Щелочные металлы сульфиты

СУЛЬФИТЫ И ПИРОСУЛЬФИТЫ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ А. СУЛЬФИТ НАТРИЯ И ПИРОСУЛЬФИТ НАТРИЯ [c.157]

Сульфиты большей частью нерастворимы в воде (исключение составляют сульфиты щелочных металлов и сульфит аммония). Все сульфиты и гидросульфиты разлагаются кислотами [c.289]

Широкое распространение получили методы отделения висмута, основанные на практической нерастворимости сульфида висмута при известных условиях в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов. Таким пз тем можно отделить висмут от элементов, образующих растворимые сульфо-соли (Зп, Аз, ЗЬ и др.). [c.67]

Смесь гидроксида алюминия и сточных вод, содержащих щелочной металл, пропускают чрез горячую печь, где происходит их сушка и образование гранул. При сгорании органических компонентов гранул протекает химическая реакция и получается гранулированная зола, содержащая алюминат щелочного металла. Алюминат натрия взаимодействует с отходящими газами, содержащими ЗОа, в результате чего образуется сульфит натрия и гидроксид алюминия, который возвращают в процесс. [c.343]

Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]

Сульфит щелочного металла. Растворяют 0,25 г сульфита натрия в 250 мл 0,5 н. гидроокиси натрия. [c.242]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

При титровании иодом вместе с сульфидом титруются сульфит и тиосульфат. Можно заметить, что растворы сульфидов часто бывают загрязнены продуктами их окисления, которые также реагируют с иодом. Для анализа смесей серусодержащих анионов, включая сульфид, предложено несколько методов, в том числе иодиметрических. Сульфид и сульфит определяют в присутствии сульфата следующим образом [18]. Обрабатывают анализируемый раствор хлорной кислотой в присутствии хлорида ртути(Н), при этой обработке сульфит разлагается с выделением SO2, а сульфид осаждается в виде сульфида ртути. Выделенный SO2 поглощают водным раствором пероксида щелочного металла, и раствор затем можно оттитровать иодиметрически. После удаления SO2 сульфид ртути обрабатывают хлоридом олова (И) и НС1 для выделения сероводорода, который затем поглощают ацетатом кадмия и определяют иодиметрически. [c.563]

Полимеры, содержащие серу, получаются при взаимодействии полифункциональных органических тиосерных кислот с сульфи дами щелочных металлов [175]. [c.245]

Соли сернистой кислоты — сульфиты, как правило, трудно растворимы В воде. Только сульфиты щелочных металлов легко растворимы. Сульфит кальция легко растворяется в сернистой кислоте с образованием бисульфита [c.526]

Содержание щелочных металлов (в виде сульфа тов), %.................. [c.125]

При проведении этой пробы надо быть уверенным, что отсутствуют другие соединения, способные окисляться трехокисью молибдена. Например, безводный сульфит или арсенит щелочного металла тоже восстанавливают молибденовый ангидрид до молибденовой сини в условиях опыта. Это указывает на то, что окисли-тельно-восстановительная реакция может протекать также в виде твердофазной реакции. Помехи, связанные с присутствием окисляющихся неорганических соединений, могут быть предотвращены многократным выпариванием пробы досуха с концентрированной перекисью водорода. Аммонийные соли должны отсутствовать, так как выделяемый ими при термическом разложении газообразный аммиак реагирует с нагретой трехокисью молибдена, образуя азот, воду и молибденовую синь [c.104]

Вследствие неизбежного частичного термического распада эта реакция не имеет практического значения для препаративных целей. Тем не менее она может быть с успехом использована для быстрого обнаружения сульфокислот, так как образующийся сульфит щелочного металла, стабильный в условиях опыта , или газообразную сернистую кислоту, выделяющуюся из сульфита при подкислении, можно обнаружить даже в очень малых количествах. Для их обнаружения рекомендуется пользоваться реак- [c.333]

При сплавлении с формиатом натрия сульфиновые кислоты н суль( намиды реагируют аналогично сульфокислотам. Хотя сульфоны еще не исследованы, весьма вероятно, что в условиях опыта с ними также будет образовываться сульфит щелочного металла. [c.334]

При сплавлешш солей щелочных металлов ароматических сульфо-кис 1 т со щелочами или цианидами они превращаются в фенолы и [c.185]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Ароматические сульфохлориды, за исключенном сульфо хлорид ОБ, неустойчивых в щелочной сррде, почти всегда удается восстановить действием сульфита натрия в нейтральной водной или спиртовой среде или, лучше всего, в водном растворе бикарбоната щелочного металла [c.607]

Алкилирование — классичеекий метод получения аминов, личЬ несколько осложняющийся образованием ди- и триалкилзамещек-ных аминов (разд. В.1 и В.5). Реакцию можно применять в тех слу-чаях, когда другие методы не приводят к успеху или при получении аминов необычной структуры. Если алкилгалогениды взаимодействуют с аминами медленно, можно использовать реакцию солей щелочных металлов аминов (разд. В.2) н солей или иров сульф кислот (сульфонатов) (разд. В.З). [c.504]

Маслорастворимые ПАВ основных химических классов и области их применения [1] 1.6.1. Сульфонаты Сульфонаты — самый распространенный вид маслорастворимых ПАВ. Это соли сульфокислот, в основном продуктов сульфирования алкилбензолов, т. е. кислот типа КСбН480зН, где К — алкильный радикал. Кроме того, производятся алкилфенолсульфокислоты, сульфо-алкилянтарные кислоты, разнообразные продукты суль- фирования нефтепродуктов. В качестве присадок к маслам чаще всего используются их кальциевые соли. Так называемые беззо.чьные присадки представляют собой продукты нейтрализации сульфокислот аминами. Маслорастворимые сульфонаты используются как моющие и противокоррозионные добавки к смазкам, маслам и топливам. Водорастворимые ПАВ (соли щелочных металлов сульфокислот с коротким алкильным радикалом) добавляются в воду, закачиваемую в нефтеносные пласты для увеличения их нефтеотдачи (табл. 1П1.6). [c.797]

Для Ц. характерны комплексы с КНз. Сухие соли L поглощают до б молекул КНз- Гвдроксвд и соли Ц. раств р-рах КНз образованием комплексных катионов, содержащих от 1 до 6 молекул КНз. Комплексные аммиакаты хорош раств. в воде, из р-ров в кристаллич. ввде вьщелены гл. об Рп(КНз)2]Хз и [Zn(KHз)4]X2. Труднорастворимый цианид п(СК)2 с избьп ком цианвдов щелочных металлов образц е легко р-римые комплексы М2[2п(СК)4] и M[Zn( N)з], сульфит - комплексы M2[Zn(SOз)2]. Хорошо растворимые в во тиосульфат и тиоцианат Ц. дают соотв. комплекс [Zn(S20з)2]"- и [Zn(S K)4] -. [c.378]

Сульфит HgSOз выделяется в виде белого осадка при действии сульфита щелочного металла на раствор нитрата ртути (И). Обычно получается основной сульфит Hg80з HgO. В нейтральных растворах сульфитов щелочных металлов наблюдается растворение окиси Hg(II) за счет взаимодействия с гидросульфит-ионами, При стоянии, а особенно при нагревании, сульфитный комплекс разлагается с выделением металлической ртути Н (80з) - = Hg + 802 + 804 -. [c.18]

Раствор вещества № 9 не дает осадка с щелочными растворами, при действии кислоты H2SO4 выделяется газ SO2 (характерный запах). Значит вещество № 9 — сульфит. В воде растворимы только сульфиты щелочных металлов и аммония. Раствор вещества № 9 окрашивает пламя горелки в желтый цвет и дает осадок с антимонатом калия, (наличие Na + ), Вещество № 9 — сульфит натрия Ыа250з. [c.161]

Способность нитрилов к ионизации в заметной степени увеличивается, если С—Н-группа связана не только с нитрильной группой, но и с другими электроноакцепторными группами (нитрильной, карбондаьной, сульфо-,"нитро- и др.). Так, динитрил малоно-вой кислоты, циануксусный эфир, а также фенилацетонитрил образуют со щелочными металлами соли значительно легче, чем ацетонитрил. Строение кетениминной формы иона малононитрила можно изобразить следующим образом [c.16]

HaS Ок HaS, SOa S (или SOa), НаО исление различи S, НаО Комплексный катализатор сульфид железа — сульфит или сульфид щелочного металла выше 80° С, аналогично окисляются Sa, OS, меркаптаны, тиофен [524] ыми окислителями FeaOa — глинозем или боксит 300° С [562] [c.744]

Разделение обработкой сульфидом щелочного металла. Отделить элементы сероводородной группы, не образующие растворимых сульфо-анионов, можно либо обработкой всей осажденной группы растворой сульфида щелочного металла, либо осаждением сульфид-ионами в щелочном растворе. Последнее значительно лучЩе, потому что полное растворение многих осажденных сульфидов (например, сульфидов селена, теллура и молибдена) обработкой раствором сульфида щелочного металла происходит с трудом и часто даже невозможно. Способ, каким проводят осаждение сульфид-ионами в щелочном растворе, зависит от растворимости осадка в таком растворе. Если практически все растворяется, как, например, составные части нечистого молибдена в аммиаке или продажного олова в растворе едкого натра, то осаждение лучше всего проводить, обрабатывая щелочной анализируемый раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла. Если же большая часть сульфидов не растворяется, как, например, компоненты броцзы при обработке едким натром, то тогда лучше прилить слабокислый анализируемый раствор к раствору сульфида щелочного металла, взятому в избытке. Употребления растворов полисульфидов следует избегать, кроме тех случаев, когда нет лучшего способа разделения (например, длд выделения сульфида ртзпи приходится пользоваться полисульфидом аммония). Применение нолисульфи-дов не является необходимым, если элементы, образующие сульфосоли, находятся в состоянии их высшей валентности. [c.93]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Давление пара при 0° 1,585 атм, при 20° 3,370 атм. Большая часть всех неорганических солей растворяется в SO2 лишь весьма ограниченно [80, 81, 131], легко растворяются только иодиды и роданиды щелочных металлов КГ (41 г при 0 ), NH4S N (47 г при 0°). Иодиды образуют растворы, окрашенные в тона от желтого до коричневого растворы остальных галогенидов, наоборот, бесцветны и все довольно хорошо проводят электрический ток. Это справедливо также для алкилзамещенных галогенидов аммония и сульфо-ния. Легкорастворимые соли с SO2 образуют довольно хорошо кристаллизующиеся сольваты, например KI-4S02. Растворы галогенидов, особенно бромиды, иодиды и роданиды под действием растворителя более или менее быстро разлагаются, причем в конце концов получаются свободные галогены, сера и сульфат так, раствор Lil при —30° в течение непродолжительного времени мутнеет. [c.213]

Влияние спиртов на равновесие об.меиа ионов щелочных металлов на сульф )с.молах, ЖФ-Х, 32, 361, (1958). [c.222]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

Алифатические сульфокислоты сначала были получены Штре-кером [922] из сульфитов щелочных металлов действием на них алкилгалогенидов. Гемилиан [923] уже применял сульфит аммония. При получении низших представителей этого ряда, согласно патенту Сандоза, алкилгалогенид целесообразно заменить диметил- или соответственно диэтилсульфатом (см. ниже). [c.331]

Содержание щелочных металлов (в втгде сульфа- [c.802]