Некоторые выводы по главам

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

В главе о поверхностном натяжении и адсорбции изложена также теория совместной адсорбции из смеси идеальных газов. Трудно было определить место этой главы в книге потому, что хотя в ней химический потенциал не фигурирует, но некоторые выводы опираются на понятие вариантности. Таким образом, главу о поверхностном натяжении и адсорбции нельзя было поместить раньше гл. 16, в которой выведено правило фаз поместить же ее непосредственно после гл. 16 — значило бы нарушить непрерывность в изложении теории равновесия произвольных неоднородных систем (гл. 16—22). Так эта глава оказалась последней. [c.12]

В главах III и IV были изложены некоторые выводы о структуре растворов и межмолекулярных взаимодействиях, которые были получены в результате применения этих методов. [c.202]

Основываясь на литературном материале, а также на результатах наших исследований, описанных в главах III и IV. можно сделать некоторые выводы о практической ценности и применимости разных методов хлорирования, воды. [c.104]

Несмотря на малую изученность вопросов, связанных с рационализацией методов приготовления, изложенный в настоящей главе материал позволяет сделать некоторые выводы о рациональной организации производства катализаторов. [c.377]

ГЛАВА VII НЕКОТОРЫЕ ВЫВОДЫ И ПРИМЕНЕНИЯ [c.207]

Некоторые выводы по главам 1 и 2 [c.175]

Теорию химических связей, которая описана в двух предыдущих главах, можно проще всего применить при рассмотрении физических свойств молекул в их основных электронных состояниях. Этому вопросу посвящена настоящая и некоторые последующие главы. Из таких свойств будут рассмотрены электрическая полярность, электрическая и диамагнитная поляризуемости, внутренняя энергия, геометрия и упругость молекул. Указанные свойства не могут быть рассмотрены без обсуждения ароматических свойств, поэтому начало гл. IV следует рассматривать как продолжение настоящей. В гл. IV также обсуждаются вопросы напряжения в кольце и другие факторы, влияющие на внутреннюю энергию. Все выводы относятся к основным электронным состояниям, однако в связи с вопросом об электрической поляризуемости основных состояний приходится упоминать и возбужденные состояния. Рассмотрение физических свойств возбужденных состояний и в связи с этим электронных переходов и явлений цветности — поглощения света, флуоресценции и фосфоресценции — увело бы нас слишком далеко от темы, и поэтому в данной книге не приводится. [c.102]

Однако, несмотря на малочисленность существующих опытных данных и их ограниченный характер, часто противоречивый, даже взаимно исключающий, представляется совершенно необходимым рассмотреть главные опытные факты и попытаться сделать некоторые выводы из них. В этой главе не нашли отражения экспериментальные материалы о влиянии чисел Ке и М на работу ступени, а также влияние закручивания потока при входе в колесо для удобства изложения они рассматриваются в других главах. [c.46]

К этому вопросу мы вернемся в следующей главе, но уже сейчас можно сделать некоторые выводы. Окислительный потенциал свободного кислорода (но не скорость окисления) так высок, что если экстраполировать термодинамические уравнения на атмосферу, совершенно лишенную кислорода, то мы получим бессмысленный вывод, который сводится к следующему будь в земной атмосфере хотя бы один атом кислорода, его существование было бы эфемерным. Это видно и по диаграмме равновесия системы железо — вода — кислород (фиг. 77). Анализ диаграммы показывает. [c.267]

Во-вторых, некоторые выводы, которые мы сделали в данной главе, на основании анализа формул и таблиц, у Маскета отсутствуют. [c.47]

В настоящей главе преследовалась цель показать пригодность модели идеального вытеснения и установить причины ошибок при ее использовании. Для достижения большей четкости в понимании обсуждавшихся в главе вопросов дадим также краткие выводы, может быть, за счет некоторого упрощения проблемы. [c.73]

Для вывода уравнения. кривой сделаем некоторые допущения. Для простоты предположим, что рассмотрению подвергается необратимая реакция первого порядка, скорость которой пропорциональна только концентрации вещества А. Считая перемешивание идеальным, с учетом изложенного в третьей главе находим [c.156]

Учитывая это обстоятельство, а также тот факт, что орбитальные энергии остовных АО при вхождении атома в молекулу понижаются, некоторые авторы делают неправильный вывод, будто никаких связывающих МО в молекуле нет вообще, а экзоэффект образования химической связи обусловлен понижением энергий орбиталей атомных остовов. Однако при этом забывают, что полная энергия многоэлектронной системы 01 не равна сумме орбитальных энергий (см. последний раздел главы I) и по одному лишь изменению величин е судить о том, как изменится полная энергия системы нельзя (ср. с рассмотренной в главе II ситуацией, относящейся к теоретической интерпретации Периодической системы атомов). Только в простейшем варианте метода МО — методе Хюк-келя — <01 = где — заселенность -й МО. [c.201]

Теоретические расчеты межмолекулярных взаимодействий пока еще, как правило, имеют значение для качественных выводов об их особенностях. Количественные характеристики в подавляющем большинстве случаев получаются с помощью эксперимента. Экспериментальные данные об энергии межмолекулярного взаимодействия могут быть описаны с помощью эмпирических формул. Некоторые из них будут рассмотрены в этой главе. Почти все они основаны на анализе свойств разреженных газов. Формулы, пригодные для эмпирического описания межмолекулярных взаимодействий в разреженных газах, часто применяют для тех же целей к жидким системам. Здесь порой упускают из виду следующее. Во-первых, в разреженных газах среднее расстояние между молекулами велико, поэтому сравнительно большой вклад во взаимодействие вносят дальнодействующие силы. (Когда молекулы электрически нейтральны, то это в основном дипольные и лондоновские взаимодействия.) В жидкостях же, как мы видели,очень важна роль близкодействующих сил. Во-вторых, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой в газах мала, а в жидкостях велика и может существенно изменять энергию образования связей между молекулами. В этом отношении формулы, основанные на свойствах газов, ведут к недооценке роли дальнодействующих сил. В-третьих, при переходе от жидкой фазы к парам межмолекулярные силы могут испытывать качественные изменения, обусловленные влиянием коллективного взаимодействия большого числа частиц. Так происходит, например, при испарении металлов. В-четвертых, эмпирические формулы представляют собой усредненную эффективную характеристику межмолекулярных сил. Способ усреднения обычно не ясен, но он должен зависеть от метода исследования энергии взаимодействия и влиять на математическую форму эмпирической потенциальной функции Е(Я) и значения фигурирующих в этой функции параметров. [c.92]

При проведении химического процесса одним из наиболее существенных является вопрос, как быстро происходит изучаемое превращение, насколько глубоко оно пройдет за некоторое определенное время, какое время нужно, чтобы провести его достаточно полно. Ответ на эти вопросы дает зависимость концентрации определяемого компонента реакции от времени, т. е. уравнение кинетической кривой накопления или расходования этого компонента. В настоящей главе на примере уравнений кинетических кривых простых реакций будут показаны подходы к выводу этих уравнений и пути их использования. Кроме того, будут обсуждены наиболее общие и широко используемые принципы получения уравнений кинетических кривых для сложных реакций. [c.289]

Заметим, что при выводе соотношений для моментов иногда целесообразно вводить безразмерное время, для которого в данной главе используем обозначение x = t/t p, где i p — некоторый масштаб времени. Выбор этого масштаба определяется условиями конкретной задачи. Чаще всего наиболее естественным масштабом времени является среднее время пребывания жидкости или газа в аппарате ср = l/w I — длина аппарата, w — скорость). [c.272]

До сих пор многие превращения описывались без детального разбора их стереохимических закономерностей. В данной главе будут более полно рассмотрены механизмы и трехмерные аспекты некоторых избранных реакций. Все выводы делаются на основе широкого изучения многочисленных примеров, но ограниченный объем книги позволяет дать только самое сжатое описание. Е сли возникнет необходимость в более детальном рассмотрении каких-либо вопросов, то следует обратиться к специальным учебникам. [c.223]

К первой категории исследований в области газо-жидкостных реакций можно отнести работы, в которых выбирались специфические системы не в связи с тем, что они представляли отдельный интерес, а потому, что позволяли проверить некоторые выводы, сделанные на основе теоретического анализа идеализированного явления химической абсорбции. Типичными примерами таких работ является работа Гертиса, ван Менса и Бутае [1], о которой уже упоминалось в главе 5, и Диллона и Перри [2]. Б обеих работах выбран типичный для режима мгновенной реакции процесс абсорбции аммиака растворами уксусной кислоты. Диллон и Перри подтвердили правомерность анализа по относительным вкладам сопротивлений газовой и жидкой фаз в массоперенос, рассмотренный в разделе 9 1. [c.162]

При выводе закона действующих масс не делалось никаких особых предположений о фазовом составе системы, поэтому его можно примен ять как к гомогенным, так и к гетерогенным системам. В гл. 23 уже были разобраны некоторые Частные случаи равновесия в гетерогенных системах, которые, однако, нельзя назвать химическими реакциями — они подчиняются более юбщим физическим закономерностям. В этой главе будут более подробно рассмотрены такие гетерогенные процессы. Все коли- [c.274]

После того как обработка расплава полимера заканчивается получением изделия заданной формы, возникает проблема отверждения, противоположная проблеме плавления. Методы решения уравнений теплопроводности, описанные в этой главе, применительно к плавлению, справедливы и для отверждения. Специальные вопросы отверждения рассматриваются в главах, посвященных формованию. Стадия плавления прежде всего касается переработки термопластов (за исключением холодного формования термопластов). Однако некоторые выводы, сделанные в этой главе, относятся и к переработке термореактивных полимеров, отверждающихся при нагревании вследствие образования поперечных связей. В этом случае нагрев осуществляется как за счет теплопроводности, так и за счет тепла, выделяющегося вследствие химической реакции отверждения. [c.251]

В заключение данной главы следовало бы отметить, что расшифровка полученных термограмм ведется пока еще лишь на основе условных представлений о нулевой линии. В недавних работах [115] было установлено, что последняя не совпадает с горизонтальной прямой, выходящей из начала координат. Считается, что нулевая линия может быть установлена по разности величин, об-затных теплоемкостям угля и эталонного вещества. 3 принципе эти положения справедливы. Однако по нашему мнению некоторые выводы авторов [115], сделанные лишь на основе справочных данных об изменении [c.66]

Некоторые выводы. Выше были рассмотрены основные методы построения нелинейных теорий вязкоупругости полимерных систем и приведены примеры реологических уравнений состояния, относящихся к различным группам теорий, причем эти примеры отнюдь не охватывают множество теорий, предлагавшихся в реологической литературе. Здесь не ставилась задача сколько-нибудь полного обсуждения теорий и их сопоставления с экспериментом. Для некоторых теорий это делается в последующих главах книги при сопоставлении экспериментальных результатов с теоретическими предска- заниями. Многие теории с этой точки зрения были рассмотрены Т. Сприггсом, Дж. Хапплером и Р. Бёрдом, а также Д. Богом и Дж. Доухти (см. ссылки на с. 107 и 111). [c.119]

Глава XIII. Некоторые выводы из анализа развития учения о катализе. Сущность катализа.......-.....366 [c.423]

В то же время имеется много материалов, относящихся к разным группам в упомянутой классификации, которые анализируются по одним и тем же или сходным методикам (анализ титана и титановых сплавов, углеродистой конструкционной и углеродистой инструментальной стали, определение малых примесей в кобальте, никеле, меди, латунях и др.)- В подобных случаях описание методики дается один раз, как правило там, где анализ по общей методике излагается впервые. В прочих случаях в соответствующих местах даны ссылки на основное подробное описание и, при необходимости, изложены изменения и дополнения (например, другое время предварительного обы-скривания, дополнительная пара аналитических линий и т, п.). В связи с указанным характером изложения некоторые последующие главы имеют относительно меньший объем. Естественно, что это не должно приводить к выводу о меньшем внимании, уделенном анализу соответствующих объектов. [c.9]

В предыдущих разделах этой главы мы рассматривали условия полимеризациоппо-деполимеризационного равновесия при образовании полимеров. Там отмечалось, что при температуре выше равновесной или при концентрации мономера ниже равновесной термо динамически возможны процессы деполимеризации. Некоторые выводы из этого положения применительно к обычным условиям эксплуатации полимерных материалов приводят к неожиданным [c.191]

Некоторые выводы, сделанные в этой главе, можно кратко суммировать следующим образом. Существуют многочисленные доказательства, что свободная энергия взаимодействия сравнительно неполярных молекул в водном растворе отрицательна, что эти взаимодействия имеют основное значение в процессах ассоциации в водных растворах и что в конечном счете отрицательная свободная энергия этих взаимодействий обусловлена более сильным взаимодействием молекул воды между собой, чем с большинством растворенных веществ. Дисперсионные силы могут давать дополнительный вклад в свободную энергию взаимодействия, но количественная оценка этого вклада в настоящее время для большинства систем затруднительна или даже невозможна. Имеются убедительные доказательства, что вода вблизи неполярного растворенного вещества более структурирована , чем в основной массе растворителя, и что масштабы этого структурирования уменьшаются при ассоциации или агрегации растворенных веществ. Однако эти структурные изменения не являются необходимым следствием растворения или ассоциации веществ, взаимодействующих с водой слабее, чем взаимодействуют между собой сами молекулы воды, и, возможно, было бы опшбочным приписывать основную роль в процессах ассоциации в водном растворе структурным изменениям в растворителе. [c.329]

Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды б дет рассмотрено подробно в главе об очистке. Здесь мы ограничимся лишь некоторыми общимп выводами. [c.23]

В этой книге для иллюстрации отдельных положений были рассмотрены многие важные достижения в биологической борьбе. Однако они разбросаны по разным главам и упомянуты далеко не все, и поэтому в данной главе приведен более или менее полный перечень выдающихся, значительных или частичных успехов целенаправленной интродукции насекомых — паразитов или хищников для борьбы с вредными насекомыми, с тем чтобы проанализировать эти результаты и сделать некоторые выводы и обобщения в отношении того, почему, где и как был достигнут успех. Будут проанализированы также современные тенденции в биологической борьбе, поскольку они указывают на изменения в подходах к решению проблем. Выводы, основанные на результатах всей предшествующей работы и на современных тенденциях в развитии, подчеркнут перспективы, открывающиеся перед биометодом, и пути скорейшей их реализации. [c.507]

В главе III мы указывали, что выбранные нами числовые величины вязкости нефти, проницаемости пласта и т. д. взяты достаточно ориентировочно, из-за отсутствия точных физико-геологи-ческих исследований самих пластов и нефти и воды в пластовых условиях уточнение в выборе этих величин может повлиять на некоторые выводы, сделанные в данной главе. Наконец, мы игнорировали явление конинга и прочие явления, связанные с наличием подошвенной воды , не учитывали падения пластового давления при замене нефти водой на крыльях складки и т. д., ибо разбирали только плоскую задачу гидродинамики. [c.127]

Мы сформулируем основные уравнения процесса, а затем обсудим некоторые его экономические характеристики. Результаты, касающиеся оптимального управления периодическим реактором, являются просто интерпретацией решения задачи оптимального проектирования трубчатых реакторов. Мы не будем давать полного вывода этих результатов, но ограничимся качественным их описанием. Изотермические процессы в периодическом реакторе полностью описаны в главе V, где проводилось интегрирование кинетических уравнений при постоянной температуре. Простейшим типом неизотермического процесса является адиабатическое проведение реакции в теплоизолировапном реакторе такой процесс описан в главе УП1. [c.306]

Результаты 1иослеяова ий в области конвективного теплообмена в течение последних двух десятилетий нашли свое выражение во многих формулах. Последние по своей форме и числовым коэффициентам отличаются друг от друга настолько, что в некоторых случаях очень трудно сделать между ними выбор и прийти к какому-либо выводу относительно возможности их применения для практических расчетов. В дальнейших главах будут поэтому приведены лишь те уравнения для наиболее важных случаев конвективного теплообмена, правильность которых лучше всего -подтверждается опытами. При этом мы опираемся на физические основы теории подобия. Во всех случаях мы указываем на область применения тех или иных формул и -на направления их развития. [c.27]

Целесообразно закончить эту главу некоторыми замечаниями относительно того, в каких случаях выгоднее пепрерывно выводить продукты реакции по мере их образования, а в каких можно осуществить рециркуляцию части продукта. Схемы подобного рода довольно широко применяют в химической промышленности. [c.130]

При измерении давления распирания р в печи с подвижной стенкой отмечено, что внутреннее давление при этом составляет около 2р. Можно сделать вывод, что в промышленной печи, где краевые эффекты незначительны, давление распирания в таких же условиях также равно 2р (см. п. 5 этой главы). Поэтому необходимо определить, выдержит ли стенка коксовой печи это давление. Некоторые авторы пытались для расчетов использовать нормы и методы, характерные для теории сопротивления материалов, но отсутствие точных коэффициентов, которые можно принять для такой неоднородной конструкции как простенок коксовой печи, не позволило им найтн точные определения. [c.410]

Макросостояние системы, состоящей из многих частиц, однозначно определяется приведенными в предыдущих главах уравнениями термодинамики, в которые входят параметры состояния, поддающиеся непосредственному измерению (например, если речь идет о газе— это объем, давление и температура). Однако, как уже было отмечено, невозможно установить значения этих параметров, зная скорость и координаты молекулы. Координаты молекулы в пространстве и ее скорость (импульс) постоянно меняются. Если было бы возможно в некоторый момент времени зафиксировать эти координаты, то удалось бы установить микросостояние системы. Разумеется, это практически невозможно. Поэтому следует сделать вывод о том, что макросостоя-иие системы реализуется как огромное количество микросостояний, которые отличаются координатами и скоростями движения отдельных молекул. Число микросостояний, соответствующее макросостоянию, называется термодинамической вероятностью W. Очевидно, речь идет о термодинамической вероятности, которая представляет собой большую величину, в отличие от математической вероятности, которая по определению равна отношению числа благоприятных событий ко всему количеству возможных событий и может меняться от О до 1. Однако методы теории вероятности применимы и к термодинамической вероятности. Так, например, общая вероятность некоторого числа независимых отдельных событий, происходящих с вероятностью равна [c.291]

Предлагаемая книга является первой попыткой создания учебного пособия по некоторым разделам курса химии высокомолекулярных соединений радикальной полимеризации, ионной полимеризации, сополимеризации. В основу пособия положены примеры и задачи, значительная часть которых составлена по материалам, опубликованным различными авторами. При составлении пособия мы ориентировались в первую очередь на учебник А. М. Шура (Высокомолекулярные соединения. М., Высшая школа, 1981), а также на упомянутую книгу Дж. Оудиана, где наиболее полно приведен математический аппарат курса. Поскольку теория курса химии полимеров достаточно полно и доступно изложена в рекомендуемой учебной литературе, мы сочли возможным во введениях к отдельным главам пособия привести лишь краткие сведения и основные расчетные формулы. Вместе с тем в ряде задач содержатся выводы уравнений и формул, рассматриваемых во введениях. Авторы сознательно в некоторых задачах использовали величины, выраженные в различных системах измерения. Для части задач, номера которых обведены рамкой, предполагаются решения с использованием ЭВМ (в примерах приведены решения на ЭВМ Наири ), [c.4]

Это позволяет при рассмотрении поверхностных явлений на плоских поверхностях избирать любое положение разделяющей поверхности, что и будет использовано в гл. П при выводе уравнения Гиббса. При рассмотрении же искривленных поверхностей, как будет показано в 3 данной главы, ситуация сложнее в этом случае между двумя фазами существует разность давлений, которая приводит к тому, что способ описания повер,хпостны.х явлений в принципе зависит от выбора разделяющей поверхности, причем существует некоторое положение разделяющей поверхности, называемое поверхностью натяжения , дающее определенные преимущества с точки зрения физической наглядности описания. [c.19]