Распределяющие жидкости,

Насадочные экстракторы (рис. 19-2) не отличаются по конструкции от насадочных абсорберов и представляют собой колонны с опорной решеткой для насадки и распределительным устройством для жидкостей. Для заполнения применяют, главным образом, кольцевую насадку (до 8 мм), которую обычно насыпают слоями между слоями насадки устанавливают промежуточные перегородки с отверстиями для диспергирования распределяемой жидкости. С помощью пасадки устраняются местные замкнутые циркуляционные токи сплошной фазы внутри аппарата и укрупнение капель—явления, затрудняющие протекание процесса в полых экстракторах. Вследствие эффективности разделения и сравни- [c.461]

Совершенно естественно, что основная масса распределяемой жидкости после выхода из раздающей трубы будет двигаться по направлению к стенке аппарата, и, таким образом, перед рабочим слоем создастся очень неравномерное распределение скоростей (кривая J, рис. 10.26, а). Для исключения т.жой возможности [6] предложено секционировать кольцевое пространство между перфорированной трубой и стенкой аппарата коаксиальными направляющими элементами по схеме рнс. 10.26, а. [c.290]

Рассчитываем тарелки, распределяющие жидкость. Если принять, что высота слоя жидкости на тарелке 60 мм, то скорость течения жидкости через отверстия [c.162]

Основными узлами насадочных аппаратов являются приспособления 1, распределяющие жидкость по насадке, насадочные тела 2 и устройства 3, направляющие к центру растекающуюся жидкость. [c.323]

В верхней части аппарата находятся распределяющие жидкость устройства равномерно орошающие каждую пластину с обеих сторон. [c.337]

В изображенной колонне вода поступает. через отверстие в верхней крышке на тарелку и равномерно орошает поверхностный слой катализатора, заполняющего реактор. Пропилен входит по центральной трубе в верхней крышке и затем вместе с водой проходит катализатор сверху вниз. Экспериментально при этом было установлено, что во избежание захлебывания через квадратный дециметр поперечного сечения колонны не должно проходить более 120—180 л жидкости в час. В колоннах диаметром свыше 300 мм применялось распределяющее жидкость устройство 9, однако практика показала, что существенного улучшения режима это устройство не дает и в последних конструкциях от него отказались. [c.73]

В верхней части контактного устройства находятся распределяющие жидкость L приспособления 2, с помощью которых листовая насадка равномерно орошается с обеих сторон. Газ (пар) G поступает в нижнюю часть аппарата и движется навстречу жидкости, взаимодействуя с ней. Контактное устройство трубчатого аппарата показано на рис. 12.32. Взаимодействующая с газом (паром) жидкость поступает в верхнюю часть контактного устройства на трубную решетку, равномерно распределяется по трубам и в виде тонкой пленки стекает по их внутренней поверхности. Газ (пар) поступает в нижнюю часть аппарата под трубную решетку, распределяется по трубам и, поднимаясь вверх, взаимодействует с жидкостной пленкой. [c.293]

Устройство, распределяющее жидкость по всему сечению колонны (3 звездочки ), изготовлено из латунных труб, плакированных серебром. Поскольку в других смежных аппаратах применяются полностью серебряные трубы, использование латуни, плакированной серебром, можно рассматривать как эксперимент и притом весьма удачный. Колонна описанной конструкции работает без ремонта уже свыше 7 лет. [c.144]

При низких температурных режимах работы колонки число веществ, которые могут быть использованы в качестве распределяющих жидкостей, значительно возрастает. Если вязкость жидкой фазы невелика, эффективность разделения увеличивается с уменьшением температуры колонки, так как молекулярная диффузия вещества становится меньше. Отношение скоростей движения ве- [c.142]

Тарелки предназначаются типа II — перераспределяющие жидкость по высоте аппарата, заполненного насадкой из колец Рашига, типа III — питающие (распределяющие) жидкость сверху аппарата. [c.633]

Во второй конструкции вертикальные трубы орошаются при помощи специальных насадок, распределяющих жидкость тонким слоем по внутренней поверхности трубы (фиг. 50, б). [c.147]

Расчет кольцевого золотника, распределяющего жидкость в насосе с аксиальным расположением цилиндров, сводится к установлению величины внешнего и внутреннего диаметров притертого кольца, при помощи которого цилиндры связываются со всасывающей или нагнетательной магистралями. При заданном радиусе Го окружности расположения осей цилиндров и заданной величине эксцентриситета пальца, приводящего в движение кольцевой золотник, указанные диаметры вполне определяются. [c.48]

Для хорошо работающей форсунки важен не только большой диаметр зонта распределяемой жидкости, но и характер распределения жидкости, предпочтительно мелкокапельный. [c.75]

Гидравлический привод — это система, состоящая из насоса, аккумулятора, аппаратуры, распределяющей жидкость, аппаратуры, регулирующей скорости и усилия гидравлических цилиндров. [c.313]

В зависимости от диаметра й зоны смоченности и шага t между зонами степень смоченности орошаемой поверхности, а также характер соприкосновения потоков распределяемой жидкости оказываются различными. [c.71]

Под барботажной частью аппарата находится скрубберная часть. Она начинается с бочки, в которой имеется ороситель, равномерно распределяющий жидкость по сечению аппарата. [c.194]

С целью устранения указанного недостатка нами предложена конструкция ротора, в которо.м элементом, распределяющим жидкость, является не жесткий скребок, а мягкая полимерная пленка. На чертеже показан стеклянный пленочный испаритель, имеющий ротор с жестки.ми радиально направленными лопатками (2), к которым прикреплена пленка (1) из полимерного материала. Испаритель имеет цилиндрический корпус (4) и рубашку (5) для теплоносителя. [c.104]

Жидкость, выбранная в качестве неподвижной фазы, должна быть по существу нелетучей и устойчивой при рабочей температуре хроматографа. Как правило, распределяющая жидкость кипит при температуре на 250— 300° выше рабочей. Однако максимально допустимое давление пара в каждом отдельном, случае определяется чувствительностью детектора. Если растворитель в колонке чрезмерно испаряется, то фон детектора будет высоким, основная линия неустойчивой, длительность работы колонки небольшой и фракции, отбираемые из газа-носителя, будут загрязнены жидкой фазой или продуктами ее разложения. Следовательно, ясно, что такие растворители, как диметилсульфоксид и диметилсульфолан, обеспечивающие хорошее разделение при комнатной температуре, нельзя применять для разделения высококипящих веществ. С повышением рабочей температуры выбор растворителей все более и более ограничивается и в конце концов становится определяющим фактором при достижении верхнего предела температур. Так, например, только облученные асфальтены, полифенильные смолы и эвтектические смеси неорганических солей можно применять в течение длительного времени при температуре выше 350°. В настоящее время из всех доступных неподвижных жидкостей наиболее термоустойчивы смеси нитратов натрия, калия и лития, нанесенные соответствующим образом на измельченный огнеупорный кирпич. Они оказались полезными при разделении ряда органических смесей [62]. По сравнению с органическими жидкостями степень разделения у таких неорганических жидкостей мала, но удерживаемые объемы также невелики, что позволяет применять длинные колонки. [c.39]

Фор-колонки могут быть длинными или короткими, но вообще предпочтительнее короткие колонки. При отборе пробы путем пропускания большого количества воздуха через набивку при комнатной температуре может произойти частичное разделение по длине колонки, поскольку воздух в данном случае действует как газ-носитель. Это можно до некоторой степени компенсировать, меняя положение фор-колонки на обратное при подключении ее к хроматографу так, чтобы направление потока газа-носителя становилось противоположным направлению потока исследуемого газа. Благодаря этому удается до ввода пробы в основную колонку улавливать более подвижные компоненты одновременно с менее подвижными. Предварительное разделение часто можно уменьшить, отбирая пробу при температуре, более низкой, чем температура хроматографической колонки. Мак-Кей и др. [45] полагают, что фор-колонка должна работать при температуре на 75—100° ниже температуры разделительной колонки, конечно, при условии, что последняя выбрана разумно. Большая часть их исследований была проведена при температуре термостата 25—100° и при температуре улавливания от —80 до -1-25 Следует отметить, что низкие температуры при отборе пробы не означают, что фор-колонки используют как охлажденные ловушки. Концентрации рассматриваемых компонентов в воздухе обычно столь низки, что конденсация их сомнительна при охлаждении даже до температуры сухого льда. Вероятно, органические соединения растворяются в распределяющей жидкости, и низкие температуры служат лишь для замедления прохождения органических веществ через колонку, благодаря чему удается избежать предварительного проявления. [c.192]

Гомологические ряды соединений Рассчитанные удерживаемые объемы на распределяющей жидкости [c.209]

Обычно рекомендуют работать при температуре колонки по меньшей мере на 200° С ниже температуры кипения жидкой фазы. К числу жидких фаз, наиболее стойких по отношению к температуре, принадлежат апиезон Ь и высоковакуумная силиконовая смазка, обработанная методом, предложенным Кроппером и Хейвудом [6]. Другие жидкие фазы перечислены в табл. У1-5. Если выделенное чистое вещество предназначается для калибровки ИК-спектрометра или масс-спектрометра, желательно получить спектр распределяющей жидкости с целью упрощения ее детектирования в пробе. [c.369]

Насадку для колонок готовили следующим образом а абсолютном метаноле растворяли навеску распределяющей жидкости и вносили в этот раствор взвеи1енное количество твердого носителя. После удаления основного количества мета- [c.28]

К третьей группе насосных схем относятся схемы с охлаждающими приборами с внутренней самоциркуляцией жидкости (рис. 7). Под перекрытием верхнего этажа устанавливается уровнедержатель 3, в который насосом 2 подается жидкость из циркуляционного ресивера 1, в последующем уровень жидкости в пределах указанного этажа регулируется уровнедержателем. Избыток жидкости из уровнедержателя сливается в уровнедержатель, расположенный этажом ниже, и поддерживает необходимый уровень в приборах, расположенных в этом этаже, и так до уровнедержателя нижнего этажа, откуда избыток жидкости сливается в циркуляционный ресивер для повторной циркуляции. Под уровнедер-жателями в каждом этаже смонтированы вертикальные коллекторы 5, распределяющие жидкость по камерам холодильника. [c.31]

Котел состоит из четырех коллекторов двух нижних и двух верхних. Верхний коллектор, с меньшим диаметром, является приемным в него поступает охлажденная жидкость из системы. Из второго, верхнего коллектора нагретый жидкий теплоноситель выдается во внешнюю сеть. Нижние коллекторы выполняют роль элементов, распределяющих жидкость между нагревательными трубками радиационной поверхности. Пучок труб, подающий жидкость из верхнего приемного коллектора в нижний, распределительный, одновременно выполняет роль экономайзера. В целях повышения эффективности экономайзерный пучок со стороны дымовых газов выполнен двуходовым. Конструктивная и техническая характеристика котла приведена ниже. [c.70]

Эффективность работы насадочных колонн в значительной мере зависит от правильности выбора оросительного устройства, распределяющего жидкость по поверхности загруженной в аппарат насадки, а именно от типа и конструкции оросителя и надежности его в эксплуатации. Известно также, что оросительное устройство сернокислотной колонны часто оказывает существенное влияние на основные технологические показатели работы этого аппарата, в том числе на такие важные, как степень улавливания серного ангидрида II (%) [1] и каплеунос из колонны а мг1м ) [1, 2]. При этом величины " Г) и а для концевых башен технологической системы непосредственно и определяют концентрацию 50з и капель кислоты в воздушном бассейне предприятия и на окружающей его территории. [c.48]

В скрубберах диа мегром 0 3 м устанавливают цельные плиты, распределяющие жидкость через отверстия (рис. 1,а), погруженные в насадку трубки (рис. 1,в) или переливные прорези выступающих вверх патрубков (рис. 1,6), а в аппаратах диаметром 3 -г- 10 м применяют секторные плиты. Эти плиты, схематически показанные на рис. 2, состоят, как правило, из 4 секторов, разделенных зазорами для прохода газа, причем узлы подачи жидкости на насадку выполняются так же, как узлы цельных плит. Секторы подвещивают к крышке колонны или устанавливают на внутренний выступ футеровки ее стен. [c.48]

Комитент, назначенный Аналитической секцией Международного союза теоретической и прикладной химии (МСТПХ), рекомендовал стандартную терминологию и единицы для газовой хроматографии [1]. По возможности они применены и в настоящей книге. В ряде случаев, однако, равноценные термины были заменены во избежание путаницы. Так, слово адсорбент заменяется термином активное твердое телй , а неподвижная жидкость , распределяющая жидкость , распределяющая среда и растворитель использованы в различных случаях вместо термина жидкая фаза . Однако во всех таблицах выдержана терминология МСТПХ. Все инструкции приводятся ниже без изменения (в кавычках), за исключением порядка нумерации и некоторых замечаний, заключенных в скобки. [c.15]

Иногда требуется определить постоянные газы и пары органических веществ из одной пробы. Как указывалось выше, нельзя решить подобную задачу на одной набивке, и поэтому необходимо использовать последовательно соединенные колонки для ГЖХ и ГАХ (см. раздел Д,У,б,1), причем колонку для ГЖХ следует установить ближе к дозирующему крану. Воздух быстро проходит через набивку с распределяющей жидкостью, конденсируется и удерживается ловушкой с углем, охлаждаемой жидким воздухом, тогда как углеводороды разделяются на колонке для ГЖХ. После того как зарегистрирован последний пик углеводорода, ловушку с углем нагревают и постоянные газы выдувают в колонку для ГАХ. В оригинальной работе [48] использрвали активированный уголь, но пригодна любая из упомянутых выше набивок для ГАХ или ГЖХ. Метан выходит вместе с неорганическими газами, а этан — с углеводородами. [c.212]

Этан отделяется от воздуха и этилена неудовлетворительно закись азота появляется вместе с пропаном можно попытаться использовать в качестве другой распределяющей жидкости диметилсуль4юксид [76] [c.214]

Для отбора пробы краны устанавливают так, что поток гелия проходит мимо сосуда, содержащего пробу, по пути гпжзиклм, выходя в атмосферу через ротаметр н. В барботер di наливают дистиллированную воду 25 мл), а пробу анализируемого вещества (10—15 г) измельчают до 20—40 меш и помещаю т в сосуд для пробы д . Через мембрану с шприцем с приспособлением Чани вводят в газовую линию внутренний стандарт. Колонку з погружают в сосуд Дюара с жидким азотом. Уровень жидкого азота должен быть на 38 мм выше уровня набивки колонки, чтобы летучие вещества конденсировались на пробке из стеклянной ваты, помещенной в колонку з как раз над распределяющей жидкостью. Теперь краны г я ж поворачивают так, чтобы поток газа проходил через сосуд с пробой. Камеру д погружают в горячую воду и в течение 1 час собирают летучие компоненты. Затем поток газа направляют по линии гпжзиклм, а камеру, содержащую пробу, удаляют из системы. Сосуд с жидким азотом удаляют из-под колонки з и заменяют пустым сосудом Дюара. В момент удаления колонки з из хладоагента включают секундомер и по прошествии времени, достаточного для элюирования из нее углекислого газа (определяемого в предварительных опытах), ловуш- [c.233]

Выбор распределяющей жидкости. К полярным жидкостям, используемым для разделения сложных летучих смесей, относятся этилен- и пропилен-карбонаты, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, феноксиэтанол, полиэфиры и карбоваксы с различными молекулярными весами. За 1—2 час на этих субстратах можно получить 20—30 пиков. Если используют только одну колонку, то лучшие результаты, вероятно, получают с одним из этих соединений. При работе с умеренно полярными и неполярными набивками применяют силиконовые масла, ди-(этилгексил)-себацинат, различные диал-килфталаты, трикрезилфосфат и парафиновое масло. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология