Меркурирование алифатических соединений

Меркурирование алифатических соединений [c.130]

Основные научные работы — в области химии металлоорганических соединений и полимеров. Совместно с Г. А. Разуваевым открыл (1931—1935) способ генерирования свободных алифатических радикалов разложением металло-алкилов. Наряду с К. А. Андриановым показал (1939) возможность использования кремнийорганических соединений, содержащих кислород, для синтеза полимеров с цепями гетероатомного характера — 51 — О — 81 —. Изучал реакционную способность органических производных ртути, свинца, олова, висмута, мыщьяка, сурьмы, кремния. Открыл (1947) реакцию меркурирования ароматических соединений. Разработал методы синтеза полимеров аллиловых эфиров ди- и поликарбоновых кислот [c.260]

Способы получения. 1. Металлирование. Эта реакция для ртутьорганических соединений носит название меркурирование , она является важным методом синтеза органических соединений ртути, особенно ароматического ряда. Для введения ртути используют чаще всего ацетат ртути и окись ртути. Из алифатических соединений меркурируются лишь содержащие подвижный атом водорода, например малоновый, цианоуксусный, ацетоуксусный и нитроуксусный эфиры [c.344]

Реакции с производными углеводородов. Реакция меркурирования охватывает не только ароматические углеводороды, но и их производные, включая кислоты, фенолы, амины, галогениды, нитрилы и нитросоединения. Алифатические соединения, если они имеют такие активирующие их группы, как карбонильная или карбоксильная, также могут меркурироваться, но использование этих соединений ограничено вследствие их тенденции к полимеризации. [c.74]

Согласно патентным данным [108], при меркурировании жирноароматических кетонов и их производных при низкой температуре замещение происходит в ароматическое ядро, при высокой температуре — в алифатический остаток. (Это правило, разумеется, не является общим для жирноароматических соединений других классов, ср., например, меркурирование нитротолуолов ацетатом ртути,, стр. 68). [c.58]

B свое время была довольно широко использована для синтеза ртутноорганических солей, так как до открытия диазометода она была наиболее простым способом синтеза тех изомеров ртутноорганических соединений с заместителем в ядре, которые не получаются прямым меркурированием. Реакция вначале была разработана для синтеза ароматических соединений ртути, ныне же применяется и к синтезу алифатических, гетероциклических соединений и ртутных производных ценов. В некоторых случаях реакция проходит на холоду, обычно же она идет с большим трудом, чем взаимодействие с солями ртути арил(диарил)борных кислот (лишь при кипячении в большинстве случаев не менее 1 часа). [c.201]

Однако во многих случаях меркурирование алифатических соединений, так же как меркурирование ароматических и гетероциклических соединений, представляет собой прямую реакцию замещения, степень легкости которой зависит от подвижности замещаемого водорода. Так, соединеьшя с особенно подвижным водородом производные малоновой, метилмалоно- [c.28]

Течение реакции меркурирования в алифатическом ряду сравнительно с меркурированием ароматических и гетероциклических соединений отличается некоторым своеобразием. Действие солей ртути на алифатические соединения нередко не ограничивается заменой одного атома водорода на ртуть, но ведет к получению полимеркурированных продуктов, вплоть до образования сполна меркурированных соединений—меркарбидов. В некоторых случаях действие меркурирующих агентов, кроме замены водорода на ртуть, имеет сеоим следствием изменение функции меркурируемого соединения. [c.28]

Течение реакции меркурирования в алифатическом ряду сравнительно с меркурированиём ароматических и гетероциклических соединений отличается некоторым своеобразием. Действие солей ртути на алифатические соединения нередко не ограничивается заменой одного атома водорода на ртуть, но ведет к получению полимеркурированных продуктов вплоть до образования сполна меркурированных соединений — меркарбидов. [c.53]

В присутствии спиртов и галогенидоБ ртути олефины образуют соединения, которые могли бы получиться в результате присоединения алкокси-меркургалогенидов к олефинам. Это присоединение рассматривают как алифатический аналог ароматического меркурирования, первой стадией которого является электрофильная атака олефина положительным ионом ртути [c.155]

Примеры алкилирования алифатических ртутноорганических соединений, в которых связь С—Hg не активирована сопряжением, неизвестны, но даже активированные соединения реагируют только с наиболее активными галоидными алкилами. Так, а-меркурирован-ные карбонильные соединения в мягких условиях, когда они не разлагаются, не алкилируются большинством галоидных алкилов. Только тритилбромид (или хлорид) дает с высоким выходом С-ал-килированные продукты. [c.276]