорированных фенолов стимулировали необходимость включения их в перечень строго контролируемых антропогенных поллютантов [1]. Приступая к обсуждению природных галогенированных фенолов, мы рассмотрим только те соединения, которые синтезируются организмами посредством присуш их им метаболических методов. Особо подчеркнем то обстоятельство, что в данной главе обсуждаются производные бензольного ряда, а также производные от них хиноны и циклитолы. [c.150]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Из неорганических гербицидов в небольших масштабах используется цианамид кальция. Органические гербициды характеризуются высокой физиологической активностью и широко применяются в сельском хозяйстве. Они относятся к различным группам химических соединений производные хлорфеноксиуксусной, хлорфеноксипропионовой, хлорфеноксимасляной, карбаминовой и тиокарбамино-вой кислот, мочевины, триазина, диазина, пиридина, хлорбензойной кислоты, ароматических и алифатических карбоновых кислот, фенола и т. д. [c.145]

Сточные воды производства гербицидов загрязнены хлорированными фенолами, феноксиуксусными кислотами, хлор производными бензо а, крезолами, хлораминами, различными кислотами и щелочами. Сброс этих вод в естественные водоемы, а также повторное использование их в производстве без предварительной очистки от загрязнений не представляется возможным. На Уфимском химическом заводе очистку сточных вод от хлоркрезолов и трихлорфенола производят адсорбцией активированным углем, фенолы разрущаются хлорированием, сточные воды производства хлорбензола очищаются отпаркой. После локальных очисток сточные воды подвергаются биохимической очистке в аэротенках. [c.278]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Неорганические гербициды не очень многочисленны. Наиболее употребительными в настоящее время являются сульфамат аммония и цианамид кальция. Подавляющее большинство применяемых гербицидов — это сложные органические вещества, созданные на основе хлоруксусной и хлорфеноксиуксусной кислот, замещенных фенолов, производных мочевины, минеральных масел, карбаматов, производных бензойной кислоты, а также смеси гербицидов. Им присвоены краткие цифровые и буквенные обозначения, отражающие химическую формулу действующего вещества. Так, [c.16]

Предложено применение смесей динитрофенолов и их производных с различными хлорацетанилидами и другими гербицидами [89], а также галогеннитроалкилфенолов, содержащих галоген как в ядре [78], так и в боковой цепи [79, 90]. Галогеннитроалкилфено-лы с галогеном в ядре могут быть получены нитрованием галоген-алкилфенолов азотной кислотой [78], а с галогеном в боковой цепи — конденсацией галогенкетонов, например гексафторацетона, с фенолами [79, 90]. [c.148]