Окислительное элиминирование

Некоторые ионы переходных металлов окисляют радикалы [12—15, 48]. Для алкильных радикалов существует множество различных механизмов, приводящих в целом либо к окислительному элиминированию по схеме [c.23]

Окисление с переносом электронов от алкильных радикалов к иону Си(П) протекает легче, чем окисление РЬ(1У) [ 15]. Соединения Си(П) сами по себе обычно не вызывают де-карбоксилирования в мягких условиях, но комбинация РЬ(1У)(0Ас)4 и Си(П)(0Лс)2 очень эффективна для гладкого превращения карбоновых кислота алкены [16]. Первичные карбоновые кислоты дают исключительно терминальные алкены так, из нонановой кислоты образуется октен-1 (выход 87%), но не октен-2. Для несимметричных вторичных алкильных радикалов, полученных из вторичных карбоновых кислот, окислительное элиминирование может протекать в нескольких направлениях. [c.31]

Окислительное элиминирование соответствует образованию кратной связи при отщеплении двух электроположительных атомов и (водород, металл или электроположительный металлоид). В большинстве случаев и представляет собой атом водорода. [c.274]

Некоторые реакции окислительного элиминирования сопровождаются замещением одного электроотрицательного гетеро-атома на другой [c.364]

Еще одним примером окислительного элиминирования альдегидов является расщепление альдоксимов уксусным ангидридом, которое часто является наиболее удобным путем для проведения селективной реакции в молекуле, содержащей другие способные окисляться группы. [c.103]

Jp/wo-замещенные l-бензоаты расщепляются после предварительного восстановительного или окислительного элиминирования СГ в орто-положении. [c.382]

У животных билины образуются в результате катабо-лического распада гема, главным образом гема гемоглобина, в результате окислительного элиминирования одного из угле- [c.209]

В общем случае эти реакции могут протекать ли0о через промежуточное образование карбокатиона, либо как син-хронны11 процесс. Обычно относительные скорости окислительного элиминирования и замещения мало зависят от природы металла [РЬ(1У), Со(1И), Мп(1П), С1(1У), Ag(II)], хотя часто применение меди благоприятствует элиминированию [47]. Естественно, что можно окислить не только алкильные радикалы. Например, ацильные радикалы окисляются ацетатом двухвалентной меди в процессе превращения ацетальдегида в уксусный ангидрид при использовании смеси ацетатов Си(П) и Со(1И) в уксусной кислоте [49] по схеме [c.23]

Конечным итогом окисления N-ацетилцистеина с помощью Agj Oa является окислительное элиминирование (уравнение 59). Тиоэфиры, получаемые из алкенов, могут быть окислены с помощью Н2О2 в АсОН до сульфокислот эта реакция может использоваться как метод получения алифатических сульфокислот из алкенрв (уравнение 60). [c.147]

Материал изложен по принятой авторами схеме. Так, при рассмотрении реакций замещения в первую очередь обсуждаются примеры замещения галогенов на другие галогены, затем на кислород-, серу-, азот- и фосфорсодержащие группы. В том же порядке следуют реакции замещения кислорода на галогены, серу-, азотсодержащие группы и т. д., замещения серы на галоген, кислород, азот и пр. Среди реакций присоединения рассмотрены только реакции присоединения несимметричных реагентов — в следующем порядке галогеноводо-роды, кислородсодержащие группы, сероводород и т. п. Гидрирование в соответствии с концепцией авторов отнесено к разделу Восстановительное присоединение , а присоединение галогенов — к разделу Окислительное присоединение . И в этих разделах сначала рассматриваются реакции элиминирования галогеноводородов, а затем кислород-, серу-, азотсодержащих групп и т. п. Дегидрирование отнесено в раздел Окислительное элиминирование , а дегалогенирование — в раздел Восстановительное элиминирование . [c.6]

Реакции обмена СО в циклопентадиенилметаллкарбонилах на галоид сопровождаются окислением центрального атома металла и классифицируются как реакции окислительного элиминирования или окислительного присоединения. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология