Отношение индикаторное погрешность определения

Если данные по средней области индикаторного равновесия можно описать с помощью функции кислотности Ях, то в пределах этой области изменение отношения ав/авн+ соответствует функции Ях- Согласованность графиков на рис. 9.2—9.4 убедительно показывает, что такое поведение существует и за пределами средней области. Это не опровергается кажущейся несогласованностью с данными по низким и высоким степеням превращения индикатора, так как в этих случаях возрастает погрешность определения /, вызванная неточностью величин 8в и Евн+. [c.381]

Под тягой в сухой склянке смешивают растворы № 1 и № 2 реактива Фишера в отношении 1 1 (по 35 мл). Смесью растворов заполняют анодное и катодное пространство ячейки так, чтобы уровни были одинаковые. Включают схему и магнитную мешалку. Затем удаляют избыточный иод, вводя в ячейку через пробку с помощью шприца сначала воду, а затем влажный воздух до исчезновения иода в растворе (резкое изменение окраски). При этом автоматически включаются генераторная цепь и секундомер. Записывают силу тока генераторной цепи. Дожидаются ее выключения (характерный щелчок реле, падение тока на амперметре индикаторной цепи, остановка секундомера) и устанавливают секундомер иа ноль. Вводят в ячейку с помощью шприца определенный объем пробы, отбирая ее через резиновую пробку нз ампулы с пробой. Схема автоматически включается, выполняет титрование и выключается. Записывают время титрования. По вышеприведенной формуле рассчитывают массовую долю в % воды в пробе. Повторяют определение 5—7 раз. Рассчитывают среднюю квадратичную ошибку и погрешность результата. [c.270]

В заключение укажем на наиболее распространенные источники погрешностей, встречающихся при определении рКа- Так как температура влияет на pH буферных растворов и на рКа исследуемого соединения, необходимо проводить измерения индикаторного отношения в термостатированных кюветах при той же температуре, при которой были измерены pH буферных растворов. Состав буферного раствора в обеих кюветах спектрофотометра должен быть совершенно одинаков. Если измерения осуществляют на нерегистрирующем спектрофотометре, то после установки аналитической длины волны не рекомендуется изменять положение рукоятки длин волн до окончания анализа всей серии растворов [173, с. 59]. При исследовании некоторых типов красителей возможны дополнительные погрешности из-за сорбции красителя на стенках кюветы или, реже, влияния ионной силы раствора на спек--тры крайних форм (чаще—ионизированной формы). [c.120]

Если мертвые точки поршня зарегистрированы неточно, вычисленное значение мощности отличается от действительного на 2— 3% на каждый градус угла погрешности ф и возрастает вместе с увеличивающимся отношением давлений. Из этого вытекает, что для определения индикаторной мощности или среднего индикаторного давления на основании развернутой индикаторной диаграммы необходима очень точная регистрация мертвых точек поршня. Однако даже при тщательных измерениях в обычной ситуации трудно избежать ошибки меньше 0,5—1°, из чего следует, что только по этой причине погрешность, допущенная при инди-дировании, будет составлять около 1,5—3%. [c.100]

Избыток иода титруют потенциометрически 0,1 N раствором арсенита натрия. Потенциал индикаторного электрода в точке эквивалентности равен 0,27 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Относительная погрешность определения составляет 0,6—0,2% (при 3—65 мг кобдльта). Можно также применять крахмал, однако в этом случае относительная ошибка увеличивается до —1,2%, или устанавливать точку эквивалентности амперометрически [118]. [c.116]