Распределение жидкость—жидкост

В. Распределение жидкость-жидкость [c.97]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ [c.246]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ жидкость-жидкость 247 [c.247]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 249 [c.249]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 251 [c.251]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 253 [c.253]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 255 [c.255]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 265 [c.265]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 267 [c.267]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 273 [c.273]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 281 [c.281]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 285 [c.285]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ 287 [c.287]

Распределение жидкость-жидкость впервые применено для количественного излучения ассоциации в 1897 г. Хендриксоном, который определил константы димеризации бензойной и салициловой кислот в бензоле и хлороформе [29]. С тех пор метод использовался для изучения равновесий в растворах ряда других карбоновых кислот [7, 12, 15, 27, 33, 46, 49, 58, 59, 62], ацетамида [13] и ди-н-бутилфосфата [25] в растворителях, которые не смешиваются с водой. Концентрация Ьо свободного номера в органической фазе равна [c.404]

Приведенную выше обработку реакций замещения можно применить к системам комплексов ВАА, в которых величина (п+п) постоянна, но меньше, чем N или Ш. Так, смешанные галогенидные комплексы ртути(П) (в которых п-[- = 2) существуют в широком диапазоне концентраций галогенидных ионов и могут быть изучены при отсутствии других комплексов, например, методом распределения жидкость-жидкость (гл. 18, разд. 2, Б). [c.472]

Распределение жидкость-жидкость в системах В, Н, А и [c.478]

Несомненно также, что применение распределения, особенно распределения жидкость—жидкость, в качестве первой стадии [c.104]

Распылители с ненаправленным и частично направленным движением жидкости дают при одинаковых условиях более крупный распыл, чем предыдущие. Применяются они значительно реже (главным образом для распыления суспензий и расплавленных твердых тел). Распылителей этих групп (фиг. 3) было испытано меньшее количество (6 типоразмеров). Распылители с ненаправленным движением жидкости по открытой поверхности отличались конструкцией устройств для распределения жидкости. Жидкость распределялась приемной воронкой с широкими отверстиями малой высоты (фиг. 3, б) или же большим числом наклонных круглых каналов (фиг. 3, а). [c.83]

Устройство насадочной колонны очень простое внизу помещается поддерживающая решетка, на которой уложен слой насадки выше имеется устройство для перераспределения жидкости и снова слой насадки. В верхней части колонны имеется приспособление для распределения жидкости. Жидкость из колонны выводится через гидрозатвор, который предотвращает прорыв газа через штуцер вывода жидкости. [c.250]

Естественно, уравнение (4.17) является весьма приближенным уже хотя бы потому, что в нем не учитываются различная селективность хроматографических систем и отличия селективности этих систем от классических систем распределения жидкость—жидкость. Отклонения от (4.17) нередки, в особенности если рассматривать группы соединений, сильно отличающихся не только гидрофобными фрагментами, но и характером функциональных групп. Поэтому продолжаются поиски моделей, связывающих IgP и gk более корректно. Так, в работе [169] показано, что корреляция существенно улучшается, если вместо %к, применяемого в смесях метанол—вода, использовать параметр gk w — величину, экстраполированную к нулевой концентрации органического компонента подвижной фазы. Высказывается также сомнение в применимости метода Реккера для характеристики полизамещенных ароматических соединений. [c.73]

НО, часто равно единице, однако это предположение, вероятно, мало оправданно, особенно, если формы ВА и ВА 1 отличаются по заряду. Если концентрация растворенного вещества не очень низкая, можно внести ошибки, предположив, что коэффициент активности незаряженной формы равен единице. Например, коэффициент активности недиссоциированной азотной кислоты изменяется от 1 до 3 в концентрационной области 0<Я< 24 М [76], где Я — общая концентрация кислоты. Кинг и Рис [64] нашли, что коэффициент активности ТТА (тено-илтрифторацетона) в бензоле значительно меньше единицы в растворах, содержащих более чем 0,1 М ТТА. Аналогичное поведение обнаружил Рис [98] для незаряженного комплекса урана (IV) с ТТА. Предположение [106], что коэффициент активности комплекса нептуния(IV) является такой же функцией концентрации ТТА, вероятно, справедливо, так как центральные ионы близки по размеру и почти полностью экранированы большими молекулами лигандов. Однако предположения такого типа, по-видимому, нельзя применить к другим системам, и эксперименты по распределению жидкость-жидкость или жидкость-смола лучше всего выполнять при таких условиях, чтобы коэффициенты активности в органической фазе оставались постоянными (см. гл. 10, разд. 1,А и гл. И, разд. 1,А). Если одна или несколько форм являются дипольными, как часто бывает при равновесиях, в которых участвуют органические группы, возникают дополнительные трудности [5, 66]. Кирквуд [66] показал, что, за исключением очень разбавленных растворов [56, 57], коэффициент активности дипольного иона зависит от его формы и эффективного расстояния между зарядами. [c.45]

Распределение жидкость-жидкость в системах В, А, 91 Маркусом [38, 39] была детально изучена экстракция растворителями смешанных галогенидных комплексов ртути(11) ВА 91п. Незаряженные распределяющиеся формы ВА2. ВА91 и В9[2 были настолько устойчивы, что совершенно недиссоцииро-вали в водных растворах при А- -%—2В. При этих условиях комплексообразование можно рассматривать как реакцию замещения (гл. 18, разд. 1,Д). Тогда [38] [c.481]

При рассмотрении диффузии в неподвижной фазе и обсуждении гфоцессов распределения жидкость - жидкость диапазон вязкостей и молекулярных весов намного шире и их значения меняются от обычных величин до значений, соответствующих очень вязким полимерным материалам. Если предположить, что неподвижная фаза имеет молекулярный вес 10 ООО и вязкость ее примерно равна 1000сП, то очень приближенно можно оценить, что диффузия в этом случае составляет только одну сотую диффузии в подвижной фазе. Таким образом, этот фактор ничтожно мало влияет на размывание полосы. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология