Кристаллографическая структура

Электролитический осадок металла мо>кно характеризовать, таким образом, го кристаллографической структурой. Так, кристаллографическая структура электроосаждениой меди всегда представляет собой структуру гранецентрированной кубической решетки. Для некоторых металлов (например, железа, марганца) можно получить, в зависимости от условий электролиза, осадки двух или трех различных кристаллографических Tpyt Typ, [c.335]

Все изложенные соображения относятся лишь к грани кристалла определенного символа. При катодном выделении металлов, как правило, образуются поликристаллические осадки, т. е. осадки, состоящие из большого числа связанных между собой мелких кристаллов (или зерен) с гранями различных символов, что осложняет картину процесса. Одно из этих осложнений связано с тем, что грани различных символов растут с неодинаковой скоростью, и характер осадка изменяется в процессе электролиза. Для характеристики катодных осадков наряду с кристаллографической структурой используются поэтому и такие понятия, как структура роста, текстура и характер осадка. [c.343]

Изложенные требования отнюдь не являются исчерпывающими. Имеется много данных, указывающих на зависимость высоких защитных свойств окисных пленок от других их свойств, например от их кристаллографической структуры. [c.147]

Метод дифракции электронов низкой энергии дает информацию о кристаллографической структуре поверхности. В этом методе пучок электронов с энергией порядка 100 эВ направляется перпендику- [c.85]

Склонность железа [92] хрома [ 93] и никеля [40,94,96] к переходу в пассивное состояние существенно зависит от их кристаллографической структуры. Так, потенциал пассивации никеля, полученного методом вакуумного электроннолучевого рафинирования, имеет различные значения в зависимости от термической обработки никеля [95]. Отожженный при 750 никель характеризуется более положительным потенциалом пассивации в серной кислоте по сравнению с деформированным. Термическая обработка существенно сказывается и на пассивационных свойствах сплавов Ре—Сг и Ре-Сг-1Ч1 [55] [c.20]

Образование свежей поверхности металла. В большинстве практических случаев исследователь имеет дело с поликристаллическими образцами металлов, содержащих большое количество примесей. Свен е-образованная поверхность таких образцов, даже если она сформирована в условиях высокого вакуума (<10 Па) или в результате быстрого излома, имеет нерегулярную структуру — несет большое число чужеродных атомов и дефектов. Возможность получения чистой поверхности металлов с регулярной структурой, свободной от примесных атомов появилась в 60—70-х годах в связи с развитием сверхвысоковакуумной техники и разработкой технологии получения совершенных монокристаллов.. Применение ДМЭ и Оже-спектроскопии ныне дает возможность детально исследовать химический состав и кристаллографическую структуру различных граней монокристаллов металлов. [c.34]

Индуцированные травлением эффекты перемешивания вследствие переноса кинетической энергии от первичных ионов к атомам мишени эти атомы смещаются. Следовательно, кристаллографическая структура поверхности в пределах области имплантации в значительной степени разрушается и [c.356]

За время, прошедшее с момента выхода этой книги на английском языке, получены кристаллографические структуры еще приблизительно для такого же количества белков. — Прим. ред. [c.8]

Пленки никеля, палладия и золота [20] состоят из хорошо ограненных кристаллитов большей частью правильной геометрической формы с гранями (111), параллельными подложке. На рис. 9 и 10 показаны такие пленки золота и палладия. На снимках видно много кристаллов треугольной формы, которые на самом деле, несомненно, представляют собой тетраэдры, вероятно усеченные в вертикальном направлении в газовую фазу обраш,ены, безусловно, только грани (111). Часто встречаются также пяти- (рис. 9) и шестиугольники (рис. 9 и 10). Обе эти неидеальные формы можно считать структурами многократного двойникования по тетраэдрическим граням (111). Иногда наблюдаются и другие двойниковые структуры [20]. Доказательства многократного двойникования можно получить из электронно-микроскопических снимков темного поля или данных по относительным интенсивностям на дифрактограммах [20]. Очевидно, что пятиугольные кристаллиты не могут иметь идеальную кристаллографическую структуру кубической симметрии. Очень маленькие пятиугольные частицы наблюдаются для ряда систем, в том числе дыма (аэрозоля) серебра [23], золота, напыленного на золотую подложку [24], золота, осажденного из водных растворов [25] или нанесенного на поваренную соль [26, 27], а также для приведенных ранее случаев [20]. Пятиугольная частица фактически является пентагональной бипирамидой (рис. И, а), которая может образоваться в результате многократного двойникования пяти тетраэдров по граням (111) (рис. 11, б) [20, 23, 26]. Электронно-микроскопические снимки не показывают деформации, дислокации или другие дефекты, соответствующие щели на рис. 11, б. По-видимому, структура реальных кристаллитов релаксирует, и поэтому между двойниками не образуются дислокации. Структуру с гексагональной в плане симметрией и отвечающими эксперименту дифракционными свойствами на первый взгляд можно получить двойникованием 16 тетраэдров, однако нерегулярный характер одной из граней делает труднообъяснимой частоту появления гексагональной структуры. Двойникование 20 тетраэдров дает трехмерный икосаэдр (рис. 11, в), имеющий гексагональную проекцию и требуемые дифракционные свойства. Кристаллиты с гексагональной проекцией скорее всего представляют собой икосаэдры. [c.261]

Методы рентгеновского и рентгеноэлектронного анализа широко используются [29, 30, 31] для изучения электронного строения атомов, молекул, а также зонной структуры твердых тел определения зарядового состояния атомов в молекулах и твердых телах установления элементного состава химических соединений (качественного и количественного анализа веществ) исследования химического и фазового состава поверхности и тонких пленок установления способа координации лигандов в комплексных соединениях изучения строения и природы ближнего окружения атомов в молекулах жидких и аморфных тел. Метод расширенного рентгеновского поглощения является уникальным по чувствительности методом структурного анализа твердых и жидких проб [32, 33]. Метод обеспечивает непосредственное определение межатомных расстояний даже в тех случаях, когда отсутствует кристаллографическая структура, позволяет решать проблемы дифференциации типа химической связи, расшифровки электронной геометрии молекул, оценки состояний окисления, в ряде случаев - исследования быстрых химических процессов. [c.172]

В соответствии с кристаллографической структурой Р-СзЗ и СдЗ [11], принимая во внимание, что силикаты растворяются в первый момент конгруэнтно, произведения растворимости могут быть написаны для р-СаЗ в виде [c.233]

В ряде случаев кристаллографическая структура определяет коррозионную устойчивость металлов и их сплавов. [c.23]

Кристаллографическая структура упорядоченных фаз, отвечающих распределениям вероятностей (13.7) — (13.11) и (I3.23) — (13.25), моя ет быть получена следующим образом. Вероятности [c.136]

Характер адсорбции на отдельных кристаллйграфических плоскостях. При образовании защитных пленок может иметь значение не только плотность упаковки плоскости кристалла, но и соответствие кристаллографической структуры поверхности металла и возникающей пленки. При большом несоответствии в пленке возникают механические напряжения, приводящие к ее разрушению. Иногда кристаллографическая ориентация оказывает влияние на механизмы протекания анодного и катодного процессов электрохимической коррозии металлов. [c.327]

ВЛИЯНИЯ на АКТИВНОСТЬ катализатора различных воздействий нетепловой природы, а именно магнитного и электрического полей,, радиацин и ультразвуковых колебаний, приведены в виде графиков на рис, 8—12, Как видно из приведенных данных, указанные формы энергии оказывают большое влияние на каталитическую активность. Во всех описанных случаях были подобраны такие системы, которые исключали возможность изменения кристаллографической структуры твердого тела, и поэтому наложение эффектов в этих опытах не могло иметь места [16]. Изучение зависимости активности катализатора от его магнитного состояния проводились на материалах с ферромагнитными свойствами, поскольку при этом переход через точку Кюри не сопровождается изменением типа решетки. [c.12]

Частицы таких саж представляют собой алгомераты полимерных ароматических молекул, содержащие по периметру неупорядоченных графитоподобных сеток различные углеводородные группы (с двойными связями, гидроксильные, карбоксильные, хиноидные, альдегидные, свободные радикалы и др.). Больше всего таких групп содержится на поверхности канальной сажи. Термическая обработка сажи в вакууме или в токе водорода изменяет ее кристаллографическую структуру, величину и химический состав поверхности. При нагревании до 1000°С растут кристаллиты, составляющие частицу сажи, и разрушаются оксиды на ее поверхности, удаляются смолистые вещества, удельная поверхность сажи уменьшается. При 2200—3200 С наступает полное графитирование, т. е. параллельная ориентация кристаллитов в соответствии с решеткой графита. [c.166]

Воздействуя на кристаллографическую структуру такого неграфитирующегося материала давлением в процессе карбонизации, Котосо-нов A. . с сотр. графитировали этот материал. Характер изменения коэффициента Холла этих образцов от температуры обработки приблизился к таковому для графитирующихся образцов. [c.95]

Расположение термодинамически наиболее выгодных центров адсорбцчн определяется расположением атомов на поверхности и кристаллографической структурой поверхности. [c.12]

Даже для самых простых шпинелей нелегко изобразить кристаллографическую структуру. В элементарной ячейке щпинели РеО А12О3 (или РеА1204) содержится 32 оксидных иона, 16 ионов алюминия и 8 ионов железа. Ионы О занимают узлы правильной кубической плотноупакованной решетки (см. рис. 10.17). Ионы железа заполняют тетраэдрические дырки между четырьмя ионами О , а ионы алюминия — октаэдрические дырки, образуемые шестью ионами О (см. рис. 22.8). В кубической плотноупакованной системе любая плоскость представляет собой слой атомов, каждый из которых окружен шестью соседними атомами [c.253]

Он определил частоту встречаемости каждого из 20 остатков в а-спиралях, (3-структурах и реверсивных поворотах цепей (г1), используя кристаллографические структуры белков. Эти частоты были затем приняты в качестве характеристик, отражающих склонности остатков встраиваться в а-, 3- и л/-конформации . В качестве примера в табл. 6.2 приведены данные Диркса, касающиеся тенденции остатков встраиваться в ( -структуру. [c.131]

Вскоре, однако, этот успех затмила расшифровка кристаллографических структур дрожжевой фенилаланиновой тРНК. Первоначальное сообщение о данных, полученных с разрешением в 0.3 нм, на орторомбической кристаллической форме [75] и после- [c.63]

Идеальная кристаллографическая структура Р-алюмината натрия представляет собой шпинельные блоки, между которыми находятся слои, состоящие из ионов натрия и кислорода. Элементарная ячейка Р-А12О3 состоит из двух, а ячейка Р-А12О3 - из трех шпинельных блоков. [c.227]

Характер АЭ зависит от вида движения дислокаций. Если движение дислокаций однородно и непрерывно в объеме исследуемого материала, то большое количество малых импульсов создает непрерывную АЭ. При прост -ранственной или временной неоднородности деформации проявляются вспышки большой амплитуды. Общепринято, что появлению АЭ-сигналов с большой амплитудой способствуют высокая скорость деформирования, гетерогенность материала, склонность его к хрупкому разрушению и деформации двойникованием, кристаллографическая структура с ограниченным числом систем скольжения (тетрагональная, кубическая гексагональная), крупнозернистая структура образца. Напротив, непрерывная АЭ с малым уровнем возникает в гомогенных мелкозернистых материалах при малой скорости деформирования сдвигом, что присуще, в частности, материалам с изотропной кристаллической структурой. Изменение условий деформирования (температуры, приложенных напряжений, среды) приводит к изменению соотношения между активностями двух видов АЭ. [c.169]

Сопоставление рентгенограмм осадка фторалюмината, имеющего модуль 1.22, прокаленного при 300° и непрокаленного (исходного), показало, что в результате прокалки, сопровождающейся удалением гидратной воды, сохраняется тип кристаллографической структуры, хотя происходит изменение интенсивности и появление новых линий. К аналогичному выводу пришли Коули и Скотт [ Ч. [c.123]

Кристаллографическая структура "f-АЬОз неизвестна. Она является одной из форм окисей алюминия, получающихся дегидратацией гидратов окиси алюминия и переходящих при более высоких ( — 1150°) температурах в а-АЬОз. Эти формы окиси алюминия относят к переходным формам [113], а их рентгенограммы диффузны и сходны между собой. Рентгеновский анализ показывает, что -АЬОз характеризуется плотноупако-ванной решеткой атомов кислорода и, согласно некоторым интерпретациям рентгенограмм, гамма-окись алюминия имеет неупорядоченную структуру шпинельного типа, в которой ионы А1 занимают как тетраэдрические, так и октаэдрические пу- [c.47]

Кристаллографическая структура. Ферримагнитные окислы типа граната кристаллизуются в структуре, изоморфной классическому минералу гранату Саз1 [Ре2](31 з)012- Структура граната описывается кубической пространственной группой 1аЗй — О ,. Описание структуры граната можно найти, например, в работах [8 —84]. В табл. 29.11 показано окружение ионов в гроссуляре, имеющем формулу СазАЬ (8104)3. Кубическая элементарная ячейка граната содержит восемь формульных единиц. Шестнадцать ионов А занимают октаэдрические узлы, обозначаемые 16а, двадцать четыре иона З занимают узлы в центрах тетраэдров, обозначаемые 2Ы и двадцать четыре иона Са + находятся в окружении из восьми ионов кислорода и их позиции обозначаются 24с. [c.569]

Следует отметить, что, несмотря на большое сходство этих рентгенограмм с получаемыми для обычного монокристалла, на них все же может быть легко обнаружено диффузное гало. При одной и той же кристаллографической структуре, т. е. в отсут- ствие полиморфизма, наблюдаемые брегговские периоды одина" ковы независимо от того, ориентирован образец или нет. Возможны и действительно наблюдались и другие типы ориентации. Примером этого может служить двухосная ориентация, когда полимерные цепи располагаются в одной плоскости. [c.27]

Однако при анализе фазовых диаграмм таких систем возникают некоторые осложнения. Трудно, например, получить значение температуры плавления чистого ненабухшего полимера. Суш,ествует также вероятность того, что растворитель может войти в кристаллическую решетку и стать составной частью кристаллографической структуры. Например, поглощение воды коллагеном и нуклеиновыми кислотами сопровождается усилением экваториальных рентгеновских рефлексов [14, 15], что указывает на проникновение растворителя в упорядоченную фазу. При этих обстоятельствах условия равновесия, определяемые соотношением (10), уже не достаточны, и должны быть выполнены некоторые дополнительные требования. В частности необходимо, чтобы удовлетворялось равенство [c.54]

В работах [63—65] были измерены температуры плавления других биологически важных макромолекул, синтетических полинуклеотидов и природных нуклеиновых кислот. В упорядоченном состоянии молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты состоит из двух спирально переплетенных цепей. Кристаллографическая структура, определенная Криком и Уотсоном [66], допускает только один способ образования пар гетероциклическими основаниями, входящими в состав каждой из этих цепей. Анализ состава нуклеиновых кислот показывает, что концентрация пуриновых оснований равна концентрации пиримидиновых оснований поэтому образование пар через водородную связь, по статистическим соображениям, возможно только между адени-ном (А) и ТИМИНОМ (Т), и между гуанином (Г) и цитозином (Ц). При плавлении цепи разделяются и переходят в беспорядочно свернутое состояние. [c.134]

Полимеры могут кристаллизоваться в различных структурных модификациях и, следовательно, им присущ кристаллический полиморфизм, по аналогии с низкомолекулярными веществами. Например, углеводородные т/ анс-полимеры, гуттаперча и полибутадиен, обладают различными кристаллографическими структурами, соответствующими полиморфизму мономерных транс-углеводородов. На основании стереохимических исследо-дований Банн [97] предсказал возможности существования четырех различных кристаллических модификаций гуттаперчи (гране- ,4-полиизопрена). Три таких полиморфных формы наблюдались и описаны [97, 98]. Две из них образуются при простом охлаждении до соответствующих температур, тогда как третья возникает только при растяжении. Полиморфизм свойственен не только простым полимерам, но белкам [99] и синтетическим полипептидам [100]. [c.146]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология