Реакиии сульфитов

Время от начала опыта, мин 5 после реак- тора, мг/ч Степень сульфи- дизации, % Степень очистки, % Время от начала опыта, мин Л после реак- тора, мг/ч Степень сульфи- дизации, Степень очистки, % [c.18]

При нагревании в бензольном растворе сульфоксид пенициллина (87) изомеризуется в термодинамически более стабильный изомер (89) (уравнение 59). Промежуточное образование сульфе-новой кислоты (88) при этом было доказано перехватом ее реак- [c.279]

Вследствие неизбежного частичного термического распада эта реакция не имеет практического значения для препаративных целей. Тем не менее она может быть с успехом использована для быстрого обнаружения сульфокислот, так как образующийся сульфит щелочного металла, стабильный в условиях опыта , или газообразную сернистую кислоту, выделяющуюся из сульфита при подкислении, можно обнаружить даже в очень малых количествах. Для их обнаружения рекомендуется пользоваться реак- [c.333]

Характерным примером является обработка реакционных масс, образующихся в процессе синтеза Аш-кислоты (мононатриевая соль 1-оксИ-3,6-сульфо-8-нафтиламина). После сульфирования, нитрования и денитрации получается реак- [c.258]

ИО эта реакция протекает достаточно л едлеино п сульфаны люгут сохраняться в течение значительного периода. Все они весьма реак-пионноспособны. [c.385]

Выбор метода выделения зависит от свойств получаемого пептида. Выделение сопряжено с особенно большими трудностями в случае пептидов, хорошо растворимых в воде [2638]. Некоторые пептиды мол<но осаждать спиртом из их водных растворов, поскольку ацетаты аммония и натрия растворимы в спирте [2247]. Возможно также выделение пептидов в виде нерастворимых солей, например флавианатов [2638], пикратов [627] или бариевых солей [2583]. Часто, однако, приходится прибегать к более сложным процедурам [2583]. Необходимо учитывать также, что при неполном восстановлении сульфонильной группы образуется сульфит, который частично окисляется кислородом воздуха и превращается в сульфат [1847]. В настоящее время наилучшие результаты можно получить на основе использования при очистке ионообменных смол этот способ нашел особенно широкое применение в исследованиях последних лет [686, 1414, 1524, 1943]. Так, Рудингер [1847] использовал этот метод для удаления избытка металлического натрия, с помощью ацетата аммония. При этом сначала путем добавления катионита ионы натрия замещались ионами аммония, затем сульфит- и сульфат-ионы осаждались ацетатом бария, и, наконец, для замещения ионов бария ионами аммония вновь использовалась катионообменная смола. В результате в растворе оставалась единственная соль — ацетат аммония, который хорошо растворим в спирте и не мешает осаждению пептида. Ацетат аммония можно также удалить лиофилизацией. При изучении применимости для реак- [c.42]

Раствор после в ркн спускают на центрифугу 4 для m,i -,1ения нераствориг Ь(х npnMe eii. Далее раствор поступает в промежуточный бак 5 для ик ульфида, откуда его насосом подают питательный бак в и далее в котел 7, для усреднения, куда из бака 1 поступает раствор бис -,(ьфита натрия, В результате реак ПИИ образуется концентрированный раствор, содержащий до 1200 с л тиосульфата натрия. Растворимые примеси (сульфит [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология