Азокрасители металлические комплексы

Азо-(кислотный, прямой, протравной, дисперсный, основный). Для некоторых металлических комплексов иногда требуется предварительное кипячение с кислотой. Некоторые стильбеновые становятся более бледными и тусклыми. Азокрасители на основе тиазола приобретают желтый цвет Нитро-Нитрозо-Диоксазиновый [c.393]

Для крашения шерсти и шелка обычно применяют следующие красители основные, прямые, кислотные, растворимые металлические комплексы (1 1) для крашения из кислой ванны и хромовые (только для шерсти), металлические комплексы (1 2) для нейтрального крашения, кубозоли, азокрасители, образующиеся на волокне. [c.400]

Перлоновые прочные красители (см. табл. IV), выпущенные Ю, являются специальными азокрасителями для найлона, не содержащими сульфогрупп, и не обладают избыточным сродством. Красители представляют собой металлические комплексы, образующие выкраски высокой светопрочности. Некоторые из них, содержащие сульфамидные группы, растворимы в воде, остальные применяются в водных дисперсиях. Большинство из них представляет хромовые комплексы, лишь небольшое число является кобальтовыми комплексами (обозначаются Со). [c.608]

Давно известно, что азокрасители, содержащие салициловую группировку или остаток 8-оксихинолина, образуют комплексы с металлами. Обзор более ранних исследований в этой области был дан в предыдущем томе. В общем, металлические комплексы красителей этого типа обладают более ярким оттенком по сравнению с металлическими производными азосоединений, в которых азогруппа принимает участие в комплексообразовании. В отличие от красителей, в которых азогруппа является частью хелатной системы, образование комплексов за счет- салициловой группировки сопровождается меньшим изменением цвета и небольшим повышением светопрочности [9а]. Однако светопрочность медных комплексов протравных красителей, образующихся за счет концевого остатка 8-оксихинолина и родственных соединений, заметно возрастает [26, 37, 38]. Это явление приписывают [26] сопряжению азогруппы в металлсодержащем продукте, так как при нарушении сопряженной системы красителя подобный эффект не наблюдается. [c.1959]

В отличие от металлизированных азокрасителей металлические комплексы антрахиноновых красителей не имеют большого практического значения. Азокрасители металлизируют в первую очередь для того, чтобы улучшить некоторые их свойства, особенно устойчивость к свету. Поскольку антрахиноновые красители и так обладают отличными све-топрочностями, металлизация не дает преимуществ, напротив, она снижает яркость, выгодно отличающую антрахиноновые красители от азокрасителей. [c.217]

Протравные азокрасители. Некоторые азокрасители обладают свойством образовывать чрезвычайно устойчивые и труднорастворимые металлические комплексы. За счет такого комплексообразовапия, называемого в промышленности травлением, прочность красителя к стирке и свету сильно увеличивается и, следовательно, качество красителя значительно улучшается. Поэтому травление применяется в широких масштабах. [c.470]

Строение металлических комплексов азокрасителей. Простые азокрасители не образуют комплексов с металлами. Этой способностью они обладают только в том случае, когда молекула содержит НО-группу в орто-положении по отношению к группе о-Оксиазосоедипения по всем признакам обладают внутренней водо- [c.472]

За границей для крашения полиамидных волокон (типа капрона и анида, соответственна — нейлона, перлона) красочные фирмы выпускают специальные ассортименты красителей, под различными фирменными названиями. В основном эти красители по химической структуре соответствуют красителям, выпускаемым нашей промышленностью. Наиболее известны следующие группы красителей в Западной Германии — фирма БАСФ выпускает перлитовые красители, соответствующие целлитоновым прочным, и красители виа-лан прочные , представляющие собой азокрасители, не имеющие сульфогруппы и выпускаемые в виде металлических комплексов (аналогичны нашим красителям для капрона ) красители пер-лоны прочные — химические аналоги виаланов прочных фирма [c.253]

Металлические комплексы азокрасителей, например цапонлак прочный желтый ОН [c.137]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

В этом процессе проводится исчерпывающее окрашивание най-лоновых стружек из концентрированного водного раствора. После сушки стружки плавят и формуют при 275—290 °С. Однако многие кислотные красители и особенно неметаллизированные азокрасители претерпевают частичную восстановительную деструкцию в найлоновом плаве. Лишь некоторые из металлических комплексов (2 1) и кислотных антрахиноновых красителей пригодны для этого процесса. [c.62]

За исключением фталоцианинов существует очень небольшое число металлических комплексов, которые являются практически интересными пигментами. Вместе с тем патентная литература по таким производным довольно обширна. Как правило, перевод азопигмента в металлический комплекс значительно повышает прочность к свету и растворителям. Это имеет место в случае Пара-коричневого, медного комплекса Паракрасного, и особенно для Зеленого золотистого ( I Пигмент зеленый 10)—никелевого комплекса желтого азокрасителя, который сам по себе никакого интереса не представляет. Вместе с тем металлирование пигментов часто приводит к более тупым оттенкам. [c.291]

Краситель, предназначенный для шерсти или хлопка, необходимо проверить на наличие активной группы. Для исключения вторичных реакций между активной группировкой и продуктами расщепления, образующимися, например, после восстановления азокрасителя, ее необходимо дезактивировать. Если образец является металлическим комплексом, что обычно видно из его зольности, то его лучше деметаллировать и получить первоначальный краситель или красители. [c.351]

Примеры экстракции красителей в экстракторе Баумгарта. 1. Кубовые и сернистые красители на целлюлозных волокнах 300 мг iV-метилпирролидона, 60 мл 32,5% едкого натра, 30 г дитионита, 640 мл воды (пар и атмосфера азота). 2. Азокрасители, образующиеся на целлюлозных волокнах пиридин (паровая атмосфера). 3. Прямые красители на целлюлозных волокнах 800 мл ДМФ, 200 мл 25% аммиака (паровая атмосфера). 4. Кислотные красители, металлические комплексы красителей (1 1) и (1 2) на щерсти 900 мл пиридина, 100 мл муравьиной кислоты (паровая атмосфера). 5. Кислотные красители, металлические комплексы красителей (1 1) и (1 2) на полиамиде 800 мл пиридина, 200 мл 25% аммиака (паровая атмосфера). Дисперсные красители на полиамиде 900 мл ДМФ, 100 мл ледяной уксусной кислоты (паровая атмосфера). 7. Дисперсные красители на полиэфирном волокне пиридин (хлорбензол в качестве паровой фазы). [c.391]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Проба на вымывание. Выкраску нагревают 15—30 мин с раствором пиридин — вода (57 43) на кипящей водяной бане. Все красители кроме кубовых, хромовых и активных дисперсных в значительной степени переходят в раствор. После охлаждения извлекают материал, а раствор подкисляют 1—2 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 15 мл толуола и смесь хорошо встряхивают. Распределение красителей по фазам следующее толуольный слой — все дисперсные и азокрасители, образующиеся на волокне некоторые кубовые, активные дисперсные и металлические комплексы красителей 1 2, не содержащие сульфогрупп водный слой — все прямые, основные, кампешь, металлические комплексы [c.404]

В 1888 г. было запатентовано получение чистых азокрасителеЙ из катеху, выделенного из древесины и коры кверцитрона. Сравнительно недавно изучалось применение этой реакции для улучшения оттенков и увеличения прочности крашения и печатания на миткале с помощью катеху. Этим способом можно получить разнообразные оттенки (от золотисто-коричневого до шоколадного и пурпурного). Однако выкраски обладают только посредственной прочностью к большинству агентов и плохой прочностью к хлору. Азокрасители от желтого до коричневого оттенков для кожи получаются сочетанием катехина с диазониевыми солями, содержащими о-окси или о-карбоксигруппы, и переводом кислотно-протравных красителей в металлические комплексы. [c.486]

Среди многих металлов, способных образовать координативные комплексы, только два являются интересными для азокрасителей хром и медь. При крашении шерсти в качестве протравы используется почти исключительно хром как в тех случаях, когда металлический комплекс красителя получается на волокне, так и в субстанции. При крашении хлопка прямыми красителями применяется [c.587]

Сообщалось, что металлизированные красители могут сульфироваться без разрушения координационной связи с металлом, однако это маловероятно, и сульфированные красители содержат металл в нерастворимой форме. При этом большинство исходных азокрасителеЙ и металлических комплексов подвергается восстановительному расщеплению азогруппы. [c.602]

Дисперсола А (I I) при крашении неолановыми красителями позволяет сократить количество серной кислоты почти наполовину. Отщепление металла от металлических комплексов азокрасителей, содержащих о-аминогруппу, а также и изменение качества волокна [c.605]

Металлические комплексы для крашения из нейтральных ванн были введены Ю, применившей для этой цели азокрасители, содержащие сульфамидные группы вместо сульфогрупп. Указывалось, что они красят шерсть из нейтральных ванн, образуя однородные по оттенку выкраски, прочные к трению и близкие по светопроч- [c.607]

Металлические комплексы для крашения хлопка могут быть приготовлены из стильбеновых азокрасителей. Однако, в то время как собственно стильбеновые красители дают обычно желтые, оранжевые или коричневые выкраски, характеризующиеся своей прочностью к свету, медные комплексы таких красителей, содержащих [c.618]

Истинные протравные красители иногда определяют как красители, которые образуют лаки с металлическими протравами, не претерпевая при этом окисления. Однако с целью рассмотрения строения их металлических комплексов они могут быть подразделены на три группы а) о-оксиазосоединения б) азокрасители, у которых получение лака сопровождается окислением с образованием хиноидной структуры, и в) азосалициловые кислоты. [c.626]

Так как эта обработка влечет за собой образование металлического комплекса, краситель должен обладать структурой, присущей протравным азокрасителям, т. е. содержать остатки салициловой кислоты или о,о -диоксиазогруппы. [c.681]

Сернистые красители. Их светопрочность колеблется от 3—4 для желтых и коричневых, до 5—6 для синих и зеленых и 7 для черных красителей. Прочность желтых и коричневых красителей может быть значительно повышена последующей обработкой медными (и в меньшей степени хромовыми) солями. При этом, по-видимому, образуются металлические комплексы, по в отличие от координа-пионных комплексов азокрасителей, которые хорошо охарактеризованы и были приготовлены как таковые для последующего применения в крашенин, продукты воздействия медных и хромовых солей на сернистые красители не исследованы. [c.1402]

Растворимые металлические комплексы 699 Растворимые хромовые комплексы протравных азокрасителеЙ 24, 601, 609, 699, 70 [c.1656]

XLIX Химия металлических комплексов красителей МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ АЗОКРАСИТЕЛЕИ [c.1952]

Несомненно, что среди металлических комплексов наиболее важными являются комплексы азокрасителей. Исключение составляет, вероятно, только фталоцианин меди. Металлические комплексы азокрасителеЙ можно разделить на две группы красители, в которых азогруппа принимает участие в образовании комплекса и красители, в которых она не связана. Первая группа более важна и включает производные азокрасителей, имеющих по крайней мере в одном из орто-положений к азогруппе заместители, способные образовать связь с металлом (XVni). Кроме заместителей указанных в (XVHI), встречаются другие группировки, однако они имеют ограниченное практическое применение. Другие красители первой группы содержат гетероциклический атом азота, расположение которого по отношению к азогруппе благоприятствует образованию хелатного кольца. [c.1952]

Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]

Металлические комплексы азокрасителеи [c.1953]

Металлические комплексы бидентатных азокрасителей, в которых азогруппа участвует в образовании связи с мета ллом, применяются главным образом в качестве пигментов и мало используются как красители. Это объясняется их относительно низкой устойчивостью по сравнению с металлическими комплексами тридентатных азокрасителеЙ. Однако они будут рассмотрены довольно детально, так как их относительная простота по сравнению с последними стимулирует изучение их строения, устойчивости и механизма образования с целью получения информации, которая может быть использована в технологии производства очень важных тридентатных комплексов. [c.1954]

Металлические комплексы азокрасителей [c.1955]

Металлические комплексы азокрасителеи 1963 [c.1963]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология