Погрешность определения

Таблица 3. Погрешности определения термодинамических функций и термохимических величин [34]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Объективные погрешности фотометрии вытекают из сущности законов поглощения. При отсутствии систематических погрешностей, т. е. при прохождении градуировочного графика через начало координат, относительная погрешность определения концентрации Зс/с составляет [c.61]

Охлаждающая вода подается в газовый теплообменник через вентиль 9, с помощью которого регулируется ее расход. Для контроля расхода установлен блок ротаметров 10, которые при необходимости можно соединять параллельно. Один из ротаметров должен иметь небольшой диапазон измерения расхода, так как в зимнее время, когда температура воды составляет 1—4 С, расход может быть очень малым. От точности дозирования расхода в значительной степени зависит стабильность температуры газа ири входе в ступень и перед диафрагмой, которая сильно влияет иа точность определения перепада температур в ступени и, значит, на погрешность определения ее КПД и коэффициента теоретической работы. [c.126]

Наконец, желательно, чтобы содержание определяемого элемента в весовой форме было как можно меньшим, так как погрешности определения (например, ошибки взвешивания, потери от растворимости осадка или от недостаточно полного перенесения его на фильтр и т. д.) при этом меньше скажутся на окончательном результате аналнза. [c.68]

Обязательной операцией, предшествующей каждому взвешиванию, должно являться определение минимальной точности, необходимой для успешного осуществления данной работы. Проведение взвешивания (как, впрочем, и любых других измерений) с неоправданно высокой точностью является такой же грубой ошибкой, как и недостаточная точность работы. Так, например, поскольку для большинства аналитических работ погрешность определения не должна превышать десятых долей процента измеряемой величины, при взятии навески в 100 г можно допустить погрешность в 0,1 г, т. е. взвешивание необходимо производить на технических весах. При уменьшении пробы до 1 г допустимая погрешность составит 1 мг в этом случае следует воспользоваться обычными аналитическими весами. При проведении работ, не связанных с количественным анализом, за редким исключением вполне достаточна точность до [c.67]

Кондуктометрическое титрование обладает рядом достоинств возможно дифференцированное титрование смесей ряда кислот или оснований, титрование мутных, окрашенных растворов, а также возможно титрование при образовании гидролизующихся солей. Нижний предел определяемых концентраций моль/л, погрешность определений 2%. [c.105]

Значение полного коэффициента сопротивления при Re<100 для газового пузырька (д 0), капли (д = 0,333 1 и 3) и твердой сферы ( = oo) приведены в табл. 1.2 По дачным. этой таблицы можно определить границы применимости приближенных решений, полученных с помощью метода сращивания асимптотических разложений. Сопоставление численных расчетов с результатами, полученными по фор уту-лам (1.44), (1.45), показывает, что при Re = 1 погрешность определения [c.21]

Одним из важнейших требований, предъявляемых к количественному анализу, является получение достаточно точных результатов. Точность анализа определяется его целями и может быть в разных случаях различной. При аналитических работах средней точности погрешность определения не превышает обычно десятых долей процента измеряемой величины. [c.15]

Дифференциальная фотометрия. Из рис. 1.20 следует, что при определении поглощения интенсивно окрашенных растворов аналитической формы с пропусканием <10% ( >1), соответствующих высокому содержанию определяемого вещества в растворе, погрешность определения концентрации будет недопустимо велика. Ее можно уменьшить, используя метод дифференциальной фотометрии. В отличие от обычной фотометрии поглощение исследуемого и стандартного растворов измеряют относительно раствора сравнения, содержащего точно известное количество определяемого вещества, переведенного в аналитическую форму. При этом концентрация поглощающего вещества в растворе сравнения близка к его концентрации в фотометрируемом растворе. [c.62]

Дополнительная погрешность определения коэффициентов теплоотдачи в зернистом слое связана с флуктуациями скорости газа в слое и различием в плотности упаковки зерен по сечению слоя, что также ведет к размытию фронта тепловой волны и занижению опытных значений Ыпэ [81, 82]. [c.146]

В соответствии с точным балансом 1) сухие продукты сгорания содержат 15,6% СОг + 50г 2) на 1 кг каменного угля приходится 0,468 кмоль влажных продуктов 3) для сгорания 1 кг каменного угля при 20% избытке воздуха требуется 13,2 кг воздуха. Погрешности определения этих величин по диаграмме (рис. V-5) составляют для первой величины 1,9%, для второй 1,17%, для третьей 1,5%. Следовательно, применение диаграммы дает возможность в короткое время найти достаточно точные значения величин, характеризующих процесс горения. [c.121]

Погрешность определения содержания указанных металлов в топливах не превышает 50% для нижнего значения концентраций. [c.146]

Относительная погрешность определения износа 7% и критической нагрузки 10%. [c.158]

Для расчета энтальпии реактивных топлив рекомендуется использовать методику, разработанную американским нефтяным институтом [49]. Она сводится к графическому нахождению энтальпии при заданной температуре по известным значениям плотности топлива при температуре 20 °С и величины характеристического фактора. Погрешность определения энтальпии жидкости составляет в среднем 37о. паров 12 кДж/кг. За начало отсчета энтальпии пара и жидкости в данной методике приняты ее значения при температуре минус 129 °С. Такой выбор позволяет избежать отрицательных значений энтальпии [c.109]

Следующая часть задачи — определение координат точек Т — х проекций и их надежности. Температура фазового превращения твердое — жидкость находилась совместным решением соответствующих эмпирических уравнений двух- и трехфазных равновесий методом Ньютона. Начальным приближением служило рассчитанное значение температуры для предыдущего состава, а для крайних составов системы — либо графически найденное значение Г, либо взятая из литературы температура плавления соответствующего вещества. Разложением в ряд Тейлора в окрестности точки пересечения линий с использованием свойств независимых случайных ошибок получены формулы для дисперсии погрешности определения температуры Т — х проекции предлагаемым методом [c.156]

Погрешность определения величин с помощью графиков, % [c.307]

Выбор нескольких критериев объясняется тем, что, во-первых, погрешность определения различных составляющих вектора состояния системы принципиально различна, а во-вторых, экспериментальные данные могут быть различными по полноте. [c.411]

Из формулы (6) следует, что ах зависит от погрешностей приготовления исходной смеси, точности анализа состава паровой фазы, погрешностей определения температуры, объема мембраны и уровня относительной погрешности замера давления. [c.151]

Пересчет температур является той стадией, где возможны существенные погрешности определения фракционного состава (см. гп. 8). Поэтому [c.86]

В справочнике под редакцией В. П. Глушко и др. [34], который являлся основным источником исходных данных, указаны погрешности определения термодинамических величин для различных веществ. В справочнике Россини и др. [55] они, к сожалению, не приведены. [c.144]

Следует учесть, что в проведенных (рис. 104) опытах длину грунта с проницаемостью 1,0 Д, охваченного водой, измеряли с определенной погрешностью, ибо наличие воды в грунте, извлеченном из секции, по выбранной методике относилось ко всей секции (длина секции 20 см), что, естественно, переносилось и на объем пор, из которых вытеснена нефть. Очевидно, что с увеличением объема пор, охватываемых водой, эта погрешность уменьшилась, так как абсолютная погрешность определения длины породы, охваченной водой, зависит от длины секции. [c.183]

В справочнике [34] дана критическая оценка многих экспериментальных данных и приведены погрешности определения термодинамических величин для различных простых веществ и соединений. Выборочные данные о погрешностях для веществ, рассматриваемых в данной книге, приведены в табл. 3. [c.146]

О ВЛИЯНИИ ПОГРЕШНОСТЕЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МАСЕЛ НА ТЕПЛОВЫЕ РАСЧЕТЫ [c.159]

Относительная погрешность определения компонентов, отн. %............ 2 2 [c.604]

При соблюдении указанных норм точности измерения погрешность определения вместимости резервуара согласно МИ 1823— 87 составит для резервуаров вместимостью [c.101]

Оптимальными условиями для титрования ионов магния так же, как и цинка (см. работу 1), является pH =9 (аммиачная буферная смесь). Повышение pH раствора до 12 приводит к выпадению гидроксида магния, который может адсорбировать на своей поверхности ионы цинка, что приводит к увеличению погрешности определения. [c.86]

Значение е обычно велико, а отношение 5е/е мало, столь же мало значение 5///, поэтому наибольший вклад в суммарную погрешность определения концентрации (1.19) вносит погрешность измерения поглощения, т. е. 5дм 5с/с. [c.61]

Правильным подбором титранта и растворителя создают благоприятные условия для титрования, при которых получается кривая титрования с резким изломом и погрешность определения конечной точки титрования невелика. Присутствие посторонних электролитов со значительной электропроводностью мешает определению, так как фоновый сигнал становится столь значимым, что не удается зарегистрировать изменение электропроводности в ходе титрования. [c.105]

Зависимость погрешности определения концентрации Дс/с от пропускания описывается выражением [c.61]

Рис. 1.20. Зависимость погрешности определения концентрации от поглощения

Сравнение с точными расчетами, выполненными К. А. Царевичем и И.Ф. Курановым, показывает, что погрешность определения дебита по методу ПССС составляет около 5%. [c.164]

Заметим, что если кроме р. и измерять еще и полное давление при выходе из диффузора рз, то можно оценить погрешность определении поправок на трение и протечки. Если они найдены правильно, то расчетное полное давление, вычисленное по третьей из формул (3.22), должно совпадать с измеренным. Прп значительной разнице величина 1 4- Р р г Ртр может быть получена итеративным решением системы уравнений, содержащей системы (V), (VIH) или (VII), (VIII). Действуя таким образом, можно оценить только сумму поправок, а не каждую из них в отдельности. [c.96]

Описанный способ прост и может быть использован в любой лаборатории. Однако погрешности определения рНа этим способом очень велики, что объясняется наличием диффузионного потенциала и необходимостью определения pH стандартных растворов. Однако в большинстве случаев интересные для практических целей растворы являются буферными (см. гл. XVIII, 12, стр. 491). Однозначно определить активность Н+ в стандартном растворе можно путем экстраполяции данных для раствора сильной кислоты к бесконечному разведению. Но такой раствор имеет ничтожную буферную емкость и не может служить стандартом. [c.588]

На рис. 2.6 построена зависимость т р = / (М,,.), точками даны опытные значения близкие по значению к расчеттзШ. Некоторый разброс опытных данных может быть объяснен погрешностью определения коэффициентов очистки т] и полей скоростей /И,., влиянием дисперсного состава золы на входе в электрофильтр, содержанием продуктов недожога и рядом других трудно учитываемых факторов. [c.76]

Необходимо подчеркнуть, что метод Джиллиланда является приближенным. Однако его максимальная погрешность как правило не превышает 7%, что лежит в пределах обычной погрешности определения к. п. д. тарелок. Это и позволяет практически применять метод Джиллиланда. [c.250]

Относительная суммарная погрешность определения числа теоретических ступеней в укрепляющей части колонны при разных флегмовых числах [c.193]

Если в эквимолярном растворе 5см, 5ц и В22 имеют порядок —500 + 5 см /моль, а и Х2 известны с погрешностью, которая пренебрежимо мала по сравнению с погрешностью определения вириальных коэффициентов, то В12 будет,равен —500 см 1моль, однако погрешность его определения составит 10,6 см 1моль, т. е. окажется в 2 раза больше, чем для чистых компонентов. [c.114]

Погрешность определения массы груза обусловлена не только погрешностями различных весов и дозаторов, но и применяе-мыл методами измерения, условиями, в которых намерения члроводятся. [c.56]

Прсде. ьная погрешность определения массы нефтепродукта при наибольшей су.ммарной. массе взвешиваемых цистерн в составе до 2000 т должна быть не более 0,5%. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология