Г пава

Г пава Ш РАЗРУШЕНИЕ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ [c.33]

В следующей г.паве этот вопрос рассмотрен шире. [c.71]

Материал, излагаемый в некоторых главах, перекрывается специальными монографиями, написанными в отдельных случаях теми же авторами, которые писали эти г.павы в данной книге. Однако нам казалось целесообразным воспользоваться возможностью объединить все материалы в монографии по химии углеводородов. [c.7]

Г.пава 11. Адреномиметические средства [c.239]

Г,пава 111. Адреноблокирующие средства [c.243]

Удаление состава с поверхности изделий производится при температуре не ниже 15°С уайт-спиритом, бензином или горячим водным раствором, содержащим 2,5 г кальцинированной соды, 1 г хромпика и 2 г ПАВ на 1 л воды. [c.195]

Экспериментальные данные о значениях предельных адсорбций Г, ПАВ одного ряда показывают, что они оказываются практически одинаковыми при изменении размера молекулы (ее длины) в несколько раз. [c.580]

Изотерма адсорбции Г ПАВ на поверхности твердого тела как функция концентрации ПАВ, показывающая 4 основных участка адсорбции [c.173]

Эффективный объем на 1 г ПАВ монотонно уменьшается при возрастании температуры от 10 до 38°. Этот результат можно объяснить постепенной дегидратацией гидрофильной части с ростом [c.146]

Для удаления 1 г ПАВ при степени очистки 50—60% и остаточной концентрации ПАВ 50 мг/л требуется 4—5 г А12(504)з при степени очистки 80—90% доза А12(304)з составляет 16—25 г на 1 г ПАВ. С дальнейшим увеличением дозы коагулянта степень очистки сточных вод от ПАВ изменяется очень мало. Для коагулянта РеЗО соотношения близкие к приведенным выше. [c.1053]

Навеску 7 0,05 г ПАВ, содержащую не более 2 г анионоактивных веществ, помещают в колбу с обратным холодильником, наливают 30 мл указанной смеси метанол — хлористый метилен и кипятят 10 мин на водяной бане. После отстаивания и декантации экстракцию повторяют дважды этим н е растворителем порциями по 30 мл. [c.303]

Наряду с этим, как будет видно из дальнейшего изложения (см. г.павы 2—4), имеется целый ряд причин как кинетического, так и термодинамического характера, которые препятствуют соединению молекул исходных веществ (мономеры, олигомеры или макромолекулы) в единую гигантскую структуру. [c.7]

В начале этой г.павы обменные бимолекулярные реакции были разделены на трех- и четырехцентровые реакции. Те и другие реакции можно также разделить на следующие две группы реакций реакции, в которых в обмене участвует атом (или атомы), и реакции, в которых обмениваются радикалы. В первую группу входят реакции отщепления или отрыва атома, в том числе все обменные реакции между атомом или радикалом и двухатомной молекулой, а также реакции диспропорционировапия, например СП,, + С2Н5 = СН4 -Ь [c.148]

В чистый сухой шшномер объемом 25 мл помещают 1—3 г ПАВ, предварительно тщательно обезвоженного. Навеску растворяют и доводят до 25 мл 85%-ной фосфорной кислотой. Затем 1 мл раствора пипеткой вносят в пиролизную пробирку 2 и добавляют 6 г высушенного и прокаленного песка для предотвращения иенообра-зования (рис. 72). Пробирку ирп помощи стеклянного стержня с изогнутым концом переносят в резерв ар 3, закрепленный в песочной бане 1. Резервуар соединяют с газоотводной головкой 4. Отводную трубку головки опускают в приемную пробирку 5 так, чтобы она была на 2,5 см ниже поверхности собирающего раствора. [c.185]

Пример. Величина ККМ гексадециламмонийхлорида в ойласти температур 40— 60°С равна (моль/м [41, с. Г90]. Можно ваять следующие ковцентрацин ПАВ (моль/м ) 0,5 0,7 0,9 2 5 7 Ю. Соответствующие навески составят <71 110 Г2,6 218 70 94 140 1М Г ПАВ. [c.152]

Важным фактором является устойчивость пены, которая с увеличением концентрации ПАВ сначала возрастает, достигает максимума при концентрации 10 —10 моль/л, затем снижается. Сорбируясь на границе раздела Ж — Г, ПАВ уменьшают поверхностное натяжение на этой границе. При растяжении поверхности поступающая к ней из межпузырькового объема жидкость уменьшает концентрацию ПАВ на границе, что приводит к росту поверхностного натяжения, и это препятствует разрыву пленки, образующей пузырек. При значительных концентрациях ПАВ в жидкости приток ее к растягивающейся границе раздела фаз не увеличивает поверхностного натяжения — исчезает сила, препятствующая разрыву (исчезновению) пузырька. Этим объясняется, что стабильность пены как функция концентрации ПАВ имеет максимум. [c.329]

Следует вспомнить также о начальном этапе открытия гальванического электричества и об исследованиях электролитов. Еще в 1789 г. Гальвани провел свой опыт с лапкой лягушки. В 1797 г. итальянский физик Александре Вольта в г. Павиа изобрел названный его именем вольтов столб. Впервые в гальваническом элементе был получен электрический ток. Обратный процесс —электролиз — обнаружил Александр фон Гумбольдт в 1795 г. на электролитической ячейке из цинка и серебряного электрода в водном электролите в 1798 г. Риттер заметил, что ряд потенциалов металлов идентичен ряду, в который эти металлы могут быть расположены по их способности (склонности) к окислению. [c.32]

Изатин ]/И). Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают на колбонагреватель. В колбу вводят тщательно замешанную в фарфоровой ступке смесь 26,2 г индиго, 25 мл воды, 1 г ПАВ (например, некаля) смывают ступку водой (3 раза по 10 мл) и смывы вводят в реакционную колбу. Постепенно, в течение 20 мин, при хорошем перемешивании вносят небольшими порциями 17 мл HNO3 (р 1,35) так, чтобы окисление не проходило слишком бурно. При размешивании смесь осторожно нагревают до кипения и кипятят [c.309]

Температура, С Коэффициент диффузии ВХ108, см /сек Радиус мицеллы ах 108, см Эффективный объем одной мицеллы ИХ1020, мл Эффективный объем 1 г ПАВ V, мл/г Мицел- лярный вес МхЮ-4 Число агрегации п [c.145]

Выделение неактивной органич е с кой части из ПАВ. Навеску 15 г ПАВ вносят в колбу с обратным холодильником, наливают 100 мл 95%-пого этанола и кипятят 10 мин на водяной бане. После отстаивания и декантации раствора экстракцию повторяют дважды порциями по 100 мл этанола. Собранный в делительную воронку емкостью 1000 мл объединенный экстракт разбавляют дистиллированной водой до концентрации этанола в растворе 50% и трижды обрабатывают н-гексаном порциями по 100 мл. Объединенный гексановый экстракт помещают в делительную воронку емкостью 500 мл и промывают 6 раз 70%-ным этаноло])л. Слой гексана помещают во взвешенную колбу, отгоняют н-гексан, остаток сушат при 100 °С до постоянной массы. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология