Хлорофилла группировки

Вторая эпоха характеризовалась отсутствием избытка свободного водорода и началом медленного нарастания (в результате радиолиза воды) концентрации свободного кислорода, а также последующего появления в высоких слоях земной газовой оболочки вначале слабого, но все же поглощающего самые короткие ультрафиолетовые волны озонного панцыря последний начал предохранять земную поверхность от стерилизации. Б связи с этим ультрафиолетовая фотохимия постепенно начала вытесняться на земной поверхности фотохимическими реакциями синтеза под действием видимого света с его более длинными волнами. Окрашенные пигменты (хлорофилл, гемоглобин, гемоцианин), имеющие в молекулярном скелете порфириновую группировку из четырех пятичленных пиррольных колец с атомами Mg, Ре, Со и Си, в их центре рождались теперь в воде океана и смогли наравне с другими сложными органическими молекулами сохранять свое существование, тогда как раньше короткий ультрафиолет разложил бы их на осколки так же, как он стерилизовал все живое. [c.375]

Обе кислотные группировки хлорофилла связаны эфирной связью одна—с остатком метилового спирта (метанола), другая — с остатком высокомолекулярного спирта фитола. Фитол можно рассматривать как производное непредельного углеводорода изопрена. [c.298]

Как видно из уравнения реакции, при этом выделяется два иона Н+ за счет их обмена в группировках СООН трилона на ион Си +. Одновременно с этим создается донорно-акцепторная связь между медью и лигандом (Ы. . . Си +. . . Ы). Образующееся соединение характеризуется глубокой упаковкой ионов меди внутри колец лиганда. Ион меди в комплексных соединениях теряет способность к характерным для него химическим реакциям, так же как ион железа в гемоглобине, а ион магния — в хлорофилле. [c.102]

Большую роль играют хелатные соединения и в природе. Так, гемоглобин состоит нз комплекса — гема, связанного с белком — глобином. В геме центральным ионом является ион Fe2+, вокруг которого координированы четыре атома азота, принадлежащие к сложному лиганду с циклическими группировками. Гемоглобин обратимо присоединяет кислород и доставляет его из легких по кровеносной системе ко всем тканям. Хлорофилл, участвующий в процессах фотосинтеза в растениях, построен аналогично, но в качестве центрального нона содержит Mg +. [c.588]

Производные порфина, в которых атомы углерода соединены с различными радикалами, называют порфиринами. Гемин и хлорофилл отличаются по соединенным с порфиновым ядром группировкам и по металлу, связанному с атомами азота. [c.208]

Оказалось, что родственные гемину и хлорофиллу соединения, содержащие медь, входят в состав крови некоторых животных. Недавно обнаружено, что в одном из очень важных физиологически активных вешеств. витамине В12 (стр. 405), активно влияющем на процесс кроветворения, также содержится порфиновая группировка, связанная с кобальтом. [c.208]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По своей химической природе многие коферменты относятся к классу нуклеотидов-, другие содержат циклическую систему порфирина — гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся в частности в хлорофилле и гемоглобине (стр. 416) многие важные ферменты относятся к фосфорсодержащим соединениям. [c.437]

В последние годы исследованию белков хлоропластов были посвящены работы О. П. Осиповой, которая установила следующее. Характер белков хлоропластов не только разных видов, но и одного и того же вида не вполне постоянен и меняется как в связи с возрастом, так, вероятно, и в связи с условиями роста и питания. Так. например, с возрастом меняются вязкость, изоэлектрические точки, количественные показатели аминокислотного состава. Содержание белков в составе хлоропластов достигает 50 — 60 и даже 80%. Белки хлоропластов обладают более резко выраженной восстановительной способностью, чем белки плазмы, и большим сродством к хлорофиллу, т. е. способностью лучше его связывать. Связь хлорофилла с белком не адсорбционная, а химическая и осуществляется при участии кислотных группировок белков (ем. также примечание на стр. 384). В осуществлении связей хлорофилла е белком, очевидно, принимают участие и группировки белков, участвующие в восстановительных реакциях связывание белком хлорофилла уменьшает его восстановительную способность. [c.374]

В целом молекула хлорофилла представляет собой очень тонкую систему с различными группировками (винильная группа, гру ппа СН в положении 10, два подвижных атома водорода в положениях 7 и 8), способными легко окисляться и восстанавливаться. Интересны, но далеко не изучены внутренние отношения, существующие между этими пространственно разобщенными группами. Кроме того, повидимому, существует также тесное взаимодействие между ними и комплексно связанным магнием. [c.471]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По химической природе многие коферменты относятся к классу нуклеотидов другие содержат циклическую систему порфирина — гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся, в частности, в хлорофилле и гемоглобине (см. 169), многие важные ферменты относятся к фосфорсодержащим соединениям. В состав ряда ферментов, катализирующих различные ппе-вращения аминокислот, например их синтез, переаминирование, декарбоксилирование, входит кофермент пиридоксаль-5-фос(Ьгт [c.399]

Как показали исследования М. В. Ненцкого, Р. Вильштеттера, Г. Фишера и многих других ученых, гемоглобин и хлорофилл относятся к группе природных красящих веществ, в основе которых лежит сложная полигетероциклическая группировка — ядро пор-фина. Последнее состоит из четырех пиррольных колец, связанных между собой четырьмя метиновыми группами СН [c.420]

В хлорофилле порфириновая группировка комплексно связана не с железом, как в гемоглобине, а с магнием. Кроме того, она отличается от порфириновой группировки в геме некоторыми радикалами и функциональными группами в пиррольных кольцах. Существенно то, что в кольце IV хлорофилла имеется эфирно связанный остаток высокомолекулярного спирта фитола С20Н39ОН. [c.421]

Темновая стадия фотосинтеза. Внутри хлоропластов протекают многие ферментативные реакции, использующие энергию АТФ и НАДФН, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, белки, жирные кислоты, липиды, азотистые основания пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и тетрапиррольная группировка самого хлорофилла. Поглощаемый на этой стадии СО2 включается в самые различные реакции организма. Схема темновой стадии приведена на рис. 40. [c.94]

Четвертичные структуры белка образуются тогда, когда молекула белка включает в свою структуру химически связанные комплексы хлорофилла, протопорфирина железа (II), или гема, группировки из ионов металлов (Ре, Си, 2п, Со, Мо и др.), углеводы, фосфорную кислоту, жиры и т. д. В этом случае белки являются не простыми, а сложными и называются протеидами. К числу протеидов (сложных белков) относятся хромопротеиды (белок связан с молекулой — хромофором), гликопротеиды (белок связан с углеводами), липопротеиды (белок связан с липидом), фосфопротеиды (белок этерифицирован фосфорной кислотой, как, например, в казеине молока), нуклео-протеиды (белок связан с нуклеиновой кислотой). Небелковая часть молекулы протеида называется простетической группой. [c.722]

Пигменты представляют значительный интерес с точки зрения геохимии нефти. Здесь выделяются две группы веществ 1) ка-ротиноиды, 2) производные хлорофилла и гемина. Каротиноиды найдены в почвах, водах, осадках. К этим веществам относятся прежде всего углеводороды С40Н56 — каротины, содержащие две алициклические группировки, связанные между собой цепочкой из атомов углерода. Доказано, что каротиноиды могут сохраняться в течение многих тысяч лет (Д. Фокс, 1944). [c.120]

Если сравнить структурные ф1р1 1улы витаминов К и Е, легко можно заметить, что в то , п другом соед тении содержатся почти тождественные группировки атомов, o5pa3yraLU,He длинные боковые цепи. Замечательно, что почти такие же группировки атомов имеются в спирте— фитоле, выделенном при разложении хлорофилла [c.288]

Производные пиррола широко распространены в природе, к их числу относятся такие важные соединения, как хлорофилл, гемоглобин, гетероциклические аминокислоты, витамин В . . Многие из этих соединений содержат в молекуле особую группировку из четырех пиррольных ядер, называемую ядром норфина [c.194]

Описаны селективные иониты, полученные введением в полимер диникриламинной группы [7,13—15), фосфорнокислых и фосфон-аыидных [6, 16—251, сульфгидрильных [26—34], арсоновых и селеновокислых групп [21,22,35—37], а также иониты — азосоединения на основе нафтола, 8-оксихинолина, фениларсоновой и салициловой кислот [26, 381. Избирательностью обладают фармазановые производные полиакролеина [39], иониты, содержащие группировки хлорофилла и гемина [40, 41], полимеры на основе поливиниламинов [42, 43]. [c.239]

Сопоставление формул строения гема и хлорофилла показывает, что оба они содержат цолициклическую тетрапиррольную группировку (е)- называемую порфином [c.208]

В центре молекулы хлорофилла расположен атом магшгя, который соединен с четырьмя азотами пиррольных группировок. В пир-рольных группировках хлорофилла имеется система чередующихся двойных и простых связей. Это и есть хромофорная группа хлорофилла, обусловливающая его окраску. [c.106]

Одной из специфических черт строения хлорофилла является наличие в его молекуле, помимо четырех гетероциклов, еще одной циклической группировки из пяти углеродных атомов — циклопепта-нона. В циклопептанонном кольце содержится кетогруппа, обладающая большой реакционной способностью. Есть данные, что в резуль- [c.106]

Выше указывалось, что ванадиевый пигмент асцидий — гемованадин содержит пиррольные кольца, но не в форме порфирина. Следовательно, вхождение ванадия в порфириновые группировки и образование ванадийпорфириновых комплексов является вторичным процессом. Исследованием органического веш ества современных осадков Тихого океана, взятых на разных глубинах (от 30 до 7500 м), установлено, значительное преобладание продуктов распада хлорофилла над неизмененным хлорофиллом (Романкевич, [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология