Реверсивные повороты

Ниже приводится несколько способов правки валов давлением. На рис. 2.29 показан способ правки с реверсивным поворотом вала. Зона деформации в процессе изгиба и поворота вала изменяется в результате его поворота в одну и другую сторону относительно плоскости приложения изгибающей силы. При незначительной первоначальной кривизне вала угол поворота выбирают 10 - 30°, зоны пластической деформации располагают симметрично одна относительно другой, а значительную часть металла возле нейтральной линии не подвергают деформации. [c.69]

Рис. 2.29. правка с реверсивным поворотом валов не более 90° в одну и другую сторону [c.70]

При больших значениях первоначальной кривизны угол реверсивного поворота увеличивают до 80 - 90°. В этом случае на нейтральной линии смыкаются зоны, подверженные растягивающим и сжимающим напряжениям. При дальнейшем увеличении угла поворота возможно образование зон со знакопеременными напряжениями. [c.71]

При правке вала, изготовленного из стали 45, диаметром 10 и длиной 250 мм, первоначальном биении 3,5 мм вращением усилие изгиба составляет 109 кг, смещение 2,5 мм. При правке с реверсивным поворотом усилие изгиба 87 кг при угле поворота 45°, смещение 2 мм, т. е. усилие на 20% меньше, чем при правке вращением. [c.71]

Реверсивные повороты пептидной цепи [c.91]

Реверсивные повороты цепи часто встречаются в белках. Анализ поворотов цепей в глобулярных белках показал, что они очень распространены и в их образовании участвует около одной четверти всех остатков [200, 201]. Далее, было выяснено, что повороты I, [c.92]

Относительная частота встречаемости остатков в -структурах и реверсивных поворотах [c.132]

В реверсивных поворотах цепи следует учитывать относительное положение остатка. Информация только об отдельных остатках (синглетах) была использована также для предсказания реверсивных поворотов. Льюис и сотр. [326] определили реверсивные повороты пептидной цепи как фрагменты из четырех остатков / + 1, I + 2, 1 + 3, в которых расстояние между Са,-атомами в положе- [c.132]

Подобные частоты встречаемости использованы Кроуфордом и сотр. [200] и позднее Чоу и Фасманом [340] для предсказания реверсивных поворотов цепи, идентифицированных согласно данным Льюиса и сотр. [326]. В табл. 6.2 приведены частоты встречаемости, найденные Льюисом и сотр. [326], а также Чоу и Фасманом [340]. Однако чтобы придать таблице компактный вид, в ней перечислены только усредненные значения частот встречаемости остатков в реверсивных поворотах цепей. Для некоторых остатков различия положений заметны Рго находят почти исключительно в положении г + 1, а Тгр — только в положении / + 3. [c.133]

Предсказание 01-спирали, -структуры и реверсивного поворота (г/) для 24 К-концевых остатков аденилаткиназы [389] с помощью процедуры Чоу и [c.144]

СТОЯНИЯ (много контурных линий) вдоль диагонали, параллельным -складчатым листам — малые расстояния вдоль линий, параллельных диагонали (рис. 7.11). Для антипараллельных -складчатых листов, а также реверсивных поворотов характерны области малых расстояний в направлениях, перпендикулярных диагонали [406]. Расположение линий на карте С -расстояний является своеобразным отпечатком пальца укладки цепи. Более того, включения н делеции лишь частично нарушают общий рисунок за счет включения или вычеркивания строчки матрицы. Поэтому такие карты можно использовать для сопоставления свертывания цепей [407). [c.175]

Сильный консерватизм в этом отношении обнаруживают также некоторые остатки Gly. На первый взгляд эго до некоторой степени неожиданно, поскольку Gly не несет боковой цепи, которая могла бы выполнять определенную функцию. Однако анализ трехмерной структуры белков показал, что для таких инвариантных положений Gly (как, например, в положении контакта между спиралями В и Е в семействе глобинов [145, 277[ или в положении 7 рис. 7.8 между двумя а-спиралями цитохромов с-типа [4951) именно отсутствие боковой цепи имеет решающее значение. Только в этом случае спирали могут упаковываться достаточно плотно введение боковой цепи привело бы к уменьшению плотности упаковки, а следовательно, и стабильности (разд. 3.6). Инвариантные остатки Gly были обнаружены также в третьем положении в шести реверсивных поворотах цепи типа П у белков семейства цитохрома с [4951. Как видно из рис. 5.7, б, боковая цепь в этом положении невозможна по стерическим причинам. [c.204]

Завихритель аксиально-лопаточный с реверсивным поворотом лопаток относительно оси горелки с максимальными ушами отклонения 45°. [c.782]

Механизм поворота платформы работает от двух электродвигателей 6, обеспечивающих реверсивность поворота. [c.14]

Реверсивные повороты цепи. а — области двугранных углов основной цепн остатков +1 (пунктирная линия) н if2 (сплошная линия) в реверсивных поворотах типа I, II и III [199]. Соответствующие области соединены стрелками. В случае поворота III обе области совпадают между собой и с положением Зго-спирали (рис. 5.4). б — повороты типов I и II [326]. В типе II имеются стерические затруднения между боковой цепью и так что в положении остатка i+2 должен находиться Gly. Поворот типа III см. на рис. 5.4. [c.92]

Он определил частоту встречаемости каждого из 20 остатков в а-спиралях, (3-структурах и реверсивных поворотах цепей (г1), используя кристаллографические структуры белков. Эти частоты были затем приняты в качестве характеристик, отражающих склонности остатков встраиваться в а-, 3- и л/-конформации . В качестве примера в табл. 6.2 приведены данные Диркса, касающиеся тенденции остатков встраиваться в ( -структуру. [c.131]

Реверсивные повороты содержат главным образом полярные остатки. Простой стереохимический подход для предсказания поворотов цепи был предложен Кунтцем [203]. Автор обратил внимание на то, что повороты располагаются почти исключительно на поверхности белка. В связи с этим он высказал предположение, что все триплеты полярных остатков (обозначенные буквой Т в табл. 6.2) имеют конформацию реверсивного поворота. [c.141]

Предсказание реверсивного поворота. Для предсказания поворота Чоу и Фасман [340] применили метод Льюиса и сотр. [326] с расширенным базовым набором. Потенциал реверсивного поворота тетрапептида определялся как произведение склонностей к повороту четырех остатков в положениях г, г + 1, г 2, / + 3 (разд. 6.1). Соответствующие величины показаны на рис. 6.2. С использованием порога 50 10 повороты были предскаэаны для остатков 16—23. [c.145]

Реверсивные повороты не определяются локальными взаимодействиями. В табл. 6.5 наиболее неудовлетворительными выглядят предсказания поворотов. Это объяснимо в том случае, если считать, что повороты цепи, несмотря на их геометрически локальную природу, определяются нелокальными взаимодействиями. При таком допущении повороты следует рассматривать как точку наименьшего сопротивления при свертывании цепи, т. е. точку вынужденного изгиба цепи. Энергетические соображения приводят к тому же зак ючению, так как поворот содержит только одну водородную [c.153]

Черная точка отвечает значению ф, кружок — ф для каждого остатка значения двух углов соединены. Отчетливо проявляются вторичные структуры. На рисунке обозначены реверсивные повороты цепн типов I, П, П1 и Р-структура. а-Спирали обнаруживаются Последовательными короткими линиями вблизи —60°. [c.172]

Края антипараллельных ( -структур образованы особым видом вторичной структуры, которой называется -изгибом (реверсивным поворотом). р-Изгибы образуются четырьмя последовательно расположенными аминокнслотнымн остатками, как правило, образующими водородную связь 4- 1. Анализ показывает, что возможны даа основных вида (З-изгнбов (так называемые изгибы типа I и II, рис. 40), отличающихся ориентацией пептидного карбонила по отношению к средней плоскости 10-членного цикла. р-Й гибы — характерный элемент пространственной структуры природных и сиитети ческих олигопептидов, как линейных, так и циклических. Фрагмент 1 -структуры из двух антипараллельных цепей с [5-изгибом часто на-зыввют -шпилькой . [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология