Сульфамиды и другие соединения с S—N-связями

Рассмотренный выше электрохимический механизм расщепления эфирной связи карбоновых кислот применим для расщепления связей С—О и С—N в других соединениях, в частности в эфирах фосфорной кислоты [88] и сульфамидах [89]. Расщепление сульфамидов протекает согласно уравнению [c.261]

III.7.3. Сульфамиды и другие соединения с S—N-связями [c.290]

Фрагментирование клеточных мембран коллидными поверхностно-активными веществами объясняется солюбилизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов — фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений. [c.172]

Сульфамиды получают взаимодействием сульфохлорида с аммиаком или амином. Наличие в молекуле сульфокислоты аминогруппы создает специфическую проблему если сульфаниловую кислоту превратить в хлорангидрид, то сульфогруппа одной из молекул может атаковать аминогруппу другой молекулы с образованием амидной связи. Во избежание этого аминогруппу аце-тилируют до получения сульфохлорида. Сульфаниламид и родственные соединения обычно получают следующим образом [c.721]

Дальний перенос энергии от синглета к синглету, рассмотренный в предыдущем разделе, приводит к испусканию сенсибили-зованной быстрой флуоресценции акцептора. Для этого раствор должен быть достаточно концентрированным, т. е. значительное число молекул акцептора должно располагаться в пределах критического расстояния переноса. Поэтому можно ожидать, что если донор и акцептор связаны друг с другом постоянно (нанример, представляют собой части одной и той же молекулы, соединенные насыщенной цепью), то перенос энергии будет наблюдаться даже в разбавленных растворах. Вебер и Тил [102] изучили две системы этого типа 1-диметиламинонафталин-5-(Ы-бензпл)-сульфамид (1) и 1-диметиламинонафталин-5-(Ы-фе-нил)-сульфамид (П) [c.87]

Гидроксильная, сульфгидрильная, амидная и другие нсиони-зированные полярные или способные к поляризации группы белковых молекул соединяются с полярными или с ионными группами других молекул при помощи электростатических сил. Многие лекарства, в том числе сульфамиды, также присоединяются к белковым молекулам посредством этих же связей. Изменение свободной энергии при соединении белков с сульфамидами равно Д/ = 4 000—5 ООО /сал/л 0лб [41]. Пространственное расположение полярных группировок, вступающих в связь, оказывает большое влияние на силу связи. Чем лучше пригнаны друг к другу оба партнера, вступающие в соединение, тем меньше будет меж-молекулярное расстояние между ними и тем сильнее окажется взаимное притяжение между их ионными или полярными группами [4]. Взаимное притяжение между антигенами и специфическими для них антителами обусловлено именно этим типом связи, — взаимным притяжением поверхностей, дополняющих друг друга (см. гл. XIV). [c.226]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология